Sarkom - vad är den här sjukdomen och hur man behandlar den

Diagnosen sarkom skrämmer många, för enligt statistiken har denna typ av tumör högsta dödligheten. Denna sjukdom är fruktansvärd eftersom den kan uppträda på vilken del av kroppen som helst, eftersom en malignitet utvecklas från bindvävsceller, och detta skiljer sig från cancer. I de flesta fall är människor unga och medelålders. Detta beror på det faktum att under denna period finns tillväxt, aktiv celldelning, de är omogna och är benägna att degenerera till en malign tumör.

Vanliga typer av sarkomer och deras symtom

Sarkom är en malign tumör som inte har en strikt lokalisering. Det finns olika typer av sjukdomar som har vissa symtom. Det drabbade området är bindväven: ben, fett, muskler, fibrer etc. Det är viktigt att initialt bestämma sjukdoms typ och typ korrekt så att rätt behandling bestäms senare. Beroende på "bindning" till en viss vävnad finns det mer än 70 sorter sarkomer som kommer att beskrivas nedan.

Kaposi sarkom

En tumör som utvecklas från blodkärlens celler eller lymfsystemet kallas Kaposi sarkom. Människor med immunbrist, HIV-infekterade, är i första hand mottagliga för denna sjukdom. Sjukdomen kännetecknas av utseendet av fläckar på huden med tydliga konturer av bruna, röda eller lila färger. Vad Kaposi sarkom ser ut, titta på bilden nedan:

  • Vid det inledande skedet av Kaposi sarkom förekommer platta eller svagt utbuktande fläckar på huden och slemhinnorna. Utställningsort kan vara händer, ben, fötter, käke. Deras färg varierar från ljusrött till brunt, under tryck förändras inte.
  • Kanske utvecklingen av sjukdomen i ett annat scenario. En lila fläck visas på kroppen. Det växer gradvis och sprider sig till lymfsystemet, vilket leder till att en inre blödning kan uppstå.

Ewing sarkom

Malign tumör i benvävnad - Ewing sarkom, påverkar benens ben, lemmar, revben, nyckelben, långa rörformiga ben, axelblad, ryggrad. Den yngre generationen, från 5 till 25 år, faller in i riskzonen för att utveckla sjukdomen. Denna typ av bindvävskreft kännetecknas av snabb tumörtillväxt, spridning av metastaser och smärta.

  • Ökad kroppstemperatur, brist på aptit, trötthet, sömnstörningar.
  • Svullna lymfkörtlar i närheten av nidus.
  • Förekomsten av patologiska frakturer.
  • Vävnadsändringar: rodnad, svullnad, smärta vid tryckning.

osteosarkom

Osteosarkom är en malign tumör som utvecklas på basis av ben. Mer vanligt i lederna i benen. Dess huvudsakliga egenskaper är: snabbt utvecklas, åtföljd av smärta, observeras metastasering redan i de tidiga stadierna. Osteosarkom har symptom:

  • Mjuk, värkande smärta som intensifieras över tiden
  • Tumörens tillväxt orsakar svullnad, en ökning av extremiteter i volymen leder till utveckling av kontraktur.
  • Det finns ett nederlag av metafyserna av de rörformiga benen.
  • Med blodflödet sprids tumörceller i hela kroppen och bildar metastaser.

Uterin sarkom

Uterin sarkom är en malign tumör hos kvinnor, vilket är sällsynt. Risken är att kvinnor i klimakteriet och tjejer före menstruationstiden är mer troliga. Denna sjukdom kännetecknas av följande symptom:

  • Fel i menstruationscykeln.
  • Utseendet av smärta i bäckenområdet.
  • Vattenutsläpp från slidan som har en obehaglig lukt.
  • I steg 3 och 4 går tumören bortom livmoderns gränser, skador på organ som finns i närheten.

Lung sarkom

Lungsarkom utvecklas från bröstkorgens bindväv eller mellan alveolerna i bröstet. Sjukdomen kan uppstå som en följd av cancer i andra organ, när infekterade celler tränger in i lungorna med blodflödet, eller utvecklas initialt i andningsorganens organ. Symtom på sarkom:

  • Trötthet, andfåddhet, nedsatt prestanda, yrsel, aptitlöshet, sömnighet.
  • Utvecklingen av lunginflammation, som inte behandlas.
  • Lungsäcksinflammation.
  • Konstant hosta, heshet.
  • Cyanob (cyanos av läpparna, fingertopparna).
  • Smärta i bröstet.
  • Spridningen av metastaser i närmaste organ (till exempel lever, njurar).

Mammakörteln

Bröstsarkom - icke-epithelial, malign bildning i honbröstet. Sjukdomen fortskrider snabbt, tumören växer till en stor storlek om några månader, vilket leder till bröstasymmetri. Symptom på sjukdomen:

  • Utbildning i bröstkörtlarna, som har tydliga konturer, ojämn yta.
  • Med tillväxten av en tumör blir huden tunnare, det vaskulära nätet, det venösa mönstret framträder.
  • Spridningen av utbildning leder till en ökning i bröstet, utseendet av smärta.
  • I frekventa fall finns metastaser i lungorna, benens skelett.

Hudsarkom

Sarkom i huden - utvecklingen av en malign bildning av sina bindceller. De drabbade områdena är kropp och ben. Ofta finns det på mage, höfter, rygg, underarmar. Symptomen på sjukdomen är:

  • Bildandet av en prick av oregelbunden form, som ligger något ovanför huden.
  • Pigmentering beror på utvecklingsstadiet av sjukdomen - i de tidiga stadierna kan det vara i hudton, då det blir mörkt.
  • Växer som regel långsamt, men ibland finns det en snabb utveckling och tillväxt av metastaser i de tidiga stadierna.
  • Storleken ökar med utvecklingen av sjukdomen.
  • I de tidiga stadierna av bildandet av en jämn, blir sjukdomen kuren nodulär.
  • Den startade sjukdomen blöder, gör ont, orsakar obehag.

Epitelioid sarkom

Epithelioid tumör påverkar i de flesta fall händerna. Det är extremt svårt att identifiera symtomen på sjukdomen, oftare uppstår de när tumören börjar komprimera den distala nerven. I sällsynta fall finns det smärta vid palpation av lesionen. Huvudsymptomen är tumörens tillväxt längs senor eller fascia, metastas, som åtföljs av bildandet av noder.

Graden av differentiering av sarkom

Ibland är det svårt att bestämma typen av sarkom, dess struktur genom histologi. Till och med en noggrann mikroskopisk undersökning eller histologisk undersökning kan inte alltid hjälpa till. Under undersökningen är det viktigt att fastställa graden av differentiering av sjukdomen och bekräfta det faktum att bindväven är skadad. Det finns tre stadier av differentiering av bindvävskräftan:

  • Mycket differentierad sarkom. Denna grad karaktäriseras av: snabb tumörtillväxt; Den accelererade spridningen av metastaser i de närliggande organen och lymfkörtlarna. utbildning har en hög grad av malignitet tumörens struktur liknar vävnaden från vilken den växer. I detta skede är sjukdomen sällan behandlingsbar. I frekventa fall efter operationen återkommer sjukdomen, ofta med nya komplikationer.
  • Lågkvalitativ cancer. Omfattningen av sjukdomen kännetecknas av en långsam tumörtillväxthastighet; frånvaron eller liten andel metastaser; På en struktur skiljer sig från tyger från vilka växer; Andelen malignitet är låg. Behandling av sarkom är möjlig genom kirurgisk ingrepp, och återkommer endast i sällsynta fall.
  • Måttligt differentierad. I detta fall upptar tumören en mellanliggande plats mellan två huvudgrader.

Orsakerna till sjukdomen

Orsakerna som kan prova förekomst och utveckling av sarkom har inte på ett tillförlitligt sätt fastställts. Vetenskapen rankade den som en kategori av polyetologiska sjukdomar (en sjukdom som utvecklas under olika orsaker). Hittills finns det sådana orsaker till sjukdomen:

  • Påverkar celler på joniserad strålning. En eventuell strålningsexponering (även för terapeutiska ändamål) kan påverka bindväven, vilken i framtiden kan medföra bildning av sarkom.
  • Transplantation av inre organ.
  • Efter operation, skada, sår som inte har läkt under lång tid, skador på mjukvävnad.
  • Förekomsten av immunbristsjukdomar, HIV-infektioner, herpesvirus i blodet.
  • Behandlas med immunosuppressiva läkemedel, kemoterapi.
  • Ärftlighet, genetiska sjukdomar. Forskare genomför en studie av sjukdomen på molekylär nivå, en presentation med resultaten av detta arbete, titta på videon:

Metoder för diagnos och behandling av sjukdomen

För att räkna ut hur man behandlar sarkom är det först och främst nödvändigt att på ett tillförlitligt sätt fastställa lokalisering, förekomst av metastaser, typ av sjukdom. En effektiv behandlingsmetod är avlägsnandet av tumören, om möjligt. I de tidiga stadierna är det möjligt att besegra en neoplasma och förhindra att det återkommer, med hjälp av kemoterapi och strålbehandling.

En person kan identifiera symtomen på sarkom hemma av sig själv. Men för att bekräfta diagnosen, fastställa typen av sjukdomen, graden av differentiering, tumörets malignitet, är det nödvändigt att kontakta de professionella i en specialiserad klinik. För att diagnostisera sjukdomen är det möjligt att genomföra följande medicinska förfaranden, vars val beror på platsen för det drabbade området:

  • HERR Det används för att detektera mjukvävnadstumörer.
  • Beräknad tomografi används för att diagnostisera ben.
  • Ultraljud kan hjälpa till att identifiera patologier i mjuka vävnader eller inre organ.
  • Tumörbiopsi - analys av utbildningspartiklar för malignitet, bestämning av dess struktur och sammansättning.
  • Angiografi är ett förfarande där ett kontrastmedel injiceras i blodet, vilket gör att man kan avgöra om blodcirkulationen bryts i området för tumörbildning eller i närmaste områden.
  • Röntgen är en diagnostisk metod som används för att detektera benvävnadstomörer.
  • Radioisotopforskningsteknik.

Vad är livets prognos för sarkom?

Sarkom är en typ av cancer som är sällsynt, hos ca 10% av alla maligna tumörer som har diagnostiserats. Sjukdomen har en mycket negativ funktion - ett stort antal dödliga sammankomster. Men vad blir resultatet i ett visst fall beror på ett antal faktorer:

  • Lokalisering av tumören. Så, till exempel sarkom i bröstkörteln tas bort, det är lättare att bota än lungcancer.
  • Utbildningsstorlekar.
  • Förekomsten av metastaser.
  • Graden av differentiering.
  • Steget när sjukdomen diagnostiserades och den snabba starten av behandlingen.
  • Valda metoder för att hantera sjukdomen.
  • Patientens psykologiska tillstånd.

Sarkom är en obehaglig diagnos, vars orsaker inte har blivit helt etablerade och studerade. Denna sjukdom, som kan ta den mest värdefulla saken från en person, är livet. Hans symptom orsakar inte bara fysisk smärta, men också moralisk, vilket orsakar psykologiskt trauma. Men om du diagnostiserar en sjukdom i ett tidigt stadium, är det behandlingsbart och fortsätter mycket lättare. Därför är det viktigt att övervaka din hälsa, genomgå regelbundna läkarundersökningar och leda en korrekt livsstil.

Informationen som presenteras i artikeln är endast avsedd för informationsändamål. Material i artikeln kräver inte självbehandling. Endast en kvalificerad läkare kan diagnostisera och ge råd om behandling baserat på individuella egenskaper hos en viss patient.

Sarkom - vad är det? Symtom och tecken, effektiv behandling och orsaker till sjukdomen

Under de senaste åren fortsätter incidensen av sarkom att växa. Samtidigt växer den psykologiska rädslan för människor. Dock är det inte förnuftigt att vara blind. Du behöver bara veta några grundläggande begrepp - vad är sarkom, dess symtom och tecken, rationella behandlingsmetoder.

Sarkom är en av de sällsynta typerna av maligna tumörer som kan förekomma på någon del av kroppen. Därför är ett av de viktigaste problemen med modern medicin att man så snart som möjligt har identifierat symtomen på sarkom, känner igen sjukdomen och börjar behandla den.

Sarkom - vad är den här sjukdomen

Sarkom är en samling av ett antal sjukdomar i kroppen som multiplicerar snabbare än friska celler. Sådana snabbt växande tumörceller förlorar sin ursprungliga funktion och börjar påverka funktionen hos friska vävnader och organ.

Sarkomer är ofta inte knutna till utbildningsplatsen. Genom cirkulationssystemet och lymfan sprids metastaser av sarkom till de mest avlägsna vävnaderna och organen hos en person. Dessutom karaktäriseras tumören av allabsorberande tillväxt, som åtföljer destruktionen av närliggande vävnader.

Sarkom är vanligtvis uppdelad i 2 stora grupper:

Läkare skiljer mer än 150 olika sarkomer som finns i bindväv, fettceller eller muskler. Oftast finns tecken på mjukdelssarkom hos vuxna i åldern 45 till 55 år. Till skillnad från ben sarkom, som utvecklas både i ben och benmärg, liksom i brosk och leder, som de flesta är unga från 20 till 30 år.

Möjliga orsaker till sjukdomen

Idag är det fortfarande oklart vilka faktorer i utvecklingen av sarkom har störst effekt. För några år sedan ansågs kontakt med industriella gifter vara en av de främsta orsakerna till sarkom. Denna teori stöddes emellertid inte av statistiska data.

Ibland är sarkom en följd av bestrålning av vissa delar av kroppen. I samband med vissa sjukdomar, såsom neurofibromatos, retinoblastom eller Fraumeni syndrom, ökar möjligheten för utseendet av mjukvävnadsarkom.

Medfödda genetiska abnormiteter kan också bidra till bildandet av olika tumörer. Men alla dessa faktorer är långt ifrån de enda. Nästan alla sarkomer förekommer spontant utan en specifik utlösare.

Typiska och frekventa sarkomer

Låt oss i större detalj överväga de vanligaste typerna av sarkom - vad det är och hur man känner igen dem.

Ewing sarkom

Ewing sarkom beskrevs först av J. Ewing och är en form av bencancer som vanligen manifesterar sig i höfterna eller bäckenet, mindre vanligt kan också påverka revbenen. Sarkom kan emellertid också påverka andra ben i det mänskliga skelettet. Malign tumör uppträder huvudsakligen hos barn och ungdomar i åldern 10-25 år, och pojkar lider av sjukdomen oftare än tjejer

Ewing sarkom kännetecknas av mycket snabb tillväxt och därmed ökar risken för att metastaser sprids till andra ben och lungor. Vänster obehandlad, Ewing sarkom i flera månader kan leda till döden.

Typiska symptom och tecken på denna typ av sarkom är:

  • smärta i benen och / eller lederna;
  • rodnad;
  • feber;
  • svullnad;
  • trötthet
  • ökning av kroppstemperaturen.

Kaposi sarkom

Kaposi sarkom är en cancer som uppträder som fläckar (från brunt till blått) och tumörer på huden eller slemhinnorna. Bildandet av en sådan sarkom kan bara inträffa när människans immunförsvar är kraftigt försvagat. Därför är Kaposi sarkom särskilt vanligt hos personer med hiv eller aids.

Men förekomsten av HIV-infektioner är inte den enda anledningen. Ofta uppstår sjukdomen hos patienter efter transplantation. Det mänskliga immunsystemet uppfattar inte det nya organet och avvisar därför det.

Typiska tecken och symtom på Kaposi sarkom:

  • mörkblå med lila fläckar och knölar;
  • cyanos (blåaktig missfärgning av hud och slemhinnor);
  • magpolyppar;
  • vätskeretention i kroppen.

osteosarkom

Osteosarkom avser en malign bentumör och kallas därför allmänt benkreft. Sjukceller attackera benen och spridas genom kroppen, speciellt för de mänskliga lungorna. I de tidiga upptäcktsstadierna behandlas denna typ av sarkom väl.

Mycket ofta påverkar osteosarkom män mellan 10 och 25 år. Eftersom sjukdomen speciellt ofta uppträder under puberteten är det troligt att en av orsakerna till osteosarkom är ökad benaktivitet vid denna tidpunkt.

Sjukdomen påverkar vanligen så kallade långa ben, som underarmarna och låren, särskilt nära axeln eller knäleden. Osteosarkom i ryggraden eller skallen uppträder i mycket sällsynta fall.

Typiska symptom och tecken är:

  • smärtsam svullnad i armarna eller benen;
  • smärtsam rörelse i benen.

kondrosarkom

Kondrosarkom förekommer övervägande hos män och är en speciell form av bencancer. Denna sjukdom orsakas av en farlig cellabnormalitet i benbrusk.

Kondrosarkom är den näst vanligaste sjukdomen som hör till bencancergruppen. I denna form av sarkom är smärta huvudsakligen koncentrerat i ryggraden eller lårbenen, liksom i axelbladets område.

Patienter lider ofta av smärtsam eller smärtfri svullnad. Några klagar också på en liten minskning av prestanda och utseende av sömnighet. Ofta kan allvarlig oavsiktlig viktminskning uppstå. Patienter rapporterar svullnad av lymfkörtlarna och ovanlig pallor.

Hos personer som genomgår kemoterapi eller strålbehandling kan kondrosarcoma förekomma igen eller för första gången som ett resultat av en tidigare dispersion av metastaser.

Typiska symptom och tecken är:

  • smärta, svullnad och svullna lymfkörtlar
  • förmåga reduktion;
  • yrsel;
  • blekhet.

fibrosarkom

Med fibrosarkom förstås tillväxten av maligna celler i mjuka bindväv. Fibrosarcomas bildas vanligtvis på benen, mindre ofta på armarna och baksidan. Med blod sprider cancerceller genom organen och bildar metastaser.

Fibrosarcomer hos vuxna är mycket sällsynta - cirka 2% av alla fall av mjukvävnadss tumörer. Hos barn är andelen mycket högre - ca 10%.

Anledningarna till fibrosarkom är inte tydliga. Men statistiken säger att denna sjukdom ofta uppträder hos vuxna som kommer i kontakt med asbest, polyvinylklorid eller dioxin. I allmänhet upprätthåller en ohälsosam livsstil - rökning, överdriven alkoholkonsumtion, dålig näring, hög fetthalt och brist på motion - kan också orsaka denna typ av sarkom.

Typiska symptom och tecken är:

  • grovt, från blåaktig till brunaktig smärtfri knut på huden;
  • sår i kroppen.

liposarkom

Liposarkom är en malign tumör i mjuka vävnader, vars celler har egenheten för att senare bli fett. Tumören förekommer huvudsakligen hos vuxna i åldern 50 till 70 år, men kan också observeras hos barn och ungdomar. Män, som korrekt, är något mer mottagliga för denna sjukdom än kvinnor.

Tumörer bildas huvudsakligen i kroppen och i ryggraden, liksom i bröstet, men påverkar också den bakre ytan av buken.

Liposarkom kan också utvecklas på armarna och benen. Metastasering av tumören kan hittas, vanligtvis i lungorna, såväl som bukhålan, membranet och perikardiet.

Orsakerna till liposarkom är nästan okända. Under tiden fann man att det finns samband med tidigare skador eller joniserande strålning (till exempel på grund av den redan färdiga strålterapin).

Typiska symptom och tecken är:

  • trötthet;
  • viktminskning
  • illamående och kräkningar.

angiosarkom

Angiosarcoma är en mängd maligna tumörer i hudens vaskulära system. En sällsynt sjukdom. Cirka 1-2% av alla cancerfall är bland mjukvävnadstomörer. Det förekommer vanligtvis hos äldre personer (65 till 75 år). Kvinnor lider oftare än män.

Angiosarcoma framträder vanligtvis efter framgångsrik cancerbehandling med strålbehandling. Som regel - efter behandling av bröstcancer med efterföljande allmänna operationer. I cirka 30% av alla fall uppträder angiosarkom på nacke och huvud. Först visas röda fläckar, vilka blir blåa efter en kort tidsperiod och senare "bryts upp" till mycket små tumörer. I början kan sjukdomen diagnostiseras felaktigt: Fläckar misstas ofta för blåmärken eller nässlor.

Typiska symptom och tecken är:

  • kraftig rodnad i huden
  • hudförändringar som blåmärken eller sår;
  • svullnad i övre buken.

leiomyosarkom

Leimiosarcoma är en tumör på de så kallade glatta musklerna, som ofta i första hand går obemärkt. Tidig diagnos kan givetvis öka risken för återhämtning.

De flesta lemiosarkom förekommer hos vuxna i åldern 30-60 år. När det gäller de verkliga orsakerna till leiomyosarkom, finns det för närvarande ingen säkerhet om detta i medicin.

Riskfaktorer som påverkar bildandet av den så kallade intrauterin sarkom är fetma, diabetes, hypertoni och infertilitet.

Typiska symptom och tecken är:

  • tumörer i buken;
  • kolik;
  • förstorad lever;
  • gulsot;
  • njursjukdom;
  • svullna fötter.

rabdomyosarkom

Rhabdomyosarcoma hör till gruppen av mjukvävnadstomörer. Uppkommer av degenererade eller inte helt mogna muskelceller och bindväv. För det mesta lider barn av rhabdomyosarkom - 87% av patienterna under 15 år. Pojkar blir sjuka oftare än tjejer.

Rhabdomyosarcoma kan inträffa nästan var som helst i kroppen, även om den vanligaste platsen för tumören är nasala bihålor, svamp, banor och vagina.

Typiska symptom och tecken är

  • svullnad;
  • kolik;
  • smärta och brännande under urinering
  • blod i urinen.

diagnostik

Det första tecknet på sarkom är smärtfri svullnad, som växer över flera veckor och månader. Tumören sprider sig ytterligare och berör därmed de viktiga nerverna, smärtor börjar uppstå när man trycker på problemområdet.

För att diagnostisera en möjlig tumör, föreskriver onkologen röntgenbilder, beräknad tomografi och magnetisk resonansbildning. Vissa blodprov kan också ge information om förekomsten av sarkom. För slutlig bekräftelse av diagnosen avlägsnas tumörprovet och undersöks under ett mikroskop.

Behandling och terapi

Behandling av sarkom är avgörande beroende av sjukdomsutbredningen efter diagnos. För små, lokaliserade tumörer är kirurgi den första lösningen. Dess huvudsakliga syfte är att helt eliminera den maligna vävnaden. Det tar också bort en del hälsosam vävnad som ligger intill tumören, eftersom det kan finnas dolda migrerade cancerceller som bidrar till bildandet av metastaser.

Innan kirurgiskt avlägsnande av stora tumörer utförs en behandling av kemoterapi för att minska sarkomens storlek.

Om metastaser har spridit sig till stora områden, ges patienten också kemoterapi, som kan utföras med tabletter eller genom infusion och injektion. Om denna terapi är ineffektiv, kommer endast strålning att bidra till att förstöra tumörvävnaden. Eftersom varje patient svarar annorlunda mot substanser och läkemedel för kemoterapi är det nödvändigt att utveckla en individualiserad behandlingsplan.

förebyggande

Utseendet av sarkom beror inte på mänskligt beteende, därför finns inga förebyggande åtgärder. Men att upprätthålla en hälsosam livsstil, som innehåller en balanserad kost och tillräcklig rörlighet, sluta röka och alkohol, är ett viktigt steg för att upprätthålla god hälsa.

Patienterna går ofta långt igenom olika läkarundersökningar innan de diagnostiseras korrekt. Dessutom, ju tidigare sarkom finns, desto större är risken för återhämtning. Men det viktigaste i kampen mot någon sjukdom är att omge den sjuka med omsorg och stöd, vilket kommer att ha en positiv inverkan på hans snabba återhämtning.

Sarkom: tumörtyper, tecken, orsaker, behandling och prognos

Arten av maligna tumörer är mycket varierande. Det finns många olika former av cancer, som skiljer sig åt i struktur, grad av malignitet, ursprung och typ av celler. En av de farliga bildningarna är sarkom, som kommer att diskuteras.

Vad är den här sjukdomen?

Sarkom är en malign tumörprocess som härstammar från bindvävscellstrukturer.

lokalisering

Denna typ av tumör har ingen strikt lokalisering, eftersom bindvävselement är närvarande i alla kroppsstrukturer, så sarkomer kan förekomma i något organ.

På bilden kan du se vad den första etappen av Kaposi sarkom ser ut.

Risken för sarkom är också i det faktum att denna tumör i en tredjedel av fallet påverkar unga patienter under 30 år.

klassificering

Sarkom har många klassificeringar. Enligt sarkomens ursprung är de uppdelade:

  • På tumörer härrörande från fasta vävnader;
  • Från mjukvävnadsstrukturer.

Genom graden av malignitet är sarkom uppdelad i:

  1. Mycket ondartad - den snabba uppdelningen och tillväxten av tumörcellstrukturer, liten stroma, tumörens vaskulära system är allmänt utvecklad.
  2. Med låg malignitet - celldelning uppträder med låg aktivitet, de skiljer sig väl, innehållet i tumörceller är relativt lågt, det finns få kärl i tumören och stroma tvärtom mycket.

Beroende på vilken typ av vävnad klassificeras sarkomerna i osteosarkom, retikulosarkom, kondrosarkom, cystosarkom, liposarkom etc.

Enligt graden av differentiering av sarkom är uppdelad i flera sorter:

  • GX - det är omöjligt att bestämma differentieringen av cellulära strukturer;
  • G1 - väl differentierad sarkom;
  • G2 - måttligt differentierad sarkom;
  • G3 - dåligt differentierad sarkom;
  • G4 - odifferentierade sarkomer.

Celldifferentiering innebär bestämning av typen av celler, vilken typ av vävnad de tillhör, etc. Med en minskning av cellens differentiering ökar maligniteten hos sarkombildningen.

Med tillväxten av malignitet börjar tumören växa snabbt, vilket leder till ökad infiltration och ännu snabbare utveckling av tumörprocessen.

Orsaker till sjukdom

De exakta orsakerna till förekomst av sarkomer har inte fastställts, men forskare har etablerat en länk mellan vissa faktorer och en tumör.

  1. Ärftlighet, genetisk orsak, förekomst av kromosomala patologier;
  2. Joniserande strålning;
  3. Cancerframkallande effekter som kobolt, nickel eller asbest;
  4. Missbruk av ultraviolett strålning med frekventa besök på en solarium eller en lång vistelse i den varma solen;
  5. Virus som papillomavirus, herpesvirus, HIV eller Epstein-Barr-virus;
  6. Skadlig produktion i samband med kemisk industri eller oljeraffinering
  7. Immunförsvar som orsakar utveckling av autoimmuna patologier;
  8. Förekomsten av precancerösa eller godartade processer;
  9. Långvarig nikotinberoende;
  10. Hormonavbrott i pubertetsprocessen, vilket leder till intensiv tillväxt av benstrukturer.

Sådana faktorer orsakar okontrollerad uppdelning av cellulära bindvävskonstruktioner. Som ett resultat bildar onormala celler en tumör och spirer i närliggande organ och förstör dem.

Symtom på sarkom hos olika organ

Sarkomens kliniska manifestationer skiljer sig beroende på tumörens specifika form, dess lokalisering, sarkomens utveckling.

Vid det första steget av tumörprocessen detekteras vanligtvis en snabbt progressiv bildning, men med dess utveckling är även angränsande strukturer inblandade i tumörprocessen.

Bukhålan

Sarkom som bildas i bukhålan är symptomatiska, som i cancer. Magsarcomas utvecklas i vävnaderna i olika organ.

  • Av levern. Förekommer sällan, uppenbarar smärtsamma symtom i rätt hypokondrium. Patienterna märkbart gå ner i vikt, huden blir jaundiced, på kvällarna hypertermi bekymmer;
  • Mage. Det kännetecknas av en lång asymptomatisk inledning. Ofta detekteras av en slump. Patienter rapporterar dyspeptiska störningar som illamående, tyngd, flatulens och uppblåsthet, rubbning osv. Tecken på utmattning ökar gradvis, patienten känns ständigt trött, försvagad, deprimerad och irriterad.
  • Tarmen. Sådana sarkomer är åtföljda av smärta i bukområdet, viktminskning, illamående och böjning, aptitlöshet, frekvent diarré, blödning och slemhinnor från tarmen, accelererad avföring, snabb utarmning av kroppen.
  • Njurar. Sarkom i njurvävnaden kännetecknas av en uttalad hematuri, smärta i området för bildningen av positionen, palpation av tumören kan kännas. Blod i urinen orsakar inga andra obehag eller urinvägsförhållanden.
  • Retroperitonealutrymme. Sarkom växer oftast till en stor storlek och klämmer den intilliggande vävnaden. En tumör kan förstöra nervrotorna, ryggradselementen, som åtföljs av intensiv smärta i respektive zon. Ibland orsakar detta sarkom förlamning eller pares. När en tumör kläms av blodkärl kan svullnad i benen och bukväggarna uppstå. Om levercirkulationen störs, utvecklas ascites etc.
  • Mjälte. I de tidiga stadierna av utvecklingen av sarkom manifesteras inte sig, men med ökningen av organbildning ökar, börjar tumören att sönderfalla, vilket åtföljs av en förgiftningsklinik såsom subfebril temperatur, anemi och progressiv svaghet. Mjölksarkom kännetecknas också av en ständig känsla av törst, brist på aptit, apati, illamående-kräkningar, frekvent urinering, smärta etc.
  • Bukspottkörteln. En sådan sarkomtumör kännetecknas av smärta, hypertermi, viktminskning, aptitförlust, diarré eller förstoppning, gulsot, sjukdom och generell svaghet, illamående-kräkningar, belching etc.

Som det kan ses, sarcomas av organ som finns i bukhålan åtföljs ofta av liknande symtom.

Thoraxorgan

Tumörer med liknande lokalisering är oftast resultatet av metastasering från andra foci. Symtomatologi beroende på platsen är något annorlunda.

  1. Sarkom av revbenen. Först känner patienten ömhet i revbenen, bröstet och omgivande vävnader, smärtan ökar gradvis, snart kan narkosmedel inte klara av sig. På revbenen känns en svullnad, som under tryck orsakar smärta. Patienten är orolig för symptom som irritabilitet, överdriven spänning, ångest, anemi, feber, lokal hypertermi, andningsstörningar.
  2. Lungor. Symtom som överdriven trötthet, andfåddhet, dysfagi (med metastasering mot matstrupen), illamåendeuppkastning, heshet, pleurisy, katarralsymptom, långvarig lunginflammation etc. anger sådana formationer.
  3. Hjärtor och perikardium. En tumör manifesteras av en liten hypertermi, viktminskning, ledsmärta och generell organsvaghet. Sedan visas utslag på kropp och extremiteter, och den kliniska bilden av hjärtsvikt utvecklas. Patienter svullnar ansikte och övre extremiteter. Om sarkom är lokaliserad i perikardiet, tyder symtomen på närvaron av en hemorragisk effusion och tamponad.
  4. Matstrupen. Symtom på esofageal sarkom är baserade på störningar av sväljningsprocesser och smärta. Smärtstillande symptom är koncentrerade bakom brystbenet, men kan utstrålas till ryggraden och scapulära regionen. Det finns alltid inflammation i matstrupen. Som i övriga fall är sarkom åtföljd av anemi, svaghet och viktminskning. En sådan patologi leder slutligen till patientens fullständiga utmattning.
  5. Mediastinum. Tumören sprider sig genom alla vävnader i mediastinum och pressar och växer in i organen i den. När en tumör tränger in i pleura förekommer exudat i sina hålrum.

ryggraden

Spinal sarkom är en neoplastisk malignitet i ryggmärg och angränsande strukturer. Risken för patologi vid kompression eller skada på ryggmärgen eller dess rötter.

Symtom på ryggradssarkom orsakas av lokalisering, till exempel i livmoderhalsen, bröstkorget, lumbosakralet eller i hästens svans.

Alla lumbal tumörer har dock vanliga symptom:

  • Den snabba utvecklingen av en tumör (per år eller mindre);
  • I avdelningen, som påverkas av tumören, finns det smärta, som kännetecknas av en permanent karaktär, som inte elimineras av anestetika. Även om det i början är mildt;
  • Den begränsade rörligheten hos de drabbade kotorna, tvinga patienterna att tvingas bli tvungen
  • Komplikationer av neurologisk natur i form av pares, förlamning, bäckensdysfunktion, som är bland de första som manifesterar;
  • Patientens allmänna tillstånd med ryggradssarcoma utvärderas av läkare som allvarliga.

hjärna

De viktigaste symptomen på cerebral sarkom är:

  1. Oförklarlig huvudvärk;
  2. Frekvent yrsel med förlust av medvetande, rörelser blir okoordinerade och ofta kräkningar.
  3. Beteendestörningar, psykiska störningar;
  4. Frekventa fall av epileptiska anfall
  5. Temporära visuella störningar, men mot bakgrund av ständigt ökad ICP, finns en hög risk för optisk atrofi.
  6. Utveckling av partiell eller fullständig förlamning.

äggstock

Ovariesarkom kännetecknas av stor storlek och snabb tillväxt, skarpa symtom som tinning och värk i smärta, tyngd i underlivet, menstruationsbrist och ibland ascites. Sarkom är ofta bilateral och har en mycket snabb utveckling.

ögon

Primär sarkom bildas vanligtvis i de övre delarna av banan, och denna form är vanligare hos barn.

Sådana tumörer växer snabbt och ökar deras storlek. I omloppet finns svullnad och ömhet. Ögonblocket är begränsat i rörlighet och förskjuts, exofthalmos utvecklas.

Blod och lymf

Den kliniska bilden av lymfosarcoma beror på det primära fokuset, närmare bestämt dess lokalisering. Lymphosarkom är ofta B-cell i naturen och liknar i akut leukemi.

struphuvudet

Laryngeal sarkom åtföljs av svårighet att svälja, rösten blir hes, om tumören är lokaliserad under ligamenten, då finns det en patologisk minskning av matstrupen och andningsorganen.

prostata

Prostata sarkom kännetecknas av aggressiv och snabb utveckling, och den börjar visa sina karakteristiska manifestationer när den når en signifikant storlek eller när den metastaserar till angränsande strukturer.

Symtom: ökad och svår urinering, intensiv smärta i underlivet och anus, hypertermi, plötslig viktminskning och snabb utarmning av kroppen.

Sarkomer har en ganska riklig mängd former, som var och en har sina egna egenskaper och skillnader.

  • Stromal sarkom

Denna form av tumörprocessen är oftast karakteristisk för endometrium och utvecklas i livmodern. Den främsta orsaken till denna sjukdom är bestrålning, som en kvinna en gång utsattes för.

Dessutom kan frekvent gynekologisk curetasis, aborter och födelseskador, endometrios och polypos orsaka stromalsarkom. Manifieras av blödning och smärtsymptom.

  • Spindelcell

En sådan tumör består av spindelformade cellulära strukturer. Det är ofta förvirrad med fibroma.

Spindelcellsarkomens noder har en tät fiberstruktur och föredrar huden, slemhinnan, fascia och serös integument.

Om en sådan sarkom detekteras i ett tidigt skede har patienten chanser för gynnsam prognos.

  • malign

Det hör till mjukvävnadsformationer, det kännetecknas av hög återkommande (mer än 40%), lever-, lung- och cerebralmetastas genom lymfogena medel. Sådana formationer lokaliseras huvudsakligen djupt i muskelvävnaderna. Utvecklings början kännetecknas av en asymptomatisk karaktär, vilket gör det svårt att diagnostisera tidigt.

Sådan sarkom förekommer oftast i lemmarna, oftare på bagageutrymmet. En liknande tumör avslöjas när den växer till en stor storlek (mer än 10 cm).

Det är en knuten, tät formation med en lobulär struktur, innehållande områden av blödning av död vävnad. Ofta dör patienterna inom de första 12 månaderna från detektionstiden av pleomorf sarkom, som kännetecknas av låg överlevnad, inte mer än 10%.

  • polymorphocellular

Detta är en primär kutan sarkom som bildas längs mjuka vävnadsperiferien. I tillväxtprocessen metastaseras sarkomerna ulcerat av den lymfogena vägen, tillsammans med en karakteristisk tillväxt av mjälten. Endast lämplig för kirurgisk behandling.

  • odifferentierad

Det här är en utbildning som är omöjlig eller för svår att tillskriva någon klass eller typ. Sådana sarkomer är inte associerade med några specifika cellulära strukturer, men de behandlas på liknande sätt som rhabdomyosarkom.

  • histiocytisk

En sådan bildning innehåller polymorfa cellulära strukturer. Tumören karakteriseras av en dålig prognos, eftersom den snabbt genereras. Ett sådant sarkom kännetecknas av en aggressiv kurs och en negativ reaktion på den terapeutiska effekten. Patologi påverkar ofta mag-tarmkanalen, huden och mjukvävnadsstrukturerna.

  • cell runda

Ett sådant sarkom består av cirkulära cellulära strukturer, det utvecklas snabbt och hör till höga maligna tumörer. Det påverkar mjukvävnad och hudstrukturer.

  • Fibromiksoidnaya

En sådan tumör har låg malignitet. Det påverkar patienter oavsett ålder. Lokaliserad huvudsakligen på höfterna, axlarna, kroppen. Sådana formationer växer vanligen ganska långsamt och ger praktiskt taget inte metastaser.

En sådan tumör påverkar immunstrukturerna och utmärks av polymorfa symptom. Karakteriserad av en ökning av lymfkörtlar, autoimmun anemi, eksem-liknande hudskador. Tumören klämmer blodkärl i blodet och lymfsystemet, vilket framkallar utvecklingen av nekros.

Sådana sarkomer påverkar huvudsakligen extremiteterna, och oftare hos unga patienter. En sådan tumör anses vara en typ av synovial sarkom.

En lokal tumör som består av leukemiska myeloblaster. Det lokaliseras oftast i kranbenen, lymfkörtlarna, intraorganiska strukturer, svampiga eller rörformiga benvävnader etc.

  • Tydlig cell

Fasciogen bildning, oftast belägen i nacke, huvud, kropp och påverkar mjukvävnadsstrukturen. En sådan tumör utvecklas långsamt och under lång tid återkommer ofta och metastasering uppstår.

Det bildas huvudsakligen på benen, utvecklas långsamt, innehåller spindelformade celler, skiljer sig från avgränsning från andra vävnader. Behandlingen av en sådan tumör är endast operativ, men prognosen är gynnsam. Överlevnadshastighet på ca 80%.

Skillnad från cancer

Sarkom skiljer sig från cancer i samband med bindväv, medan cancerformer bildas från ektopoderma och epitelcellstrukturer.

Det finns en sådan tumör överallt där det finns bindvävsceller.

Stages av den maligna processen

Sarkom utvecklas i etapper:

  • I det första steget finns en tumör begränsad i vävnaderna hos ett visst organ, från vilket det började bilda;
  • I det andra steget börjar sarkom att växa in i organets inre strukturer, stör dess funktionalitet, tumören ökar markant, men ingen metastasering observeras;
  • I det tredje steget invaderar sarkom fascia och angränsande vävnader, regionala lymfkörtlar;
  • Vid patientens 4: e fas förväntas de mest ogynnsamma prognoserna. Tumören når en stor storlek, pressar kraftigt på angränsande strukturer och metastaseras aktivt.

metastaser

Ett liknande fenomen i sarkomtumörer är den sekundära bildningen av tumörfoci. Maligna celler bryts av och tränger in i lymf eller blodomloppet.

Med blod går onormala cellstrukturer genom kroppens system. När de slutar på den plats som de gillar, bildas metastasering.

diagnostik

Diagnostiska åtgärder inbegriper standardprocedurer som:

  • MR eller CT;
  • Röntgenstrålar;
  • Radionuklidstudier
  • ultraljud;
  • Neurovaskulär eller morfologisk diagnos
  • Biopsier, etc.

Hur man behandlar sarkom?

Sarkombehandling är övervägande kirurgisk med ytterligare kemoterapi eller strålning. Det är den kombinerade behandlingen som ger maximal effektivitet.

Ett sådant tillvägagångssätt bidrar till en ökning av överlevnaden upp till 70% av fallen. Eftersom tumören är känslig mot strålning, kompletterar denna teknik nödvändigtvis det kirurgiska avlägsnandet.

Förutsägelse och överlevnad

Prognoser för sarkom bestäms av tumörprocessen, dess form och lokalisering, förekomsten av metastaser etc.

Till exempel karaktäriseras gastrisk sarkom i en tredjedel av fallen av tidig metastasering, vilket påverkar prognosen negativt. Retroperitonealt sarkom är svårt att förutsäga, eftersom det har många kliniska alternativ med olika resultat.

Mer exakta förutsägelser om överlevnad beror på den specifika typen sarkom, som var och en kräver ett individuellt tillvägagångssätt. Lika viktigt är svaret på behandlingen, patientens tillstånd och andra faktorer.

sarkom

Sarkom är namnet som förenar onkologiska tumörer hos en stor grupp. Olika typer av bindväv under vissa förhållanden börjar genomgå histologiska och morfologiska förändringar. Då börjar de primära bindcellerna växa snabbt, särskilt hos barn. En tumör utvecklas från en sådan cell: godartad eller malign med element i muskler, senor, kärl.

Bindvävnadscellerna delar okontrollerat, tumören växer och utan tydliga gränser passerar in i den friska vävnadens territorium. 15% av neoplasmer, vars celler bär blod i kroppen, blir maligna. Som ett resultat av metastasering bildas sekundära växande oncoprocesser, därför antas sarkom vara en sjukdom med frekventa återfall. När det gäller dödliga utfall upptar den andra ställningen bland alla onkologiska enheter.

Är sarkom cancer eller inte?

Vissa tecken på sarkom är desamma som för cancer. Till exempel växer den också infiltrativt, förstör intilliggande vävnader, återkommer efter operation, tidigt metastaserar och sprider sig i organens vävnader.

Hur cancer skiljer sig från sarkom:

  • En cancer tumör har ett tuberöst konglomerat som snabbt växer utan symptom i de första stadierna. Sarkom är en rosa nyans som liknar fiskkött;
  • epitelvävnad påverkas av cancer, sarkom - muskelbindväv;
  • cancer utvecklas gradvis i ett visst organ hos människor efter 40 år. Sarkom är en sjukdom hos ungdomar och barn, det påverkar omedelbart deras organismer, men är inte knutet till ett enda organ.
  • cancer är lättare att diagnostisera, vilket ökar botemedlet. Sarkom upptäcks oftare i steg 3-4, därför är dess dödlighet 50% högre.

Är sarkom förorenad?

Nej, hon är inte smittsam. Smittsam sjukdom utvecklas från ett riktigt substrat som bär infektion genom luftburna droppar eller genom blod. Då kan en sjukdom, som influensa, utvecklas i en ny värds kropp. Sarkom kan bli sjuk som ett resultat av förändringar i den genetiska koden, kromosomala förändringar. Därför har patienter med sarkom ofta nära släktingar som redan har behandlats för någon av dess 100 arter.

HIV sarkom är en multipel hemorragisk sarkomotos kallad "angiosarcoma" eller "Kaposi sarkom". Det är känt genom sår i huden och slemhinnorna. En person blir sjuk som en följd av en åttonde typ av herpesinfektion genom lymf, blod, sekret från patientens hud och saliv, samt genom sexuell kontakt. Även med antiviral terapi återkommer Kaposis tumör ofta.

Utvecklingen av sarkom mot HIV är möjlig med en kraftig minskning av immuniteten. Samtidigt kan patienter ha aids eller en sjukdom som lymfosarkom, leukemi, Hodgkins sjukdom eller myelom.

Orsaker till sarkom

Trots artens mångfald påverkas sarkom sällan, endast i en mängd av 1% av alla onkologiska formationer. Orsakerna till sarkom är mångfaldiga. Bland de etablerade orsakerna finns det: exponering för ultraviolett (joniserande) strålning, strålning. Förutom riskfaktorer är virus och kemikalier, harbingers av sjukdomen, godartade neoplasmer, förvandlas till cancer.

Orsakerna till Ewing sarkom kan vara i takt med bentillväxt och hormonell bakgrund. Viktiga riskfaktorer som rökning, arbete i kemiska anläggningar, kontakt med kemikalier.

Oftast diagnostiseras denna typ av onkologi på grund av följande riskfaktorer:

  • ärftlig predisposition och genetiska syndrom: Werner, Gardner, multipelpigmenterad hudcancer från basala celler, neurofibromatos eller retinoblastom;
  • herpesvirus;
  • lymhostasis i benen i kronisk form, som återkommit efter radial mastektomi
  • skador, sår med suppurations, effekter av skär och piercing föremål (glasfragment, metall, chips, etc.);
  • immunosuppressiv och polykemoterapi (10%);
  • organtransplantationsoperationer (i 75% av fallen).

Informativ video

Vanliga symptom och tecken på sjukdomen

Symtom på sarkom förekommer beroende på platsen i vitala organ. Naturen hos symtomen på biologiska särdrag hos grundorsaken till cellen och själva tumören. Tidiga tecken på sarkom är en märkbar mängd utbildning, eftersom den växer snabbt. Tidig smärta i leder och ben (särskilt på natten), vilka smärtstillande medel inte lindrar.

Till exempel, i samband med tillväxten av rhabdominosarkom, sprider cancerprocessen sig till vävnaderna hos friska organ och manifesterar sig med olika smärtsymptom och hematogen metastasering. Om sarkom utvecklas långsamt, kan tecken på sjukdomen inte uppträda i flera år.

Symptom på lymfoidsarkom reduceras till bildandet av ovala eller runda noder och liten svullnad i lymfkörteln. Men även i en storlek på 2-30 cm kan en person inte känna smärta alls.

I andra typer av tumörer med snabb tillväxt och progression kan uppstå: temperatur, vener under huden och på dem - sårbildning av cyanotisk färg. På palpation av utbildning visade sig att det är begränsat i rörlighet. De första tecknen på sarkom kännetecknas ibland av deformiteter av lederna i benen.

Liposarkom, tillsammans med andra arter, kan vara av primär-multipel karaktär med sekventiell eller simultan manifestation i olika delar av kroppen. Detta komplicerar väsentligen sökandet efter en primär tumör som ger metastaser.

Symtom på sarkom, som ligger i mjuka vävnader, uttrycks i smärtsamma förnimmelser under palpation. En sådan tumör har ingen form och tränger snabbt in i de vävnader som finns i närheten.

I en pulmonell oncoprocess lider patienten av andfåddhet, vilket orsakar syrehushållning i hjärnan, lunginflammation, pleurisy, dysfagi kan börja och de högra hjärtsektionerna kan öka.

Externt kan lungsarkom uppstå som en störning i endokrina körtlar, medan:

  • benen i extremiteterna tjocknar;
  • inflammerat övre lager av ben
  • gemensamma smärtor manifesteras.

Om tumören komprimerar den överlägsen vena cava, inträffar en överträdelse av utflödet från venen, vilket samlar blod från kroppens övre delar. Därför är patienten:

  • svullnad i ansiktet;
  • huden blir blek med en blåaktig kant
  • ytliga vener i ansikte, nacke och övre torso;
  • näsblod förekommer.

Med lymfosarcoma blir patienten svagare och deras prestanda minskar. Hans feber och svettning ökar, hans blod förändras när röda blodkroppar och blodplättar bryts ner. Huden blir blek och med närvaro av punktblödningar på den och slemhinnor. Utslag i form av små bubblor är möjliga med allergiska reaktioner mot toxiner som cirkulerar i blodet.

När lymfosarkom:

  • pharyngeal tonsils, LU i nacken och över nyckelbenet - LU och tonsiller ökar och förtorkar, röstförändringar, blir nasal, urladdning från näshålan, klåda och allergisk hudreaktion i LU-nackområdet och konglomerat som inte orsakar smärta.
  • mediastinum (sternum) - kännetecknas av manifestationer av andfåddhet med torr paroxysmal hosta, väsande ökning, hög kroppstemperatur. Återigen blir ansiktets hud blek, och läpparna blir blåa;
  • i njurarna är urinaren kramad och urin stagnerar i bäckenet, urinering blir smärtsamt och länden är öm;
  • i lungan av mesenteri och bakom bukhinnan - patienten förlorar kraftigt på grund av riklig diarré, ascites uppträder (vätska ackumuleras i bukhinnan), tarmobstruktion, om tumören är stor ökar mjälten också.

I hudsarkom förekommer många element på slimhinnan och integumentet: asymmetriskt placerade och smärtfria lila fläckar och knölar hos unga, äldre - bruna, lila eller bruna, med en diameter på 2-5 mm. Formationernas gränser är felaktiga, men tydliga. De har en slät eller nodulär yta, något utskjutande över friska hudområden. Ytan kan sova, blöda med skador, eftersom nya kärl bildas i tumören, utsatta för brott och brott. Oncoprocessing av huden lokaliseras oftare på händer, fötter och ben i händelse av nedsatt blodcirkulation och minskad lokal immunitet. Atypiska celler i dessa områden är svåra att förstöra. Patienten kan klaga på en brännande klåda, eftersom det finns en allergisk reaktion på tumörens vitala produkter.

Sarkom hos barn och ungdomar

Eftersom bindväv och muskulösa vävnader växer aktivt, utvecklas barnsarkom snabbt och återkommer ofta. Det står på det andra steget efter cancer bland antalet onkologiska formationer, vilket är dödligt.

Följande huvudtyper sarkomer hos barn diagnostiseras:

  • akut leukemi i benmärgen och cirkulationssystemet;
  • lymfosarkom eller lymfogranulomatos i centrala nervsystemet;
  • osteosarkom;
  • sarkom i mjukvävnaden eller de viktigaste vitala organen.

Tecken på sarkom hos barn förekommer i samband med en genetisk predisposition och ärftlighet, mutationer av barnets kropp, skador och skador, sjukdomar och ett försvagat immunförsvar.

Symtom på mjukvävnadssarkom hos barn manifesteras i samband med platsen för cancerprocessen. nämligen:

  • vid ett ytligt arrangemang är puffinessen som är benägen att öka visuellt märkbar. Det gör ont, vilket bryter mot kroppens funktionella arbete. Om det fanns en skada så är rörligheten i lemmen begränsad.
  • när den ligger i omloppszonen i början, kommer ögonlocket att bua utåt utan smärta, ögonlocken sväller. Senare kommer smärta att uppstå och syn kommer att försämras på grund av kompression av ögonvävnad;
  • När den ligger i näshålan framträder en rinnande näsa, näsan kommer ständigt att blockeras.
  • vid basen av skallen bryter formationen funktionen av hjärnans nerver, vilket ofta orsakar dubbelsyn eller förlamning av ansiktet;
  • onkologisk process i urinvägarna och könsorgan med stora tumörstorlekar stör allmän välbefinnande, manifesteras av förstoppning och / eller kränkningar av urinavfall, vaginal blödning, blod i urinen och smärta.

Osteosarkom (osteosarkom) - allvarlig onkologisk sjukdom förekommer oftast hos unga 10-30 år. Det är osteolytiskt, osteoplastiskt, blandat och malign producerar benvävnad. Med en osteolytisk skada är benförstörelsen enkel och suddig och tenderar att öka längs benets längd och fånga hela bredden. Det kan förstöra det kortikala skiktet på benet, skada den medullära kanalen, mjuka vävnader nära och hematogenast sprida metastaser i hela kroppen.

Osteoplastisk sarkom växer, sprider sig genom hålrummet i det avskyvärda benet och bildar tillväxt i form av nålar eller en fläkt. Det förstör benet mindre och förekommer oftare i käftområdet, vilket orsakar irreversibla morfologiska förändringar i de drabbade områdena av kropp och ansikte. Den blandade formen av sarkom involverar samtidig bildning av en tumör och förstörelsen av benvävnad.

Det initiala skedet av osteosarkom är svårt att bestämma av de dunkla tråkiga smärtarna nära lederna, särskilt med lokalisering av utbildning i rörformigt ben. Smärta uppstår oftare på natten än under dagen. De förstärks först efter genombrott av tumörmassan genom benet kortikala skiktet och sprids i vävnaden i närheten. Kanske förtjockningen av den extra-artikulära delen av benet, manifestationen av det sklerotiska venösa nätverket på huden. Vid palpation uppträder akut skärsnärta. Svår smärta på natten kan inte associeras med tumörens placering, det är omöjligt att lindra dem med analgetika.

Förutom osteosarkom påverkas benvävnaden:

Lymphosarkom påverkar lymfatiska vävnader, fortsätter mer som akut leukemi än lymfogranulomatos.

De första symtomen på lymfosarcoma verkar smärta i området:

  • peritoneum på grund av tarmobstruktion (manifest tidigt), en ökning av bukmängden (manifest sent);
  • lymfkörtlar i sternum (mediastinum): symtom uppenbaras av feber, hosta och sjukdom, liksom vid virala och inflammatoriska sjukdomar, senare - andnöd, åderbråck under bröstväggen.
  • nasofarynx på grund av inflammation, senare - svullnad i ansiktet;
  • lymfkörtlar i nacken, ljummen, underarmarna och deras ökning.

I lymfogranulomatos, i ett barns nacke, kan en smärtfri lymfkörtel, benägen att förstoras, först detekteras. Mindre vanligen finns noder i brystbenet, ljummen eller armhålorna. Mycket sällan - i magen, mjälte, lungor, tarmar, ben och benmärg.
Abdominal granulomatos kännetecknas av lesioner av retroperitoneala lymfkörtlar som inte orsakar smärta vid palpation. De är inaktiva, gradvis kondenserade men inte helt lödda på huden. Med mjälten, som ofta händer, stiger kroppstemperaturen. Febern ökar och det kan inte hysas med antibiotika, analgin och aspirin. Detta orsakar ökad svettning, särskilt på natten, men utan frossa. Barnet kommer att klaga på klåda och huvudvärk, hjärtklappningar och styvhet i leder och muskler. Han försvagar och förlorar sin aptit, eventuellt manifestation av hepatolienalt syndrom. Med nedsatt immunitet åtföljs lymfogranulomatos av bakteriella och virusinfektioner. Den terminala formen av granulomatos manifesteras i strid med funktionen i andningsorganen, kardiovaskulär och nervös.

I den vanligaste formen av sarkom - akut leukemi: lymfoblastisk eller myeloid, uppträder de första vanliga symptomen:

  • försämring av allmänhetens välbefinnande: trötthet, sömnighet, ovillighet att röra sig och göra något;
  • drastisk viktminskning och minskad aptit
  • tyngd i magen, särskilt till vänster, som inte är relaterad till kalori eller fettinnehåll i maten;
  • mottaglighet för infektionssjukdomar;
  • feber och svettig kropp.

Av icke-specifika symptom noteras en kraftig nedgång i blodet av röda blodkroppar på grund av ersättning av friska benmärgsceller av cancerceller. Detta minskar nivån på blodplättar och leukocyter som bryter mot deras funktionella arbete. Det finns anemi, och för anemi - andfåddhet, trötthet och huden blir blek, det finns blåmärken, blödande tandkött och blod frigörs från näsan.

Med nederlaget av leukemi hos andra organ störs deras aktivitet, och det finns:

  • huvudvärk;
  • generell svaghet
  • kramper och kräkningar;
  • smärta i ben och leder
  • gångförstöring under rörelse;
  • synfel
  • smärta, svullnad i tandköttet och utslag på ytan;
  • andningssvårigheter med ökande storlek på tymuskörteln;
  • svullnad i ansiktet och händerna, vilket indikerar ett fel i blodtillförseln till hjärnan.

Informativ video

Klassificering, art, typ och former

Två stora grupper innefattar ben- och mjukvävnadsarkomier. Organen i kroppen, huden, det centrala och perifera nervsystemet, lymfoidvävnaden påverkas av oncoprocess.

Klassificeringen av sarkomer enligt ICD-10-koden innefattar:

  • C45 - mesoteliom;
  • C46 - Kaposi sarkom;
  • C47 - onkogenes av perifera nerver och det autonoma nervsystemet;
  • C48 - onkogenes av peritoneum och retroperitonealt utrymme;
  • C49 - maligna tumörer av mjuk och bindväv av annan typ.

Mesoteliom som växer från mesoteliet påverkar pleura, peritoneum och perikardium. Kaposi sarkom påverkar blodkärlen, vilket uppenbaras på huden med röda bruna fläckar med närvaro av uttalade kanter. En aggressiv tumör är extremt farlig för människans liv.

Med njurskador: Perifer och autonom cancerprocess utvecklas i nedre extremiteter, huvud, nacke, bröst, bäcken och lår. Sarkom i de inre organen och mjukvävnaderna i bukhinnan och retroperitonealutrymmet orsakar deras förtjockning. Andra typer av cancer påverkar mjuka vävnader i alla delar av kroppen, vilket orsakar tillväxt av sekundär sarkom.

Histologisk klassificering

Sarkomvävnaden påverkar deras klassificering, därför kallas de:

  • osteosarkom - onkologi av benvävnad;
  • mesenchymom - embryonal tumör;
  • liposarkom - bildandet av fettvävnad;
  • angiosarkom - cancer i blod och lymfkärl;
  • myosarkom - bildandet av muskelvävnad och andra typer.

Lymfocytisk lymfosarkom bidrar till en substandard: lymfoblastisk eller lymfocytisk degenerering och tillväxt av lymfsystemet: tjocktarm lymfocyt, tunga, larynge ring, lymfkörtlar och andra. Komponenterna i lymfkärlen bildar lymhangiosarkom under tillväxt.

Kondrosarkom utvecklas från brosk, från vävnaderna som omger ben och periosteum en parostal tumör. Tillväxten av retikulosarkom uppträder från benmärgsceller och Junings sarkom från vävnaderna i de terminala sektionerna av benens och armens långa ben.

Anslutningselement och fiberfibrer ger upphov till fibrosarkom, bindväv hos stroma i någon organstomisk onkologisk bildning av mag-tarmkanalen och dessa organ. I elementen hos de tvärgående strimmiga musklerna utvecklas rhabdomyosarkom i tillväxten av hudkärlen och lymfoidvävnaden med nedsatt immunitet - Kaposi sarkom, i hudstrukturer och bindväv - dermatofibrosarcoma, i synovialmembran i lederna - synovialtumör.

Cellerna i nervmembranen regenereras till en neurofibrosarcoma, cellerna och fibrerna i bindevävnaden - i fibröst histiocytom. Spindelcellsarkom, som består av stora celler, påverkar slimhinnorna. Mesoteliom växer från pleurala, peritoneala och perikardiella mesoteliet.

Typer av sarkomer vid lokaliseringsplatsen

Typer av sarkom skiljer sig åt beroende på platsen.

Av de 100 arterna utvecklas sarkomer oftast inom området:

  • peritoneum och retroperitonealt utrymme;
  • nacke, huvud och ben
  • bröstkörtlar och livmoder;
  • mag och tarmar (stromala tumörer);
  • fett och mjuka vävnader i benen och stammen, inklusive desmoidfibromatos.

Speciellt ofta diagnostiseras nya onkologiska formationer i fett- och mjukvävnader:

  • liposarkom, som utvecklas från fettvävnad;
  • fibrosarkom, som refererar till fibroblastiska / myofibroblastiska formationer;
  • fibrogistiocytiska mjukvävnad tumörer: plexiform och jättecell;
  • leiomyosarkom - från glattmuskelvävnad;
  • Glomus onkoopukhol (pericytisk eller perivaskulär);
  • skelettmuskel rabdomyosarkom;
  • angiosarkom och epitelioid hemangioepiteliom, vilka kallas kärlmassor av mjukvävnad;
  • mesenkymalkondrosarkom, osteosarkom hos osklerna - osteokondrala tumörer;
  • malignt CO-matsmältningssystemet (stromaltumör i matsmältningskanalen);
  • onkogenesen av nervstammen: perifer nervkropp, triton-tumör, granulocellulär, ektomenchym;
  • sarkom med otydlig differentiering: synovial, epitelioid, alveolär, klar cell, Ewing, desmoplastisk rundcell, intim, PEComu;
  • okifferentierad / icke-klassificerbar sarkom: spindelcell, pleomorphic, round-cell, epitelioid.

Följande tumörer finns ofta från bencancertumörer enligt WHO-klassificeringen (ICD-10):

  • broskvävnad - kondrosarcoma: central, primär eller sekundär, perifer (periosteal), klar cell, dedifferentierad och mesenkymal;
  • benvävnad - osteosarkom, en vanlig tumör: kondroblastisk, fibroblastisk, osteoblastisk, liksom teleangiectatisk, småcellig, central lågkvalitativ, sekundär och paraostal, periosteal och ytlig högkvalitativ;
  • fibroider - fibrosarkom;
  • fibrogistiocytiska formationer - malignt fibröst histiocytom;
  • Ewing sarkom / Pnea;
  • hematopoietisk vävnad - plasmocytom (myelom), malignt lymfom;
  • jättecell: malign jättecell;
  • onkogenes av ackordet - "Differentierat" (sarcomatoid) ackordom;
  • vaskulära tumörer - angiosarkom;
  • slätmuskulatur tumörer - leiomyosarcoma;
  • tumörer från fettvävnad - liposarkom.

Mognad för alla typer av sarkomer kan vara låg, medium och väl differentierad. Ju lägre skillnaden är desto mer aggressiv sarkom. Behandling och prognos för överlevnad beror på mognad och utbildningsnivå.

Steg och grader av den maligna processen

Det finns tre grader malignitet av sarkom:

  1. Den dåligt differentierade graden vid vilken en tumör består av mer mogna celler och processen för deras delning sker långsamt. Det domineras av stroma - normal bindväv med en liten andel av oncoelements. Utbildning metastaseras sällan och återkommer lite, men kan växa till stora storlekar.
  2. Mycket differentierad grad där tumörceller delas snabbt och okontrollerbart. Med snabb tillväxt bildar sarkom ett tätt kärlsnät med ett stort antal cancerceller med hög malignitet och metastasering sprids tidigt. Kirurgisk behandling av utbildning i hög grad kan vara ineffektiv.
  3. Måttlig differentierad grad vid vilken tumören har mellanliggande utveckling, och med adekvat behandling är en positiv prognos möjlig.

Sarkomstadierna beror inte på dess histologiska typ, utan på platsen. Mer bestämmer stadiet av organets tillstånd där tumören började utvecklas.

Sarkomens initiala stadium karaktäriseras av liten storlek. Den sträcker sig inte bortom de organen eller segmenten där den ursprungligen uppträdde. Det finns ingen kränkning av organens arbetsfunktioner, kompression, metastasering. Praktiskt taget ingen smärta. Om ett starkt differentierat stadium 1 sarkom detekteras, med komplex behandling uppnås positiva resultat.

Tecken på sarkomens initiala steg, beroende på platsen i ett visst organ, är till exempel följande:

  • i munhålan och på tungan - en liten nod med en storlek upp till 1 cm och med tydliga gränser framträder i submukosalskiktet eller slemhinnan;
  • på läpparna - knuten känns i det submukosala skiktet eller inuti läppvävnaden;
  • i cellrum och näthinnor i nacken - nodens storlek når 2 cm, den ligger i fascien, begränsar platsen och går inte bortom dem.
  • i struphuvudet - slemhinnan eller andra lager i struphuvudet är noden upp till 1 cm i storlek. Det är i det fasciala fallet, sträcker sig inte utöver sina gränser och strider inte mot fonation och andning.
  • i sköldkörteln - en nod, upp till 1 cm i storlek, är belägen inuti dess vävnader, inte kapseln spirer;
  • i bröstkörteln - en nod upp till 2-3 cm växer i en lobule och sträcker sig inte utöver sina gränser;
  • i matstrupen - orsakar upp till 1-2 cm i sin vägg utan att störa matens passage;
  • i lungan - manifesterad av nederlaget för en av bronkiets segment, utan att gå utöver sina gränser och utan att störa lungens arbetsfunktion;
  • i testikeln utvecklas en liten nod utan involvering av albugin;
  • i extremiteternas mjukvävnader - tumören når 5 cm, men ligger inom fascia-skalen.

Sarcoma stadium 2 är belägen inuti kroppen, groddar alla lager, stör kroppens funktionella arbete med en ökning i storlek, men det finns ingen metastasering.

Oncoprocess manifesterar sig som följer:

  • i munhålan och på tungan - en märkbar tillväxt i tjockleken på vävnaderna, spiring av alla membran, slemhinnor och fascia;
  • på läpparna - spiring av hud och slemhinnor;
  • i cellrum och mjuka vävnader i nacken - upp till 3-5 cm höga, bortom fascia;
  • i struphuvudet - nodens tillväxt mer än 1 cm, spiring av alla lager, vilket bryter mot fonation och andning;
  • i sköldkörteln - nodens tillväxt är mer än 2 cm och kapslingens involvering i cancerprocessen;
  • i bröstkörteln - nodens tillväxt till 5 cm och spridningen av flera segment;
  • i matstrupen - spridningen av väggens hela tjocklek, inklusive slemhinnor och serösa lager, fascias engagemang, svår dysfagi (svårighet att svälja);
  • i lungorna, genom kompression av bronkierna eller spridning till närmaste lungsegment;
  • i testikeln, spiring av albugin;
  • i extremiteternas mjukvävnad - spiring av fascier, vilket begränsar det anatomiska segmentet: muskel, cellulärt utrymme.

I det andra steget, när tumören avlägsnas, expanderas excisionsområdet, därför är återfall inte frekventa.

Sarkomstadiet 3 kännetecknas av spiring av fascia och närliggande organ. Metastasering av sarkom i de regionala lymfkörtlarna uppträder.

Det tredje steget manifesteras:

  • stora storlekar, svår smärta, försämrade normala anatomiska relationer och tuggning i mun och tunga, metastaser i LU under käke och nacke;
  • stora storlekar, deformering av läppen, spridning över slemhinnorna och metastaser i LU under käken och på nacken;
  • dysfunktion av de organ som ligger längs nacken: innervering och blodtillförsel störs, sväljer och respiratoriska funktioner i mjukvävnadssarkom i nack- och cellutrymmena. Med tumörens tillväxt når kärlen, nerverna och närliggande organ, metastaser - LU i nacke och båren;
  • svår andningsfel och röstförvrängning, spiring i organ, nerver, fascia och kärl i grannskapet, metastaser från larynxens onkogenes till de ytliga och djupa lymfatiska halssamlarna;
  • i bröstkörteln - stor i storlek, som deformerar bröstkörteln och metastasen till LU under armhålorna eller över nyckelbenet;
  • i matstrupen - stor storlek, når mediastinalcellulosa och stör matpassagen, metastaser i mediastinum LU;
  • i lungorna - kompression av bronkierna med stora storlekar, metastaser i LU, mediastinum och peribronchial;
  • i testikeldeformationen av skrotumet och groning av dess skikt, metastasering i LU-ljummen;
  • i mjuka vävnader i armar och ben - tumörfoci som mäter 10 cm. Förutom dysfunktion i benen och vävnadsdeformation, metastasering till regionala LU.

I tredje etappen utförs avancerad operation, trots att frekvensen av återkommande sarkom ökar, är resultatet av behandlingen ineffektivt.

Mycket svårt stadium 4 sarkom, prognosen efter behandlingen är den mest ogynnsamma på grund av den gigantiska storleken, skarpa klämning av omgivande vävnader och spiring i dem, bildandet av ett fast tumörkonglomerat som är benäget att sönderfalla och blöda. Ofta finns det en återkommande sarkom av mjukvävnad och andra organ efter operation eller till och med komplex behandling.

Metastasering når regionala LO, lever, lungor, hjärnan och benmärgen. Det exciterar sekundärcancerprocessen - tillväxten av en ny sarkom.

Metastas för sarkom

Sarkommetastaser kan vara lymfogena, hematogena och blandade. Från organen i det lilla bäckenet, tarmar, mage och matstrupe, struphuvud längs lymfogenväg, sarkommetastaser når lungorna, leveren, benen i skelettet och andra organ.

Längs den hematogena vägen (genom venösa och arteriella kärl) sprids tumörceller eller metastaser också till friska vävnader. Men sarkomer, till exempel av bröst- och sköldkörteln, lung, bronkial, från äggstockarna som är spridna lymfogena och hematogena.

Det är omöjligt att förutsäga det organ där delar av mikrovasculaturen kommer att ackumuleras och tillväxten av en ny tumör kommer att börja. Dammmetastaser av sarkom i mag- och bäckenorganen spridit sig genom buk- och bröstområdet med hemorragisk effusion - ascites.

Oncoprocess på underläppen, spetsen av tungan och i munhålan metastasizes mer till hakan och under käkens lymfkörtlar. Formation i roten av tungan, i botten av munhålan, i struphuvudet, struphuvudet, sköldkörteln metastasiseras i LU av kärlen och nerver i nacken.

Från bröstkörteln spredde cancerceller till nyckelbenet i LU från utsidan av sternocleidomastoidmuskel. Från bukhinnan faller de på inre sidan av sternocleidomastoidmuskeln och kan ligga bakom eller mellan benen.

Merparten av metastasen förekommer i Ewing sarkom hos barn och vuxna, lymfosarkom, liposarkom, fibröst histiocytom, även i storleken upp till 1 cm på grund av ackumulering av kalcium i tumörstället, intensivt blodflöde och aktiv tillväxt av cellerna. Dessa formationer saknar en kapsel som kan begränsa deras tillväxt och reproduktion.

Förloppet av cancerprocessen är inte komplicerat, och dess behandling på grund av metastaser till de regionala lymfkörtlarna kommer inte att vara så global. Med avlägsna metastaser i de inre organen växer tumören till stora storlekar, det kan finnas flera. Behandlingen är komplicerad, komplex terapi tillämpas: kirurgi, kemi och strålning. Enkel metastaser avlägsnas vanligtvis. Excision av flera metastaser utförs inte, det kommer inte att vara effektivt. Primärfoci skiljer sig från metastaser av ett stort antal kärl, cell mitos. Vid metastaser mer nekros områden. Ibland hittas de tidigare än det primära fokuset.

Konsekvenserna av sarkom är följande:

  • omgivande organ komprimeras;
  • i tarmarna kan vara obstruktion eller perforering, peritonit - inflammation i bukplåtarna;
  • det finns elefantias på bakgrunden av nedsatt lymfatisk utflöde under kompression av lymfatisk hålighet
  • lemmar deformeras och rörelsen är begränsad i närvaro av stora tumörer i området av ben och muskler;
  • inre blödningar förekommer vid sönderdelning av onkogenesen.

Diagnos av sarkomer

Diagnos av sarkom börjar på läkarmottagningen, där det bestäms av externa diagnoser: utmattning, gulsot, blek hudfärg och förändring i färg över tumören, cyanotisk läppfärg, svullnad i ansiktet, överflöd av vener på huvudets yta, plack och knölar i hudsarkom.

Diagnos av högt malignitetssarkom utförs av de uttalade symtomen på förgiftning av kroppen: förlust av aptit, svaghet, förhöjd kroppstemperatur och svettning på natten. Fall av onkologi i familjen beaktas.

Vid genomförande av laboratorietester undersöker:

  • biopsi histologisk metod under mikroskopet. I närvaro av förknippade tunnväggiga kapillärer, multidirektionella buntar av atypiska cancerceller, förändrade storkärnade celler med ett tunt skal, en stor mängd substans mellan celler som innehåller brosk eller hyalint bindvävsmedel, diagnostiserar histologi sarkom. Samtidigt i noderna finns inga normala celler som är karakteristiska för organets vävnad.
  • abnormaliteter i kromosomer av cancerceller med hjälp av den cytogenetiska metoden.
  • Det finns inget specifikt blodprov för tumörmarkörer, därför finns det ingen möjlighet för entydig bestämning av dess variation.
  • komplett blodtal: med sarkom kommer att visa följande abnormiteter:
  1. hemoglobin och röda blodkroppsnivåer minskar signifikant (mindre än 100 g / l), vilket indikerar anemi
  2. nivån av leukocyter ökar något (över 9,0 x 109 / l);
  3. Antal blodplättar minskar (mindre än 1509109 / l);
  4. ESR ökade (över 15 mm / timme).
  • biokemiskt blodprov bestämmer det en ökad nivå av laktatdehydrogenas. Om enzymkoncentrationen är högre än 250 U / l, kan vi prata om aggressiviteten hos sjukdomen.

Diagnos av sarkom kompletteras med en röntgen på bröstet. Metoden kan upptäcka en tumör och dess metastaser i båren och i benen.

Radiografiska tecken på sarkom är som följer:

  • tumören har en rund eller oregelbunden form;
  • storleken på bildningen i mediastinum är från 2-3 mm till 10 cm eller mer;
  • sarkomens struktur kommer att vara heterogen.

Röntgen är nödvändiga för detektering av patologi i lymfkörtlarna: en eller flera. I detta fall kommer LU på röntgenbilden att mörkas.

Om en sarkom diagnostiseras i en ultraljud, kommer den att vara typisk, till exempel:

  • heterogen struktur, ojämna skulpterade kanter och nederlag av LU - med lymfarkarcom i bukhinnan;
  • frånvaron av kapsel, kompression och expansion av de omgivande vävnaderna och foci av nekros inuti tumören - med sarkom i organens och mjuka vävnader i bukhålan. Noder kommer att synas i livmodern och njurarna (inuti) eller i musklerna;
  • formationer av olika storlekar utan gränser och med fokus på upplösning inom dem - vid hudssarkom;
  • flera former, heterogen struktur och metastasering av den primära tumören - med fettsarkom;
  • heterogen struktur och cyster inuti, fylld med slem eller blod, fuzzy kanter, utflöde i hålrummen på väskans väska - med sarkom i lederna.

Oncomarkers för sarkom bestäms i varje specifikt organ, som i cancer. Till exempel, under ovariecancerbildningen - CA125, CA 19-9, med bröstsarkom - CA15-3, mag-tarmkanalen - CA19-9 eller CEA, av lungorna - ProGRP (prekursorn av gastrin, frisättning, peptid) och NSE etc.

Beräknad tomografi utförs med introduktion av röntgenkontrastmedel för att bestämma lokaliseringen, tumörens gränser och dess former, skador på omgivande vävnader, blodkärl, lymfkörtlar och deras fusion i konglomerat.

Magnetic resonance imaging utförs för att identifiera exakt storlek, metastasering, förstörelse av huden, ben, vävnader, periosteum periosteum, förtjockning av lederna och andra.

Diagnosen bekräftar biopsi och bestämmer maligniteten genom histologisk undersökning:

  • buntar av mattformade spindelformade celler;
  • hemorragisk exudat - vätska som lämnar blodkärlens väggar;
  • hemosiderin - ett pigment bildat under nedbrytningen av hemoglobin;
  • jätte atypiska celler;
  • slem och blod i provet och på annat sätt.

De kommer att indikera sarkom i ländryggen (spinal) punktering, där det kan finnas spår av blod och många atypiska celler av olika storlekar och former.

behandling

Behandlingen av sarkom utförs med hjälp av ett komplext differentierat tillvägagångssätt:

  1. avlägsnande av sarkom genom kirurgiska metoder;
  2. kemoterapi: läkemedel administreras för sarkom: Ifosfamid, Dacarbazin, Doxorubicin, Vincristin, Cyclofosfamid, Metotrexat;
  3. fjärr strålning och radioisotopbehandling.

Specifika metoder bestäms beroende på plats, typ, stadium, allmänt tillstånd, ålder och tidigare behandling av patienten.

Operationen för sarkom hos den aggressiva kursen utförs i tidiga skeden för att avlägsna alla maligna celler och utesluta metastaser. Tillsammans med tumören avlägsnas 1-2 cm frisk vävnad, utan att röra nerverna och kärlen, samtidigt som organets funktioner bevaras.

Ta inte bort:

  • efter 75 år
  • i svåra sjukdomar i hjärtat, njurar och lever;
  • med en stor tumör i vitala organ som inte kan avlägsnas.

Följande behandlingstaktik används också:

  1. Med låga och måttligt differentierade sarkomar i steg 1-2 utförs operationer och regional lymfadenektomi. Efter - polykemoterapi (1-2 kurser) eller avlägsen strålbehandling för sarkom.
  2. Med högt differentierade sarkomer vid stadium 1-2 utförs kirurgisk behandling och avancerad lymfkörtelektion. Kemoterapi utförs före och efter operation, och med komplex behandling läggs strålterapi.
  3. Vid den tredje etappen av oncoprocess utförs en kombinerad behandling: före operationen - strålning och kemoterapi för att minska tumörens storlek. Under operationen avlägsnas alla spirande vävnader och samlare av regional lymfflöde. Återställ viktiga skadade strukturer: nerver och blodkärl.
  4. Amputation krävs ofta för sarkom, speciellt för osteosarkom. Resektionen av benområdet utförs med dåligt differentierade ytliga osteosarkom hos äldre människor. Utför sedan proteser.
  5. Vid 4: e stadiet appliceras symptomatisk behandling: korrigering av anemi, avgiftning och bedövningsterapi. För en omfattande, omfattande behandling vid det sista skedet är tillgången till onkogenes nödvändig för att avlägsna den, liten storlek, plats i ytskiktet av vävnader, enskilda metastaser.

Från moderna metoder används fjärrstrålningsterapi med linjära acceleratorer enligt speciella program som planerar strålningsfältet och beräknar effekt och exponeringsdos för det onkologiska processområdet. Radioterapi genomförs med fullständig datorstyrd kontroll och automatisk verifiering av korrektheten hos de inställningar som anges på acceleratorens kontrollpanel för att eliminera mänskliga fel. Brachyterapi används för sarkomer av olika lokaliseringar. Det bestrålar exakt tumören med en hög dos strålning utan att skada friska vävnader. Källan introduceras i fjärrkontrollen. Brachyterapi kan i vissa fall ersätta operation och yttre strålning.

Traditionell medicin för sarkom

Behandlingen av sarkom med folkmedicin är inkluderad i komplexterapin. För varje typ av sarkom finns det egna medicinska örter, svampar, tjära, mat. Diet under cancerprocessen är av stor betydelse, eftersom befästa livsmedel och närvaron av mikro- och makroelement ökar immuniteten, ger styrka att bekämpa cancerceller, förhindrar metastasering.

För maligna sarkomer utförs behandling:

  • infusioner;
  • tinkturer på alkohol
  • buljonger;
  • kataplasmer.

Applicera örter:

  • henbane svart;
  • hemlock spotted;
  • Volovik;
  • skräppa;
  • vit vattenlilja;
  • clematis vinblad
  • vallmo samosey;
  • solros mjölk,
  • röd flyga agaric;
  • knuten nål;
  • mistelton vit;
  • picknick rökelse;
  • undviker pion
  • Europeisk malurt
  • vanliga humle;
  • monogolovka vanlig
  • större celandine;
  • saffran frö;
  • ask hög.

I gamla sarkom sår på hud och slemhinnor, läka jordgalla, dermal sarkom - Daphne, Melilotus officinalis, gullfrö, holländaren pipa och gamla mans-skägg, revormstörel Nightshade och bitterljuva, renfana och europeisk Dodder, humle vanliga och chesnochnikom läkemedel.

När oncoprocessing i organen behöver droger:

  • i magen - från varghunden, voronetse, vanlig dope och cockie, pion avvikande, större celandine och malurt;
  • i duodenum - från akoniter, marsh belozor;
  • i matstrupen - från hemlocken spotted;
  • i mjälten - från malurt
  • i prostatakörteln - från hemlocken spotted;
  • i bröstkörteln - från spotted hemlock, levkoynogo zhelushushnik och vanlig hop;
  • i livmodern - från undvikarens pion, malurt, helmeritsa Lobel och saffran;
  • i lungorna - från hösten krokus, den magnifika och cocklebur.

Osteogent sarkom behandlas med tinktur av: partikelformigt Hypericum (50 g) hälles druv vodka (0,5 L) och insistera två veckor med daglig skaka behållaren. 3-4 gånger innan måltider tar 30 droppar.

När sarkom-folkmekanismer används enligt metoden för MA Ilves (från Den vita jordens Röda Bok):

  1. För att förbättra immunitet: blandad i lika viktfraktioner: thistle (blommor eller blad), blommor, ringblomma, Viola tricolor och fält, skräppa, kamomill blommor och Speedwell, Svalört och blommor Hedblomster, mistel och unga kardborre rot. Brew 2 msk. l. insamling av 0,5-1 liter kokande vatten och insisterar 1 timme. Drick under dagen.
  2. Dela örterna från listan i 2 grupper (5 och 6 artiklar) och drick 8 dagar varje samling.

Det är viktigt! Sammansatta växter som celandine, violett, kockben och mistel är giftiga. Därför kan du inte överstiga dosen.

För eliminering av cancerceller innefattar behandling av sarkom med folkmedicinska medel följande recept av Ilves:

  • slipa celandine i köttkvarn och pressa ut saften, blanda med vodka i lika delar (bevara) och förvara vid rumstemperatur. Drick 3 gånger om dagen för 1 tsk. med vatten (1 glas);
  • slipa 100 g rotmartin (pion undviker) och tillsätt vodka (1 liter) eller alkohol (75%), lämna i 3 veckor. Ta 0,5-1 tsk. 3 gånger med vatten;
  • mala vit mistelta, sätt i en burk (1 l) 1/3, topp med vodka och låt den brygga i 30 dagar. Separera tjock och pressa, drick 1 tsk. 3 gånger med vatten;
  • hacka roten av Labaznika - 100 g och tillsätt 1 l vodka. Insistera 3 veckor. Drick 2-4 tsk. 3 gånger om dagen med vatten.

De första tre tinkturerna ska alterneras om 1-2 veckor. Labazniks tinktur används som reserv. Alla tinkturer tas senast före kvällsmiddagen. En kurs - 3 månader, i en paus mellan en månads kurs (2 veckor) - att dricka en ängsmark. Vid slutet av 3 månaders kurs i ytterligare 30 dagar, drick en äng eller en av tinkturerna 1 gång om dagen.

Nutrition för sarkom

Sarkom kost bör bestå av följande produkter: grönsaker, örter, frukt, mjölk, rik på bifidobakterier och lactobacilli bakterier kokt (ånga, gryta) kött, spannmål som en källa för komplexa kolhydrater, nötter, frön, torkad frukt, spannmål kli och groddes, helvete bröd, kallpressade vegetabiliska oljor.

Att blockera metastaser i kosten inkluderar:

  • feta havsfisk: saur, makrill, sill, sardin, lax, öring, torsk;
  • gröna och gula grönsaker: kucchini, kål, sparris, gröna ärtor, morötter och pumpa;
  • vitlök.

Du bör inte äta konfekt, eftersom de är stimulatorer för uppdelning av cancerceller, som källor till glukos. Också produkter med närvaro av tannin: persimmon, kaffe, te, fågel körsbär. Tannin, som ett hemostatiskt medel, bidrar till trombos. Rökta produkter är uteslutna som cancerframkallande ämnen. Du kan inte dricka alkohol, öl, jäst som ger näring av cellerna med enkla kolhydrater. Sura bär är uteslutna: citroner, lingonberries och tranbär, eftersom cancerceller utvecklas aktivt i en sur miljö.

Förutsägelse av livet i sarkom

Femårsöverlevnad med sarkom av mjukvävnader och lemmar kan nå 75%, upp till 60% - med oncoprocess på kroppen.
Faktum är att många människor lever med sarkom - även den mest erfarna läkaren vet inte. Enligt studier påverkas livslängden hos sarkom av former och typer, stadier av onkologisk process och patientens allmänna tillstånd. Med adekvat behandling är en positiv prognos av de mest hopplösa fallen möjlig.

Förebyggande av sjukdomar

Primärt förebyggande av sarkom innefattar aktiv identifiering av patienter med ökad risk att utveckla sjukdomen, inklusive de som är infekterade med herpesvirus VIII (HHV-8). Det är särskilt nödvändigt att noggrant övervaka patienter som får immunosuppressiv behandling. Vid profylax bör tillstånd och sjukdomar som orsakar sarkom tas bort och behandlas.

Sekundär profylax utförs hos patienter under remissionstiden för att förhindra återkommande sarkom och komplikationer efter behandlingens gång. Som förebyggande åtgärd bör du dricka bryggda örter istället för te enligt Ilves metod (s. 1) i 3 månader, ta en paus på 5-10 dagar och upprepa intaget. I te kan du lägga till socker eller honung.

Hur användbart var artikeln för dig?

Om du hittar ett misstag markerar du bara det och trycker på Skift + Enter eller klickar här. Tack så mycket!

Tack för ditt meddelande. Vi kommer att åtgärda felet snart

Om Oss

Kemoterapi är en av huvudkomponenterna i den komplexa behandlingen av andningsorganets och ENT-organens cancer. Som en oberoende metod används den till patienter som av någon anledning inte kan genomgå kirurgi och strålbehandling (till exempel vid multipel metastaser i hjärnan, lever, lymfkörtlar etc.).

Populära Kategorier