Vad är abdominalsarkom

Magsarcoma är en allvarlig patologi, där prognosen för överlevnad beror på graden av försummelse av sjukdomen och har som regel en uttalad negativ färg. Denna sjukdom kan effektivt behandlas endast i ett tidigt skede, men detekteringen under denna period är extremt svårt på grund av avsaknaden av öppen symptomatologi. Ett sådant dilemma är svårt att lösa, men bara en person själv kan hjälpa, om han noggrant behandlar sin hälsa. Endast förebyggande undersökningar med den minsta misstanke om farliga manifestationer gör att du kan börja behandlingen omedelbart.

Kärnan i problemet

I allmänhet är sarkom en typ av malign neoplasma, som utvecklas från muterade bindvävsceller. I en mags bukhålighet finns flera organ, som innehåller liknande strukturer. Det är de som i ett omotet tillstånd blir en hotbed av tumörkärnbildning. Neoplasmer kan utvecklas från muskler, fett, kärlvävnader.

Syftet med skador på sarkom i bukhålan kan vara: lever, mag, tarmar, njurar, mjälte, bukspottkörteln samt väggarna och skiljeväggarna i själva bukhinnan. Genom denna manifestation liknar denna patologi mycket utvecklingen av cancer, men den senare härrör från epitelceller, vilket absolut inte är karakteristisk för sarkom.

Peritonealt sarkom kan bildas i primär och sekundär form. Den första typen av patologi orsakas av mutationen av cellerna i egna organstrukturer. Neoplasmen har en karaktäristisk form av svullnader av grå-röd eller vitgul färg, och under blodkärlets spirning förvärvas en blåaktig röd färg. Den primära typen av sjukdomen kännetecknas av snabb progression och har en ogynnsam prognos för behandling.

Sekundär sarkom förekommer något oftare av den primära formen och är resultatet av metastasering från andra delar av människokroppen. Sjukdomen kan manifestera sig i form av enstaka eller flera skador.

Beroende på vilka celler som genomgår initial malignitet kan följande typer av sarkomer fixeras i bukhålans område:

  • angiosarcoma: groddar från blodets och lymfkärlens väggar;
  • leiomyosarkom: bildad på muskelvävnad;
  • fibrosarcoma: basen utgöres av förändrade fibrocyter, av vilka fibrer eller spindelformad bindväv är byggd;
  • liposarkom: orsaker ligger i anomalier i fettvävnad;
  • fetalsarkom: Ursprung i livmodern och kan detekteras hos små barn.

Svårighetsgraden av malignitet hos en tumör karakteriseras av en sådan parameter som graden av dess differentiering. Denna egenskap visar hur mycket strukturen hos de muterade elementen har förändrats i förhållande till den ursprungliga strukturen. Det finns 3 typer sarkomer:

  1. Låg differentierad grad - minst malignitet, och strukturen har inte förändrats mycket. Det kännetecknas av långsam tillväxt, och prognosen är ganska optimistisk med snabb upptäckt.
  2. Mycket differentierad grad. Cellerna modifieras och har praktiskt taget ingenting att göra med den ursprungliga strukturen. Patologi har ökat aggressivitet och intensiv progression.
  3. Måttlig differentiering är den genomsnittliga graden mellan de två andra typerna.

Sarkom hos peritoneala element

Bortfallet i bukväggen registreras sällan. I det inledande skedet framträder denna sarkom som pigmenterade områden, från vilka melanosarkom gradvis utvecklas. Den vanligaste orsaken till sjukdomen är skador på bukhålan, vilket leder till ärrbildning i vävnaderna. Patologi tenderar att utvecklas snabbt med snabb metastasering. Den primära diagnosen upprättas genom palpation av den humpiga väggen, och prognosen för sjukdomen beror på tidpunkten för dess detektion. Symtom vid första skedet: svaghet och en liten temperaturökning.

Den retroperitoneala sarkom ligger djupt i peritonealutrymmet och är ibland fäst vid bakväggen. Det leder till en minskning av passiv och respiratorisk rörlighet. Storleken på en sådan tumör kan vara stor, vilket medför signifikant kompression av intilliggande organ, inkluderande trycket sätts på ryggmärgen eftersom ryggrad är i närheten. Nervfibrer är föremål för betydande kompression. Allt detta orsakar intensiv smärta och ibland förlamning. Blodkärlen är också under tryck, vilket kan uttryckas i bukets blå och nedre extremiteter. Asciter utvecklas ofta.

Magsarcom

Bland sarkomerna i magen är följande typer av sjukdomen:

  1. Endogastrisk typ: utvecklas i magslumen och i utseende liknar polyper. Stor utbildning är extremt sällsynt. Karakteristiska symtom är associerade med matpermeabilitet, särskilt av den fasta typen.
  2. Exogastrisk variant: initialt bildad på det submukosala magskiktet, med tumören som expanderar i riktning mot bukhålan. Det kännetecknas av en form i form av tubercles eller lobules. Kan växa till stora storlekar. Manifestationen bestäms till stor del av graden av tryck på angränsande organ.
  3. Infiltrerande sort är vanligast. Tumören växer ganska snabbt längs magsväggen och penetrerar den genom ett avsevärt avstånd. Det växer ofta till närmaste organ.
  4. Blandad patologi fortskrider i magsåren och i bukhålans riktning. Dessa formationer utvecklas långsamt, och överlevnadsprognosen är ganska fördelaktig, eftersom tumören har en låg grad av differentiering.

I allmänhet har gastriska sarkomer en mångfaldig manifestation. En del av neoplasmer under lång tid utvecklar generellt asymptomatiskt vilket komplicerar tidig diagnos. De första symptomen är dyspeptiska: obehag och tyngd i magen, illamående, flatulens och uppblåsthet. Med sjukdomsprogressionen börjar kroppens utarmning, är det en svaghet och trötthet, som en konsekvens - irritabilitet och depression. Det finns uttalad smärta i magen.

Prognosen för gastrisk sarkom beror på platsen, storleken på lesionen och metastasen. De flesta fall har tidig metastasering till närmaste lymfkörtlar, vilket minskar effektiviteten av behandlingen.

Tarmsjukdom

Uppenbarelsen av tarmsarkom beror på lokaliseringen av lesionen:

  1. Sarkom i tunntarmen (duodenal, jejunum och ileum) påverkar oftare män. En neoplasma beskrivs som en tumör av stor storlek med en tät struktur och en klumpig yta. Den vanligaste lokaliseringen: Jejunums första zon och den slutliga regionen i ileum. Duodenums nederlag är extremt sällsynt. Initiala symtom: lätt buksmärta; diarré; viktminskning aptitlöshet; rapningar; illamående. Då uppträder generell svaghet, orimlig ökning av kroppstemperaturen, tecken på intestinalt obstruktion, illamående och kräkningar, buk distans, smärta i krampande karaktär. I det avancerade skedet palperas en mobil tumör av betydande storlek, ascites, ben ödem uppträder. Komplikationer uppträder i form av akut intestinalt obstruktion, tarmperforering, inre blödning, peritonit.
  2. Kolon sarkom (blind, kolon, sigmoid, rektum) har en snabb utveckling med hög aggressivitet, vilket påverkar mycket unga människor. Metastasering utförs av hematogena och lymfatiska vägar. De vanligaste är 2 former: nodal och infiltrativ. På ett tidigt stadium kännetecknas instabiliteten av stolen av alternerande diarré och förstoppning.

Nederlag av andra organ

Magsarcoma innefattar lesioner av andra organ som ligger i detta område:

  1. Leversarkom. Den sekundära formen av patologi utvecklas oftast, men i sällsynta fall registreras även den primära sorten. Med nederlaget i kroppen ökar betydligt, blir klumpigt och förlorar sin form. Dessa parametrar bestäms även under palpation.
  2. Bukspottkörtel sarkom förekommer oftast i orgelens huvud, endast i undantagsfall - på kroppens och svansens baksida. Initiala symptom: smärta; förlust av aptit och efterföljande viktminskning; rodnad, illamående och kräkningar; svaghet; tecken på gulsot temperaturökning förstoppning och diarré.
  3. Mjölk sarkom i primärformen finns nästan aldrig. Det är vanligtvis resultatet av metastaser från andra drabbade organ. Dessa specifika symptom manifesterar sig: apati; kronisk törst en ökning av urinvolymen och urinering; smärta under palpation av bukhålan. I ett avancerat stadium är utvecklingen av pleuris möjlig.
  4. Nyresarkom kan utvecklas på organets kapsel, kärlväggarna och andra njurelement. Både fibrosarkom och liposarkom kan förekomma. Symtom beskrivs av en karaktäristisk triad: hematuri, smärta i njurområdet, en ökning i organet, bestämt genom palpation.

Magsarkom innebär nederlag av ett antal organ och element i själva bukhinnan. Patologi har en mycket ogynnsam prognos och effektiv behandling är endast möjlig vid tidig diagnos. Den enda verkliga behandlingsmetoden är kirurgi, som kombineras med efterföljande kemoterapi eller strålbehandling.

Karsarkom

Karsarkom

Inte många vet skillnaden mellan cancer och sarkom. I korta och enkla ord utvecklas cancer i epitelceller, medan sarkom lodger och snabbt utvecklas i bindväv. Magehålan innehåller ett stort antal organ som innehåller bindväv där sarkom kan utvecklas. Förutom själva kropparna skadar sjukdomen magen i bukhålan.

Orsaker till sarkom:

  • Som ett resultat av permanenta skador, ärrbildning och infektion genom dessa platser.
  • Efter att ha fått brännskador på grund av användningen av kemiska reagenser eller mat av låg kvalitet.
  • Som ett resultat av sekundär infektion från patientens kropp med metastaser.

Körvägg skadad av sarkom

Palpation av bukhålan

Maligna neoplasmer i detta organ är inte ofta. I större utsträckning finns de i form av pigmentfläckar, som senare blir till melanosarkom. Genom olika skador och brännskador kan magen i bukhålan täckas med ärr i olika storlekar, på basis av vilka sarkom bildas. Dess utveckling är mycket snabb och efter en kort tidsperiod börjar det metastaser som påverkar närliggande bindväv.

Att identifiera denna sjukdom är inte alls svårt. Om undersökningen utförs av en specialist, då han har känt bukhålan utanför, kommer han omedelbart avgöra om det finns en neoplasma, därefter skickar han patienten till undersökningen. Det är ganska svårt att upptäcka sjukdomen för andra symptom än palpation, ibland är de helt frånvarande. Ibland visar patienter svaghet, och de blir snabbt trötta, blir apatiska och förlorar sin aptit. I vissa fall kan en liten temperaturökning också orsaka utvecklingen av en malign tumör i bukhålan.

Mage skadad av sarkom

Sarkom i magen är en malign tumör som har gått till magen som ett resultat av metastaser som avfyras från andra sjukdomar. Vem som helst kan få denna sjukdom, men enligt statistiken är kvinnor av reproduktiv ålder mest mottagliga för magsarkom. Typer av maligna tumörer kan vara olika: lymfosarkom, spindelcellsarkom, fibrosarkom, myosarkom etc.

Symtom på sjukdomen uttalas inte, men de finns fortfarande.

  • Illamående och magstörning
  • Tunghet och uppblåsthet i magen;
  • Depression, svaghet, trötthet
  • Utsvämning av aptit.

Behandling och prognos

Ett operativt ingrepp görs där hela orgel eller dess del avlägsnas. Strålning och kemoterapi används för att undertrycka tillväxten av metastasering. Alla beslut om operationen sker vid ett samråd med läkare och för varje patient är de individuella. Med tanke på prognosen är det värt att säga att det också beror på graden av storlek och malignitet hos tumören. Om det ännu inte är stort, finns det all chans att vara frisk efter operationen.

Lever skadad av sarkom

Sarkom börjar sin utveckling i bindväven i levern, liksom i blodkärlen. Detta är en nodulär typ av tumör, som är mycket tätare i sin struktur än själva leveren. Det kan finnas en eller flera noder samtidigt. De växer ganska snabbt och kan nå 30-40 cm i diameter.

Leversarkom kan vara både primär och gå i form av metastaser från ett sjukt organ. I sekundär sarkom börjar flera tumörer omedelbart att utvecklas, beroende på antalet metastaser som avfyras. I de flesta fall uppstår sekundär sjukdom som ett resultat av utvecklingen av melanom på huden.

Symtom som är inneboende i lever sarkom är identiska med cancer.

  • Mannen förlorar snabbt
  • Det finns smärtor i levern;
  • Kroppstemperaturen stiger;
  • Huden blir gul.

Behandling av lever sarkom och prognos

För behandling används strålning och kemoterapi, såväl som kirurgi. Gör det bara nödvändigt eftersom tumören i sig kan sönderfalla och infektera allt runt. Ultraljudsundersökning, magnetisk resonansavbildning, laparoskopi används för att bestämma sjukdomen. Det är nästan omöjligt att förutsäga det vidare resultatet av händelserna. Om en enda tumör, sedan ha en operation och har genomgått strålbehandling, kan man ha hopp om full återhämtning. I fallet med multipeltumörer är strålterapi gjort, och ingen vet exakt hur kroppen kommer att manifestera sig efter det.

Njurar skadade av sarkom

Sarkom hos njurarna är en malign neoplasma, hård eller mjuk i struktur, som påverkar en eller två njurar samtidigt.

  • Smärta i binjursområdet;
  • Blod i urinen;
  • Palpation kände kompaktering;

Den snabba utvecklingen av sjukdomen gör att tumören kan växa snabbt. Läkaren diagnostiserar sjukdomen under mottagningen och bekräftas av ultraljud och tomografisk undersökning. Om du finner någon förändring i känslan eller om du har uthållig smärta i och runt njurarna, ska du omedelbart kontakta en läkare. Behandlingen utförs genom att avlägsna det sjuka organet under operation eller genom att använda strålning och kemoterapi.

Mjälte sarkom

En sådan sjukdom som milt sarkom är en sällsynt malign neoplasma. Ursprungligen är dess ursprung sekundärt, från germinerad metastasering av det sjuka organet. Efter en miltskada av mjälte uppträder sjukdomen inte. Bara med tiden börjar dessa symtom dyka upp.

  • Mjälten är förstorade;
  • Patienten blir lustig och svag;
  • Ökar kroppstemperaturen;
  • Test visar brist på järn i blodet;
  • Smärta med tryck på bukhålan;
  • Öka mängden urin, frekvent uppmaning till toaletten;
  • Förlust av aptit, kräkningar och illamående.

Om du inte uppmärksammar sådana symtom och lever vidare med dem, börjar de intensifiera. Detta leder till utmattning, ascites och inflammation. Det finns fall där sjukdomen börjar manifestera sig endast i senare skeden. Det kan till och med bryta mjälten.

Diagnos och behandling

Som med alla magsarcomasjukdomar utförs diagnosen sarkom på mjälten med användning av computertomografi, ultraljud och fluoroskopi. Bekräftar tumörets malignitet, biopsi. Den rekommenderade behandlingen är kirurgi med fullständigt avlägsnande av organet och runt de underliggande vävnaderna. Prognosen kan vara positiv om patienten har ansökt om behandling på ett tidigt stadium.

Tarmar skadad av sarkom

Tarmsarkom är en malign tumör som påverkar vilken tarm i tarmarna: tunn, tjock eller adnexal. Oavsett tarmarna påverkas inte av sjukdomen, men utvecklingen sker i alla fall ganska snabbt och utan några speciella symptom. I de flesta fall detekteras sjukdomen endast i senare skeden, när allvarlig smärta börjar dyka upp genom tillväxten av metastasering. Sjukdomen diagnostiseras med samma metoder som detekteringen av andra tarmsarkom, och efter detektion erbjuds patienten en operation.

Retroperitoneal sarkom

Själva namnet, retroperitonealt sarkom, talar om var det ligger, det här är bakbenet i bukhinnan, tätt passande mot ryggen. Patienten börjar känna obehag under andningen och själva sjukdomen utvecklas snabbt och expanderar, sätter på organen och stör blodtillförseln till kroppen. Tumören sätter trycket på ryggmärgs nerver och kan skada ryggraden. I vissa fall känns allvarlig smärta, och ibland sker förlamning. När tumören ligger nära den sämre vena cava, uppträder bensvullnaden och blå hud. Diagnos och behandling av sjukdomen utförs med samma metoder som för majoriteten av maligna tumörer i bukhålan.

4 typer sarkom i bukhålan

innehåll

Magsarcoma är en neoplasma som uppträder i den retroperitoneala rymden och växer snabbt med cancer vilket utgör ett större hot mot människans liv. Retroperitonealsarkom står för cirka 13% av det totala antalet tumörer som kan förekomma i mjuka vävnader. Även om denna sjukdom inte är mycket vanlig bland onkologiska sjukdomar, medför det dock allvarliga konsekvenser.

Vad är retroperitonealt sarkom

Retroperitoneal sarkom är en typ av tumör som bildas från cellerna i muskel, fett eller bindväv i människokroppen. I den internationella klassificeringen av neoplasmer faller den i avsnittet ICD-10.

Grupper av personer i zonen med maximal risk för sjukdom:

  • människor runt 50 år gammal;
  • kvinnor i åldersgruppen från 20 till 50 år;
  • i vissa fall barn under 10 år.

En av de mest obehagliga egenskaperna hos denna sjukdom är att under utvecklingen vid första skedet växer tumören nästan utan manifestation. Som regel detekteras en tumör i retroperitonealutrymmet när den är signifikant förstorad, på grund av vilken organen och blodkärlen som omger den sänds, och det är smärtan som orsakas av detta tillstånd som gör att patienten är orolig. Det finns också fall där sjukdomen detekteras av en slump under en allmän undersökning. En tumör framkallar farliga metastaser som är svåra att observera i de inledande stadierna. Förekomsten av metastaser i närmaste lymfkörtlar indikerar en väldigt ogynnsam förlopp av sjukdomen.

Mycket ofta är patientens dödliga resultat metastasering av en malign neoplasm i levern, lungorna eller benen - det kan leda till komplikationer upp till osteosarkom. Det ungefärliga livet för en patient med metastaser som har börjat sällan överstiger mer än ett år.

Retroperitoneal sarkom hos barn

Hos barn observeras tumörer av denna typ mycket sällan, med undantag för embryonala typer av sarkom hos lever. För det mesta bildas denna typ av tumör hos små barn. Diagnos av en embryonal levertumör ger vanligtvis inte svårigheter: inte bara kan en ökning i buken ses på bilden eller med blotta ögat, sjukdomen kan också detekteras genom att proba genom den främre bukväggen, eftersom tumörer i ett barn är relativt stora i storlek, så att de helt enkelt inte kan gå obemärkt.

Vanligtvis manifesterar smärtsyndromet sig inte klart, men barn i äldre ålder kan redan klaga på en skarp smärta i hypokondrium, på höger sida. Detta kan bero på trycket från en växande tumör på närliggande organ och vävnader.

Oftast klagar barn med denna diagnos om:

  • plötslig aptitlöshet
  • slöhet, svaghet;
  • illamående upp till kräkningar;
  • orimlig feber
  • utmattning;
  • ibland finns det tecken på anemi.

Tyvärr är den kliniska prognosen pessimistisk. Sådana tumörer är mycket resistenta mot kemoterapi och strålningsprocedurer, och vissa typer av operation hos barn är kanske inte möjliga.

Typer av retroperitoneala sarkomer

Retroperitoneal sarkom börjar bilda från kroppens muskel-, fett- eller bindväv. Sålunda har sjukdomen vissa sorter beroende på vävnaderna på vilka den började utvecklas. Även om de kliniska manifestationerna av dessa sjukdomar är likartade och de inte är lätta att skilja från varandra, finns det dock flera typer av denna sjukdom.

En sådan sjukdom kan bland annat utvecklas från olika sidor. En tumör som växer till höger i bukhålan utmärks av tidig venös trängsel. Lokalisering av en malign tumör till vänster eller höger om den epigastriska regionen kan också prova allvarlighetsgrad och tråkig smärta, oavsett matintag eller naturen hos maten själv. En tumör i den nedre delen av den vänstra sidan av retroperitonealutrymmet orsakar symtom som tarmobstruktion, såväl som flera ryggsmärtor eller i ljummen, ibland i benen.

Denna typ är ganska svår för tidig diagnos av en tumör. Att bestämma närvaron av sarkom kan palperas genom rektum eller vagina. Ofta orsakar retroperitoneal sarkom, lokaliserad i bäckenområdet, också inguinal och perineal bråck.

Symtom på buksarkom

Alla dessa symtom kan indikera en lång eller försummad process för att utveckla sarkom. Men även med en stor tumör kan patienten känna sig normal under lång tid, omedveten om den utvecklande farliga sjukdomen.

Endast efter att ha nått en viss grad av sjukdomen kan en sarkom av mesenkymalt ursprung manifestera sig med följande symtom:

  • patienten är ovanligt snabbt mättad;
  • värkande oupphörlig smärta, utstrålande till nedre delen av ryggen
  • manifestation av tumörens yttre tecken: en kraftigt förstorad buk, svullna områden som inte tidigare observerats;
  • uppblåsthet, kräkningar, problematisk avföring och många andra avvikelser från normal funktion;
  • nedsatt venös och lymfatisk dränering;
  • andfåddhet, svår utmattning
  • svullnad i extremiteterna, ascites, en ökning av esofagens vener, venös trängsel i nedre extremiteterna, hos män, en ökning av spermatkörlens vener.

Metastasering av sarkom kan leda till manifestation av andra tecken på tumörutveckling.

En växande neoplasma klämmer blodkärl, nerver och närliggande organ. Detta kan leda till manifestationen av nya symtom som kommer att uppstå genom utveckling av patologiska processer. Även om retroperitoneala sarkomer är sällsynta bildar de på svårtillgängliga platser, vilket gör dem svåra att bestämma för modern medicin.

Diagnos av sjukdomen

Det är svårt att diagnostisera denna typ av sjukdom.

För dessa ändamål använder specialister vanligtvis följande metoder:

  • ultraljud;
  • Röntgenstrålar;
  • magnetisk resonansavbildning;
  • punktering eller biopsi
  • histologisk undersökning.

Sarkombehandling

Vanligtvis, för behandling av sarkomer, erbjuder läkare de mest effektiva och utbredda metoderna:

  • operationer: laparoskopi eller laparotomi
  • transplantationstekniker, inklusive autotransplantation av organ
  • kemoterapi;
  • radioisotop exponering.

Nya studier har visat att effekten av kemoterapi eller strålbehandling på den framgångsrika behandlingen av retroperitoneala sarkomer inte är för hög, därför anses kirurgisk ingrepp vara den mest effektiva metoden. En introduktion till behandling av cancerpatienter med förbättrade transplantationsmetoder öppnar möjligheten att producera organbesparande operationer, vilka är sätt att förlänga patientens liv och förbättra livskvaliteten.

Magsarcom: livsförutsättning, symptom, behandling

Liposarkom är en malign neoplasma som är lokaliserad i fettvävnad. Denna tumör kan förekomma i någon del av kroppen. Det är en nod av oregelbunden form av olika densitet.

Denna maligna neoplasm kan provocera olika komplikationer: pares, förlamning, ödem, trombos och ischemi. Ondartad neoplasma i retroperitonealutrymmet rankar andra i frekvensen av förekomsten.

Orsaker till sjukdom

Trots alla prestationer av modern medicin, är orsakerna till förekomsten av denna sjukdom inte fullständigt förstådda vid denna tidpunkt. Läkare onkologer har fastställt att liposarkom kan förekomma från ett lipom, men sådana fall är extremt sällsynta.

Retroperitoneal liposarkom

De flesta forskare pekar på följande orsaker:

  • genetisk predisposition. Först och främst gäller detta för anhöriga (föräldrar, systrar och bröder). Om de någonsin har diagnostiserats med neoplastiska sjukdomar ökar sannolikheten för sarkomens utseende väsentligt.
  • dåliga miljöförhållanden. Det är ingen hemlighet för någon som under förutsättningar av en modern megacity utsätts för det negativa inflytandet av olika skadliga faktorer. I urbana luften finns en stor mängd bekämpningsmedel som påverkar vår kropp negativt. Först och främst är de cancerframkallande. Dessa är ämnen som destruktivt påverkar den mänskliga genetiska koden. Dessa ämnen innefattar: nickel, arsenik, kvicksilver, bly, asbest, kobolt och andra. Det är också möjligt effekten av strålning på vår kropp i stadens tillstånd. Hittills upplever vi följderna av olyckan vid kärnkraftverket i Tjernobyl, så det totala antalet cancerformer i världen har ökat.
  • arbete i samband med konstant kontakt med skadliga kemikalier. Trots det faktum att de företag som är associerade med kemisk industri, försedda med personlig skyddsutrustning, är anställda i viss utsträckning utsatta för skadliga ämnen. Detta har en permanent destruktiv effekt på människokroppen;
  • inflammatoriska processer och tumörsjukdomar som patienten lidit. De betyder att en person redan är utsatt för uppkomsten av någon neoplasma;
  • dåliga vanor. Dessa inkluderar: alkoholism, rökning och narkotikamissbruk. Alla dessa faktorer påverkar kroppen i alla avseenden och ökar sannolikheten för förekomsten av sarkom.
  • försummelse av en hälsosam livsstil. Sittande arbete, brott mot sömn och vakenhet, ohälsosam kost, brist på fysisk aktivitet. Allt detta kan leda till förekomsten av de flesta sjukdomar;
  • frekventa skador. Denna riskfaktor har förmodligen mest effekt på förekomsten av sarkom.
  • strålterapi och kortikosteroidbehandling.

Viktigt att veta! Nästan alla dessa riskfaktorer styrs av personen. Detta innebär att patienten själv kan påverka sannolikheten för sarkom. Att observera en aktiv livsstil ensam har redan en signifikant positiv effekt på människors hälsa.

Tumörklassificering

  1. starkt differentierad liposarkom. Dess signifikanta skillnad är den långsamma tillväxten och frånvaron av metastaser. Dess struktur liknar ett lipom;
  2. skleroserande högdifferentierad liposarkom. Denna maligna neoplasma består av atypiska fettceller som separeras av fibrösa lager;
  3. inflammatorisk väl differentierad liposarkom. I sin struktur liknar den en av ovanstående typer av tumörer. Skillnaden ligger i det faktum att det finns en uttalad lymfoplasmacytisk infiltration;
  4. myxoid liposarkom. I denna sjukdom uppstår metastasering nästan inte, men det finns en sannolikhet för återfall. Den innehåller mogna atypiska fettceller. Tumören karakteriseras av ett stort antal små kärl. I sällsynta fall finns atypiska och normala celler i tumörvävnader. I detta fall är prognosen ogynnsam;
  5. rundcell liposarkom. Det förvärvade sitt namn på grund av rundformade celler. Antalet blodkärl i dem är mycket mindre än i regionen av starkt differentierade celler;
  6. pleomorf liposarkom. Den består av områden med stora pleomorfa lipoblaster och ett litet antal små och rundade lipoblaster.
  7. odifferentierad liposarkom. Dess karakteristik är områden med hög grad av differentiering, liksom områden av celler med låg differentiering. Denna tumör liknar pleomorf fibrosarkom.

symtomatologi

Tyvärr fortsätter den mycket differentierade bukpiposarkom som regel utan symtom. En sådan malign neoplasm är ofta en oavsiktlig upptäckt när man diagnostiserar andra sjukdomar. Inledningsskedet av lågkvalitativ liposarkom karakteriseras också av en asymptomatisk kurs.

Med den fortsatta utvecklingen av tumörbildningen manifesteras skador på närliggande vävnader. I det fall då tumören överväger nervändarna, är det starka smärta sensioner. Ett annat möjligt symptom är ett brott mot känslighet, förlamning, pares.

MRI av retroperitoneal liposarkom

Om tumören klämmer blodkärlen - är sjukdomen komplicerad av svullnad och cirkulationsstörningar. Trombos och flebit som härrör från sjukdomen, utvecklas under villkor att klämma i venerna i tumören. Vid klämning av artärerna kan ischemi inträffa.

Det är extremt sällsynt när liposarkom i retroperitonealutrymmet påverkas av benvävnad. I regel är detta symtom åtföljt av svår smärta. Med sjukdomsframsteg kan symtom på allmän förgiftning uppträda: anemi, astenisk syndrom, utarmning av kroppen, feber.

I sällsynta fall kan en malign neoplasma metastasera till andra organ: lever, lungor, organ i matsmältningssystemet, benmärg, njurar. I motsats till en cancerous tumör metastaserar bukpiposarkom mycket sällan till lymfkörtlarna.

Externa manifestationer av en tumör i retroperitonealutrymmet bestäms visuellt och genom taktil kontakt. Det definieras som en tät tumör med oregelbundna konturer och oregelbunden form. Diametern på neoplasmen kan nå 20 centimeter. I sällsynta fall finns det maligna tumörer som är indelade i sektorer. I regel har tumören tydliga gränser med omgivande vävnader, vilket skapar intrycket av en godartad tumör. Sarkom sprider emellertid till de inre vävnaderna och specifikt till musklerna.

Diagnos av bukplastosarkom

Diagnosen fastställs av doktorn på grundval av patientens klagomål, instrumental examination och information som erhållits under den första undersökningen. Instrumentstudier inkluderar:

  • ultraljudsundersökning
  • computertomografi, om information som erhållits vid ultraljudsundersökning inte räcker till
  • biopsi (en invasiv diagnostisk metod, under vilken ett tumörfragment samlas in för vidare studier);
  • Röntgen på bröstbenen och benen i benen (viktigt om maligniteten har börjat metastasera);
  • angiografi, som används för att undersöka cirkulationssystemet.

Abdominal aortogram med retroperitonealtumör

Den slutliga diagnosen "malign neoplasma i retroperitonealutrymmet" kan endast göras av en läkare om möjligheten att upptäcka lipom, cancer, myxom, kondrosarcoma och andra neoplasmer helt utesluts.

Behandling av maligna tumörer i bukhålan

För att bota sarkom, använder läkare en kombination av flera metoder.

  1. kirurgisk ingrepp. Excision är en traditionell metod för behandling av neoplastisk sjukdom. Under operationen avlägsnas tumören i sig tillsammans med omgivande muskler. Vid kontraindikationer till kirurgi används alternativa metoder. De kan också användas parallellt med kirurgisk behandling;
  2. strålbehandling. Den används före och efter operationen. Dess syfte är att minska tumörens negativa påverkan på kroppen och förhindra återfall.
  3. kemoterapi. Denna typ av behandling är endast föreskriven när den maligna tumörbildningen i bukhålan metastaserar. Om kemoterapi utförs före operationen är det högst sannolikt att garantera ett bra resultat av operationen. Kemoterapi, som används efter operationen förstör de återstående atypiska cellerna och förhindrar återfall.

Viktigt att veta! Om tumören har en kvalitativ karaktär och kirurgisk behandling är omöjlig på grund av ett antal anledningar är härdning nästan omöjlig, och alternativa metoder används för att förlänga patientens livslängd.

utsikterna

Jämfört med andra maligna tumörer har sarkom en relativt gynnsam prognos. Överlevnadsgraden över 5 år är cirka 50%. Med en mycket differentierad sarkom är livslängden mycket högre än samma indikator för förekomsten av andra typer av maligna tumörer i retroperitonealutrymmet. En intressant observation är att hos vuxna är prognosen mycket sämre än hos barn. Fem års överlevnad hos barn är cirka 85%.

Man bör komma ihåg att ondskinlig onkologisk utbildning i retroperitonealutrymmet är en allvarlig sjukdom som kan hota inte bara människors hälsa utan också hans liv. Av denna anledning, när de första symptomen uppträder, är det nödvändigt att besöka en medicinsk institution för undersökning.

Vad är mjukvävnadssarkom, är det cancer eller inte?

Sarkom - vad är den här sjukdomen? Detta namn förenar en stor grupp onkologiska sjukdomar. Olika typer av bindväv kan genomgå förändringar under vissa förutsättningar, vilket leder till att cellerna börjar splittras okontrollerbart. Det finns en tillväxt av tumören, som rör sig till området för hälsosam vävnad. 15% av neoplasmer blir maligna, och deras celler bär blod i hela kroppen. Detta är en sjukdom som kännetecknas av frekventa återfall. Den upptar den andra positionen i dödsfall bland alla tumörer. Sarkom - vad är det, cancer eller inte? Låt oss försöka lista ut det.

Former och typer


Vad är mjukdelssarkom? Detta är en mångfaldig grupp av tumörer som kan utvecklas var som helst i kroppen. I nästan hälften av fallen påverkar det extremiteterna, medan ungefär en tredjedel av tumörerna uppträder i nedre extremiteterna (sarcoma i mjukvävnaderna på fötterna eller benen) och i 15% av fallen utvecklas det i övre extremiteterna (sarkom i underarmens mjukvävnad).

Den andra tredjedelen av fallen är tumörer som uppstår i bukhålan, som är lika fördelade mellan fall av retroperitoneal och intra-abdominal sarkom. Andra anatomiska platser inkluderar nacke, huvud, torso, etc. Det finns mer än 50 subtyper av mjukvävnadsarkom. De vanligaste är liposarkom, leimisarkom och malignt fibröst histocytom.

Är sarkomkreft?

Cancer skiljer sig från sarkom enligt följande:

  • En cancerous tumör är ett kuperat konglomerat som växer snabbt i början med inga symptom. Sarkom har en rosa nyans som liknar fiskkött;
  • cancer påverkar epitelvävnaden, sarkom - muskulär bindemedel;
  • cancer utvecklas gradvis i ett visst organ, sarkom påverkar omedelbart kroppen, den är inte knuten till ett visst organ;
  • cancer diagnostiseras lättare, vilket ökar sannolikheten för dess botemedel. Sarkom upptäcks vanligen vid stadium 3-4, därför överstiger dödligheten från den 50%.

orsaker till

Trots artens mångfald är sarkom sällan ganska sällan - endast 1% av alla onkologiska formationer.

Dess utveckling orsakas av olika orsaker: strålning, exponering för ultraviolett strålning, kemikalier, virus, godartade neoplasmer, vilka omvandlas till onkologiska.

Orsaker till tumör:

  • genetisk predisposition och genetiska syndrom: Gardner, Werner;
  • flera pigment hudcancer;
  • herpesvirus;
  • kronisk lymhostasis i benen;
  • sår, skador med suppuration, påverkan av piercing och skärande föremål;
  • organtransplantationsoperationer;
  • rökning;
  • kontakt med kemikalier
  • arbeta inom kemisk industri.

Symtom på sarkom hos olika organ

Tecken på sarkom förekommer, beroende på det organ i vilket det ligger. Tidiga tecken på sjukdom är en markant ökning av utbildningen, eftersom den växer mycket snabbt. Smärta uppstår i leder och ben, särskilt på natten, vilket inte kan lindras av smärtstillande medel. Om tumören utvecklas långsamt, uppträder symptomen av sjukdomen vanligtvis inte i åratal.

Bukhålan

Karsarkom har samma symtom som en cancer. Mage tumörer kan påverka vävnaderna i olika organ. I levern är det sällsynt och visar vanligtvis smärta i rätt hypokondrium. En man börjar gå ner i vikt, hans hud blir galet, på kvällarna lider han av hypertermi.

Med besväret i magen är sjukdomen asymptomatisk under lång tid, det är ofta upptäckt av en slump. En person är orolig för illamående, tunghet i magen, flatulens, uppblåsthet, rubbning etc. Efter ett tag börjar tecken på utmattning växa, personen känner sig försvagad, trött, irritabel och deprimerad.

Sarkom i tarmarna åtföljs av buksmärtor, böjningar, illamående, aptitlöshet, viktminskning, vanliga lösa avföring, blodiga slemhinnor från tarmen, snabb uttömning av kroppen. Om tumören har utvecklats i njurarna, är det en uttalad hematuri, smärta i formationsplatsen, palpation kan palperas. Blod uppträder i urinen.

Sarkom i retroperitonealutrymmet kan växa till en stor storlek och börjar klämma in de närliggande organen. I detta fall förstör tumören nerverna och ryggradselementen, vilket orsakar allvarlig smärta. Ibland leder det till förlamning eller pares. Om tumören bekräftar blodkärlen uppträder svullnad i benen och bukväggarna. I strid med levercirkulationen utvecklas ascites.

Om sarkom har slagit mjälten, uppträder det inte i ett tidigt skede. Med ökande tillväxt börjar organet växa. Därefter sönderdelas tumören, vilket leder till utseendet av lågkvalitativ feber, progressiv svaghet och anemi. Mjält sarkom kännetecknas av apati, aptitlöshet, konstant törst, illamående, kräkningar, smärta, frekvent urinering, etc.

Med utvecklingen av bukspottkörtel sarkom förekommer hypertermi, smärta, viktminskning, aptitförlust, gulsot, diarré eller förstoppning, indisposition, generell svaghet, illamående, kräkningar, böjning etc.

Som kan ses, har tumörer i bukorganen ofta liknande symtom.

Thoraxorgan

Tumörer av denna lokalisering uppträder vanligen på grund av metastaser från andra foci. Beroende på det organ där det har utvecklats kan symtomen skilja sig något.

I sarcoma i revbenen börjar patienten först känna smärta i bröstet, revbenen och omgivande vävnader. Gradvis ökar smärtan, och starka bedövningsmedel kan inte klara det.

En svullnad börjar känna på revbenen, vilket orsakar smärta när den pressas. Följande symtom uppträder: Andningsfel, lokal hypertermi, feber, anemi, ångest, överdriven irritabilitet, irritabilitet.

Sådana symtom som allvarlig trötthet, dysfagi, andfåddhet, illamående, kräkningar, pleuris, röstheshet, långvarig lunginflammation, kalla symtom, etc. indikerar utvecklingen av en lungtumör.

Sarkom i hjärtat och perikardium. När en tumör inträffar uppenbaras den av en liten hypertermi, ledsmärta, viktminskning, generell svaghet. Därefter visas utslag på benen och kroppen, det finns tecken på hjärtsvikt. Patienten börjar svälla ansiktet och övre extremiteterna. Med lokaliseringen av tumören i perikardiet uppvisar symtom hemorragisk effusion och tamponad.

Symtom på esophageal sarkom manifesteras av en överträdelse av sväljningsprocessen och ömhet. Vanligtvis är smärtan lokaliserad bakom brystbenet, vilket ger under axelbladen och i ryggraden. Esofagusmurarna är nästan alltid inflammerade. Esofageal sarkom åtföljs av svaghet, anemi och viktminskning. Resultatet är fullständig utmattning.

ryggraden

Vertebral sarkom är en malign bildning som uppstår i ryggmärgen och strukturerna som ligger intill dem. Risken för patologi ligger i det faktum att ryggmärgen eller dess rötter kan krossas eller skadas. Symtomen på en sådan tumör beror på lokaliseringen i bröstkorg, cervikal, lumbosakral eller i hästsvans.

Alla lumbar tumörer har vanliga symptom:

  • utvecklas mycket snabbt
  • rörligheten hos de drabbade kotorna är begränsad, vilket tvingar patienten att ta en tvungen hållning;
  • Det finns smärta i den drabbade avdelningen, vilken är permanent och som inte elimineras av anestetika.
  • Det finns komplikationer av neurologisk karaktär: förlamning, pares, bäcken dysfunktion;
  • patientens allmänna tillstånd bedöms som allvarligt.

Nedre extremiteter

Sarkom i benens mjukvävnader (lår eller tibia) kännetecknas av långsam tillväxt och långvarig smärtlöshet. I de flesta fall är svullnad i benet ensidigt, vilket påverkar endast en extremitet. Om den onkologiska sjukdomen har utvecklats i bäckenorganen, den nedre ryggraden och det urogenitala systemet, utvecklas det över tid till sarkom i låret.

Höftfogen är involverad i den patologiska processen. Risken för en sådan sjukdom är att osteogen sarkom i höften inte uppträder omedelbart. Om det bildas av benvävnad, kan det förbli obemärkt under lång tid på grund av luddens massiva muskler. Som ett resultat av försvagning av benvävnad ökar risken för brot i lårbenet.

ögon

Sarkom i ögat observeras vanligen hos barn i förskoleåldern. Tumörutveckling sker från periostal vävnad eller episclera, som påverkar en sida. Det första symptomet av sjukdomen är röda ögon, svullnad, orbital svullnad. Efter en tid utvecklas utelämnandet. Vid palpation är tumören elastisk eller hård, beroende på källa till tillväxt. En sådan neoplasma kan växa genom huden, vilket bidrar till skapandet av vidhäftningar.

Sarkom i ögat når ofta en stor storlek på en ganska kort tid. Progressiv tumörtillväxt orsakar en känsla av att böja smärta i omloppet bakom ögat eller i omlopp. Vanligtvis är det en förskjutning av ögonen och dess rörlighet är begränsad. Huvudsymptomen för progressiv ögonsarkom är ensidiga exophthalmos.

Med en tumör i ögatets omlopp kan den metastasera till paranasala bihålor, hålrummet i skallen eller näsan. På grund av den konstanta smärtan och sarkomtillväxten kommer patienten snabbt med synliga störningar som leder till sådana förändringar som stagnation av optiskt nervhuvud, atrofi, degenerativa förändringar, retinala blödningar, sår, ensidig blindhet och erosion.

Cirkulationssystem

Blodcancer (myelom) är en malign tumör i benmärgets blodbildande celler. Det förekommer främst hos män på 50-60 år, som kan drabba människor i en yngre ålder. Denna sjukdom kännetecknas av:

  • frekvent förekomst av trombos och blödning;
  • minskning av hemoglobin i blodet;
  • anemiskt syndrom;
  • njursjukdomar;
  • benvärk;
  • frekventa benfrakturer.

Som en följd av den aktiva förstörelsen av benvävnad börjar en stor mängd kalcium in i blodet, vars föreningar i form av stenar och sand deponeras i mage, lungor, njurar, etc. som orsakar störningar av dessa organ. Blodcancer följs ofta av infektioner, vilket orsakas av en kraftig minskning av immuniteten.

Behandling och prognos

Behandling av mjukvävnadsarkom kräver ett integrerat tillvägagångssätt:

  • avlägsnande av tumören med kirurgiska metoder;
  • kemoterapi;
  • genomförandet av radioisotop och strålterapi.

Specifika metoder bestäms beroende på typ, plats, allmänt tillstånd, stadium, ålder och tidigare behandling av patienten.

Om sarkomet har en aggressiv kurs utförs en operation i ett tidigt skede för att avlägsna alla maligna celler och förhindra förekomsten av metastaser. Tillsammans med tumören avlägsnas frisk vävnad utan att röra kärl och nerver.

I mjukvävnadsarkom bestäms prognosen för överlevnad av tumörprocessen, dess lokalisering, form, närvaron av metastaser etc. Om tumören detekteras vid terminal eller slutsteg är överlevnadshastigheten låg. Beroende på den specifika typen sarkom görs mer exakta förutsägelser om överlevnad. Lika viktigt är behandlingen, patientens tillstånd och andra faktorer.

Mjuk sarkom - en farlig cancer, kan utvecklas i alla organ. Det växer väldigt snabbt, dess fara ligger i det faktum att sjukdomen under lång tid är asymptomatisk. Med sen behandling av hög risk för dödsfall.

Magsarcomas

Karsarkom är en sällsynt malign neoplasma som påverkar bukväggarna. Sarkom presenteras oftast i form av maligna pigmentfläckar. Denna typ av hudförändringar indikerar melanosarkom. Neoplasmerna, som snabbt ökar och intensivt pigmenteras, har en tendens till sådana omvandlingar.

Kärlsjukdomsförändringen orsakas av skador och brännskador. I buksarkom påverkas alla senelement som härrör från det. När den fortskrider och växer, förlorar tumören tydliga konturer. Sarkom växer väldigt snabbt, tidigt metastaserar och tränger in i intilliggande vävnader, har hög malignitet.

Om patienten har sarkom i den främre bukväggen är sjukdomens särdrag att tumören är under huden och det är lätt att spåra det visuellt under en undersökning av en läkare. Denna typ av sarkom är lätt palperad, speciellt när spänningen i bukmusklerna. Tumören är mobil. När det gäller sjukdomens symtom är det knappt. Patienter klagar över ökad svaghet, trötthet, aptitlöshet, feber. Med konstant trauma i bukhinnan kan tumörvävnaden skadas och smitta, vilket leder till sårkörning och nekrotisering av hela sarkom.

Leversarkom

Leversarkom är en malign icke-epitelial tumör som utvecklas från bindvävselementet i levern och blodkärlen. Sarkom har utseende på en knut med en mer densitet än vävnaderna som omger levern. Knuten har en vitgul eller grå-röd färg och är fylld med fartyg. En malign neoplasm kan nå stora storlekar, i sällsynta fall, även med ett mänskligt huvud. Med stora tumörer är levervävnaden komprimerad och atrofierad. I vissa fall har lever sarkom flera noder som orsakar en signifikant utvidgning av levern.

Sarkom kan vara sekundär, det vill säga det kan förekomma som ett resultat av metastasering av en annan tumörskada. I detta fall kan tumören ha en enda nod eller flera tumörer samtidigt. Den främsta orsaken till sekundär leversarkom är hudens melanom. Symtom liknar levercancer. De viktigaste tecknen på sjukdomen är dramatisk viktminskning, smärta i rätt hypokondrium, feber, skumhet i huden.

Mycket ofta är lever sarkom komplicerad av inre blödningar, intraperitoneala blödningar och sönderfall av tumören. Diagnosera sarkom med ultraljud, laparoskopi och magnetisk resonansbildning. Kirurgisk behandling. Om patienten har en enda nod, skärs den ut, om det finns flera noder, då ges en behandling med kemoterapi och strålning.

Sarkom i magen

Gastrisk sarkom är en sekundär tumörsjukdom som uppkommer på grund av metastasering från andra drabbade organ. Kvinnor i fertil ålder är oftast sjuk. Sarkom är lokaliserad på magen, medan i ingångsdelen och den sista delen av neoplasmen uppträder mindre ofta. Av växtens art är magsarcomer uppdelade i: endogastriska, exogastriska, intramurala och blandade. Dessutom finns alla histologiska typer sarkomer i magen: neurosarkom, lymfarkarcom, spindelcellsarkom, fibrosarkom och myosarkom.

Symptom på sjukdomen varierad. Ett antal tumörer är asymtomatiska och finns i sista utvecklingsstadiet. Oftast klagar patienterna av illamående, rubbning i magen, uppblåsthet, tyngd och svårighetsgrad vid evakueringsfunktionen. Förutom ovanstående symtom har patienterna en utarmning av kroppen, ökad irritabilitet och depression, trötthet, svaghet.

Diagnos av gastrisk sarkom är en uppsättning åtgärder, en kombination av röntgenmetoder och endoskopi. Behandling av en malign lesion är vanligen kirurgisk. Patienten utsätts för fullständig eller partiell borttagning av ett organ. Använd också metoder för kemoterapi och strålning för att förhindra metastaser och förstörelse av cancerceller. Prognosen för gastrisk sarkom beror på tumörens storlek, närvaron av metastaser och den övergripande bilden av sjukdomen.

Njur sarkom

Njursarkom är en sällsynt malign tumör. Som regel är sarkomkällan bindvävselement av njurarna, väggarna i njurkärlen eller njurkapseln. Den särdrag hos njursarkom är att den påverkar båda organen, vänster och höger. Tumören kan vara en tät fibrosarkom eller med en mjuk konsistens, det vill säga liposarkom. Enligt histologisk analys består njursarkomerna av: spindelformade, polymorfa och runda celler.

Den kliniska bilden av njursarkom är smärta i njureområdet, palpation av en liten induration och blod i urinen (hematuri). Blod i urinen finns hos 90% av patienterna med sarkom i njuren. I detta fall kan smärtan vara helt frånvarande, men blödningen kan vara så tung att blodpropparna fastnar i urinledaren. I vissa fall bildar blodproppar en inre gjutning av urinledaren och blir maskformad. Blödning uppstår på grund av kränkningen av blodkärlens integritet, tumörets spirning i bäckenet eller på grund av kompression av njurarnas vener.

Sarkom utvecklas snabbt och fortskrider och når en stor storlek. Lätt att känna, rörlig. Smärtsamma känslor sträcker sig inte bara till platsen för tumörlokalisering, men också till närliggande organ som orsakar tråkig smärta. Tumörbehandling kan vara både kirurgisk och metoder för kemoterapi och strålningsexponering.

Tarmsarkom

Tarmsarkom kan påverka både den lilla och tjocktarmen. Det beror på vilken typ av lesion och behandling av sjukdomen. Men glöm inte att de stora och tunna tarmarna består av ett antal andra tarmar, vilket också kan vara källa till sarkom.

Sarkom i tunntarmen

I regel uppstår sjukdomen hos män i åldrarna 20 och 40 år. Neoplasmen kan nå stora storlekar, ha en hög densitet och humpig yta. Sarkom är oftast lokaliserad i den första delen av jejunum eller i den terminala delen av ileum. Sällsynt är en tumör i duodenum. På grund av sarkomens tillväxt karakteriserar onkologer sarkomer som växer in i bukhålan, det vill säga exointestinal och endointestinal - växer in i tunntarmen.

Dessa sarkomer metastaserar sent och i regel i retroperitoneala och mesenteriska lymfkörtlar, som påverkar lungorna, leveren och andra organ. Symtomatologi av sjukdomen är svag. Som regel klagar patienten på buksmärtor, viktminskning, störning av matsmältningsorganet, illamående, uppstötning. När sarkomer är i de sista utvecklingsstadierna, drabbas patienten av frekvent abdominal distans, kräkningar och illamående.

I senare utvecklingsstadier kan en mobil tumör palperas, som åtföljs av ascites. Patienten börjar klaga på svullnad, tarmobstruktion. I vissa fall diagnostiserar läkare början av peritonit och inre blödning. Den huvudsakliga typen av behandling är kirurgi, vilket innebär att den drabbade delen av tarmarna, lymfkörtlarna och mesenteriet avlägsnas. Prognosen beror på tarmsarkomens stadium.

Tjocktarmen sarkom

Den särdrag av kolonsarkom är den snabba tillväxten av tumören och sjukdomsförloppet. Normalt tar det från det första steget till det fjärde det mindre än ett år. Kolonsarkomar metastaseras ofta och på ett hematogent och lymfogent sätt, som påverkar många organ och system. I tjocktarmen är tumörer sällsynta, oftast sarkom påverkar den blinda, sigmoid kolon och rektala regionen. De huvudsakliga histologiska typerna av maligna tumörer i tjocktarmen: leiomyosarkom, lymfarkarcoma, spindelcelltumör.

I de tidiga stadierna är sjukdomen asymptomatisk, vilket orsakar frekvent diarré, aptitlöshet och förstoppning. I vissa fall framkallar tumören utseendet av kronisk appendicit. Smärta har inte allvar och är osäker. Om sarkomet metastaserar, uppträder smärtan i ländryggen och sakrummet. På grund av sådana svaga initiala symptom diagnostiseras sarkom i de sena stadierna i en komplicerad form.

För diagnos av kolonsarkom används magnetisk resonansbildning, röntgenbilder och beräknad tomografi. Behandling innebär resektion av drabbade tarmar, strålningskurser och kemoterapi.

Sarkom i ändtarmen

Sarkom i ändtarmen, hänvisar också till tjocktarmsår. Men denna typ av tumör är extremt sällsynt. Beroende på vävnaden från vilken tumören utvecklas kan tumören vara en liposarkom, fibrosarkom, myxosarkom, angiosarkom eller bestå av flera icke-epitelvävnader.

Enligt resultaten av histologisk undersökning kan sarkomer vara: runda celler, retikuloendoteliala, lymfektetiska eller spindelceller. Symtom beror på tumörens storlek, form och plats. I tidiga skeden ser neoplasmen ut som ett litet tuberkul, som snabbt växer och är benäget för sårbildning. Patienter klagar som regel om patologisk urladdning från ändtarmen i form av blodig slem eller bara blod i stora mängder. Det finns en känsla av otillräckligt tömda tarmar, utmattning och frekvent uppmaning att defekera.

Behandling av rektal sarkom innebär radikal avlägsnande av tumören och en del av tarmarna med de intilliggande vävnaderna. När det gäller kemoterapi och strålningsbehandling används dessa metoder endast om tumörvävnaden är känslig för denna typ av behandling. I de sista stadierna av utveckling har tarmsarkom en ogynnsam prognos.

Retroperitoneal sarkom

Retroperitonealsarkom kännetecknas av djup lokalisering i bukhålan, nära kontakt med peritoneumets bakvägg. På grund av tumören känns patienten begränsad vid andning. Sarkom fortskrider snabbt och når signifikant storlek. Neoplasmen sätter press på de omgivande vävnaderna och organen, stör deras arbete och blodtillförsel.

Eftersom retroperitoneal sarkom ligger nära nervrötterna och trunkarna, pressar tumören på dem, vilket bidrar till förstörelsen av ryggraden och påverkar ryggmärgen negativt. På grund av detta känns patienten smärta och ibland förlamning. Om retroperitonealt sarkom utvecklas nära blodkärlen, klämmer det dem. På grund av denna patologi stör blodtillförseln till organen. Om trycket utövas på den nedre vena cava utvecklar patienten svullnad i nedre extremiteterna och bukväggarna och ibland blå hud. Sarkomkirurgisk behandling, i kombination med metoderna för kemoterapi och strålningsexponering.

Mjälte sarkom

Mjält sarkom är en malign, sällan förekommande tumör. I allmänhet är mjältens lesion sekundär, det vill säga att tumören utvecklas på grund av metastasering från andra skador. De huvudsakliga histologiska typerna av mjält sarkom är leiomyosarcoma, osteosarkom, myxosarkom och odifferentierad sarkom.

  • I de tidiga stadierna är symtomen på sjukdomen knappa. Senare leder utvecklingen av tumören till en ökning i mjälten, metastasen och förgiftningen av kroppen. Under denna period känns patienten progressiv svaghet, anemi och ökad kroppstemperatur. Sjukdomen åtföljs av icke-specifika kliniska symptom: apati, smärta på palpation i bukhålan, ökad urin och frekvent urinering, illamående, kräkningar, aptitlöshet.
  • I senare skeden orsakar mjält sarkom utarmning av kroppen, ascites, utblåsning av vätskor med blod i pleurhålan och pleuris, det vill säga inflammation. I vissa fall manifesterar sig sarkom endast en stor storlek. På grund av en sådan sen diagnos finns det stor risk att utveckla akuta tillstånd som kan leda till organs bristning.

Milt sarkom diagnostiseras med hjälp av ultraljud, dator och magnetisk resonans bildbehandling, samt användning av fluoroskopi. Bekräfta diagnosen med hjälp av en biopsi och undersöka ett vävnadsprov som tagits. Behandling innebär kirurgi och fullständigt avlägsnande av det drabbade organet. Ju tidigare sjukdomen diagnostiserades och behandlingen föreskrevs, desto gynnsammare var prognosen och ju högre patientens överlevnadshastighet.

Om Oss

Ovarial cancer är en allvarlig sjukdom som inte alltid är mottaglig för att slutföra botemedel. Långvarig remission utan återkommande är endast möjlig vid diagnosering av sjukdomen i mycket tidiga skeden, när det inte finns metastaser i lymfkörtlarna och inre organen.

Populära Kategorier