CANCER OCH HEREDITY

Nyligen har cancer börjat dyka upp mer och mer. Många forskare kallar cancer - "21st century pest". Och eftersom detta är en dödlig sjukdom som bättre kan diagnostiseras i de tidiga stadierna var många intresserade av frågan - "Är ärft ärft eller inte?".

Förekomsten av den så kallade onkogenen i humant DNA till 100% bevisas och det finns bara några antaganden och studier. Som forskare föreslår kan en onkogen som en patient i en riskgrupp uppvisa sig endast med några gynnsamma faktorer, och före det kommer han att sova. Och det är självklart en stor sannolikhet att han inte kommer att manifestera sig och personen blir inte sjuk.

Men doktorer började märka att det finns vissa cancerformer, som ofta förekommer hos de patienter vars släktingar en gång hade samma sjukdom. Och som det visade sig enligt statistiken finns det många sådana patienter.

Låt oss ta ett exempel för att se hur cancer överförs. Experiment utfördes med möss när en mus föddes från en sjuk mus och hälften av avkomman under livets gång blev sjuk med cancer eller en godartad neoplasma. För närvarande tror onkologer att onkogen finns hos cancerpatienter: bröst, äggstockar, tarmkarcinom och leukemi.

Riskgrupp

Vanligtvis, när en riskgrupp identifieras hos en patient som kan relatera till den, genomförs en historia av hela familjen och släktingar fram till 3: e generationen:

  1. Finns det onkologi före 50 års ålder?
  2. Har nära släktingar haft cancerfall: mamma, pappa, syster, broder.
  3. Huruvida upprepade sjukdomar slår en tumör.

Om minst ett fall äger rum är personen i riskzonen. Men molekylär analys av DNA i laboratorier kommer att kunna ge ett mer detaljerat svar. Om en person har misstänkta eller muterade gener, är det risk för att bli sjuk.

Efter analys visar det sig att en eller en grupp gener som kan orsaka cancer i framtiden. Det är också nödvändigt att komma ihåg att vissa sjukdomar, såväl som onkologi, oftast förekommer i en viss etnisk grupp eller ras.

Bröstcancer

Är bröstcancer ärvt? - Låt oss försöka svara på den här frågan. I riskgruppen ingår kvinnor som har nära släktingar med bröst- eller äggstockscancer. Om mamman var sjuk med denna sjukdom, så blev hennes dotters chans att bli sjuk ökar i tre. Minns att denna sjukdom är den vanligaste hos kvinnor runt om i världen och förekommer oftare i judar.

För framväxten av denna onkologiska ansvariga genlista:

Dessa kvinnor i studien av gener och sjuka släktingar borde hålla sig till förebyggande:

  1. En årlig undersökning av en mammolog och ett allmänt biokemiskt blodprov.
  2. En gång om året gör också ett mammogram.
  3. Oavsett var tredje månad, prova och undersök bröstet för närvaron av konstiga symtom: blodproppar, fläckar, rodnad etc.
  4. Tumören i sig är hormonberoende och, om den används felaktigt, hormonhaltiga läkemedel kan orala preventivmedel leda till cancer.

Är det möjligt för ett barn att få cancer när man matar modermjölk om kvinnan redan är sjuk? I allmänhet är nej, men foder i detta fall inte värt det, för i bröstcancer utsöndrar tumören i bröstvårtan pus, blod och slem, vilket kommer att vara farligt för en baby med låg immunitet.

Äggstockscancer

Bland alla fall har endast 10% släktingar som också drabbats av denna sjukdom. Lista över gener:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • Msh6

För förebyggande åtgärder bör

  1. Regelbundet undersökt av en gynekolog.
  2. Ta allt blod, urin och avföring.
  3. Att göra en bäckens ultraljud en gång om året.

Koloncancer

Denna onkologi är ganska obehaglig och mycket aggressiv, därför är det nödvändigt att ständigt genomgå undersökning. Riskgruppen omfattar patienter vars släktingar drabbats av denna sjukdom i upp till 50 år. Om det fanns flera patienter, och om de hade flera generationer på en gång: mamma, mormor, mormor, etc. Familjens onkogen kan manifestera sig i felaktig diet och därtill hörande gastrointestinala sjukdomar.

förebyggande

  1. Årligen att göra en ultraljud i bukhålan och alla organ.
  2. En gång om året, gör en koloskopi för närvaron av adenomatösa polyper och andra neoplasmer.
  3. Var sjätte månad för att passera avföring och urin för test.

Lungcancer

Denna patologi är vanligare hos äldre män. Det är på grund av kärlek att röka, är denna sjukdom vanligare i medlemmar i den starkare hälften. Men denna cancer kan vara ärftlig. Speciellt bör varnas för att föräldrar, släktingar som tidigare drabbats av denna sjukdom inte rökade. Det är också nödvändigt att skicka en genetisk analys för genmutation:

förebyggande

  1. Sluta röka.
  2. Håll dig borta från cancerframkallande ämnen och giftiga gaser, rök och damm.
  3. Att göra en röntgen årligen.
  4. För att klara en klinisk och biokemisk analys av blod.

leukos

Oftast är den kroniska formen av leukemi sjuk för små barn. I riskgruppen ingår också de vuxna vars släktingar var sjuk med denna sjukdom i barndomen eller vuxen ålder. Men det är nödvändigt att klargöra att det är blodrelaterade som kan passera onkogen.

För att snabbt upptäcka sjukdomen och inte missa det tidiga utseendet behöver du bara klara blodprov. På den allmänna analysen kommer det redan att ses att ett stort antal leukocyter i blodet, ökat ESR och hemoglobin minskar.

Eftersom barn är mer benägna att drabbas av denna sjukdom, då fadern var sjuk med denna sjukdom i barndomen, bör den nyfödda dottern eller sonen genast genomgå en kontinuerlig undersökning efter födseln för att upptäcka kronisk leukemi.

Allmän förebyggande

Forskare tror att onkogen, som kan vara hos människor i riskzonen, kan manifestera sig endast under vissa förutsättningar. Om du undviker vissa riskfaktorer kan du skydda dig mot cancer.

  1. Ge upp alkohol och röka. Dessa två faktorer har en stark effekt på epitelceller och orsakar cancer. Alkohol orsakar ofta: magcancer, tarmkarcinom och mag-tarmkanalen. Cigaretter orsakar lungcancer, tunga-cancer, läppar, tandkött.
  2. Rätt näring. Försök att äta mer växtfoder: grönsaker, frukter, bär, svamp och nötter. Dessa produkter är rika på antioxidanter som håller den alkaliska miljön och förhindrar att cancer utvecklas.
  3. Sport och aktiv livsstil. Minskar risken för cancer i sigmoid kolon och tarmarna i allmänhet. Ökar också immunitet och metabolism.
  4. Årlig undersökning och analys. Cancer är ganska lätt att behandla i sina tidiga skeden, när det är litet och växer inte till närmaste vävnader och organ. Om du tar biokemiska, allmänna blodprov varje år kan du snabbt diagnostisera en tumör.
  5. I händelse av obestridliga symtom på sjukdomen, kontakta omedelbart en läkare.

OBS! Hittills är 100% av ärftligheten av cancer inte bevisad, men risken är fortfarande kvar.

Under generationer slogs chansen att bli sjuk, men slumpen sjönk med varje beställning, släktingar i första ordningen, där de smittades med cancer. Om en av de samma tvillingarna har cancer är den andra risken.

Låt oss titta på de faktorer som påverkar förekomst av maligna tumörer:

  1. Ekologi.
  2. Strålning.
  3. Alkohol, cigaretter.
  4. Näring rik på cancerframkallande ämnen, färgämnen, livsmedelstillsatser, smakförstärkare etc.
  5. HIV och andra venerala sjukdomar leder ofta till könscancer.
  6. Immunbrist sjukdomar. Immunitet är det enda som först kan besegra cancer i knoppen.
  7. Farliga kemikalier, bensin, plast, bensen etc.

slutsats

Så är överföring av cancer och hur smittsamt är det? Faktum är att även onkologer och forskare inte kan säga säkert. Och hela poängen är att arten av cancer inte är känd och varifrån denna sjukdom kommer ifrån. Antingen har människor faktiskt en onkogen som börjar manifestera och leder till cellmutation.

Antingen bara en viss sårbarhet eller predisposition till cancer överförs, och det manifesteras även under vissa förutsättningar. Båda dessa alternativ har samma resultat och samma taktik som vi har demonterat.

8 orsaker till lungcancer. Var försiktig med rökare

Lungcancer är en av de vanligaste cancrarna. Det kännetecknas av vävnadsregenerering, nedsatt luftbyte. Hans psykosomatika har inte studerats 100%, men det händer definitivt inte att sjukdomen överförs från en patient till en annan. Sjukdomen uppstår på grund av fel i en genetisk kod för cellerna som orsakas av negativa yttre faktorer. Prognosen för behandling är gynnsam endast med snabb tillgång till en läkare.

Morbiditetsstatistik

Maligna neoplasmer i lungorna är vanliga i Ryssland och runt om i världen. Enligt vårdstatistik upptäcks årligen cirka 60 tusen nya fall i vårt land. Den vanligaste orsaken till sjukdom är att röka, vilket framkallar mer än 80% av alla fall. Behandlingen är framgångsrik endast i 30% av situationerna, annars slutar allt i döden.

Lungcancer från rökning påverkar oftast män, vars ålder varierar mellan 45 och 60 år. Personer under 45 år blir offer för sjukdomen endast i 10% av fallen.

Fram till nyligen anses lungcancersjukdomar övervägande "manliga". Detta berodde på att företrädare för den starkare hälften är mer benägna att få en farlig vana - att röka - och oftare bli involverad i skadlig produktion. Idag förändras trenderna, antalet kvinnor som lider av cancer växer. Under det senaste decenniet har det ökat med 10%.

Recovery prognoser

Trots resultaten av modern medicin är mortaliteten från lungcancer fortfarande hög - i nivå med 70-90%. Detta beror på den speciella betydelsen av andningsfunktionen för människokroppen. Det är uppehållande av andning enligt canons av modern medicin som är erkänt som ett tecken på den biologiska dödligheten hos människan.

Irreversibla störningar i lungorna leder till en minskning av andningsfunktionen, vilket bidrar till utrotningen av organismens vitala aktivitet som helhet. Det är omöjligt att kompensera för det med hjälp av läkemedel, folkmedicin (Chaga och andra) eller speciella enheter, eftersom Pulmonell luftbytesprocess är unik.

Enligt statistiken är patientens genomsnittliga livslängd cirka 5 år. Detta antal ökar för dem som har fått de nödvändiga terapeutiska åtgärderna i de tidiga skeden av sjukdomen.

Medicinsk praxis visar att överlevnaden beror på exakt vilken del av lungorna som är skadade: periferin eller centrumet. Det observeras att livslängden i perifer form av sjukdomen är 10 år eller mer. Patienterna känner sig väl även vid stadium 3-4 av karcinom. Smärtsyndrom, utrotning av vitala funktioner förekommer i den kritiska fasen när processen för spridning av cancerceller i hela kroppen, kallad metastasering, börjar.

Med den centrala formen av den onkologiska sjukdomen är patientens chanser minimal. Tumören påverkar andningsorganets del, där stora blodkärl och nervändar finns. Livslängden är högst 4 år, patienten känner allvarlig smärta, och den kritiska perioden varar inte mer än ett år och slutar med ett dödligt utfall. Effektiva metoder för terapeutisk behandling i denna form är frånvarande.

Dessa prognoser är endast villkorliga siffror. Hur sjukdomen kommer att utvecklas i ett visst fall, vilken typ av komplikation kan uppstå och hur lång tid patienten kommer att leva beror på de enskilda egenskaperna hos fallet. Se bort från komplikationerna av lungcancer, vilket kan spela en dödlig roll vid behandlingen.

Orsaker till maligna tumörer

De exakta orsakerna till patologins utveckling, dess psykosomatika är fortfarande okända för vetenskapen. Experter är emellertid enhälliga att utvecklingen av maligna tumörer är förknippad med skador på cellens genetiska kod,

  • tobaksrökning (mer än 80% av fallen)
  • arbeta i farliga industrier
  • kontinuerlig strålningsexponering;
  • ärftlig predisposition;
  • ålder över 50 år
  • ogynnsam ekologisk situation
  • kroniska sjukdomar som påverkar lungorna och bronkierna;
  • överförda virusproblem etc.

Statistiken visar att den högsta sannolikheten för att tjäna cancer är för personer som är anställda i följande branscher: metallurgi, gruvdrift, träbearbetning, ståltillverkning, keramik, fosfatindustri etc.

Riskfaktorer för lungcancer kan minimeras om du avstår från att röka, flytta till en region med bra miljö, lämna det skadliga arbetet på arbetsplatsen. Arvfaktorn spelar inte så stor roll som människans livsstil.

Hur utvecklas lungcancer?

Det finns fördomar att cancer överförs av luftburna droppar. Denna åsikt är felaktig: forskare har funnit att cancerceller inte kan flytta från en person till en annan. Kan jag få cancer från en patient? Nej, annars skulle jordens befolkning ha dött för länge sedan.

Är lungcancer smittsam? Nej, det överförs inte genom hushållskontakter, utbyte av personliga tillhörigheter etc. Det är omöjligt att säga 100% att han kommer att passera "genom arv" eller att sjukdomen väntar på en person när han går i en viss ålder. Allt är djupt individuellt, och även vid tunga rökare förekommer inte alltid en malign tumör.

En sjuk person kan inte donera blod, på grund av detta menas att cancer kan överföras på detta sätt. Detta är fel, donation är kontraindicerad av andra skäl. Det finns ett potentiellt problem med återhämtning efter blodförlust, eftersom kroppen försvagas av den maligna processen som förekommer i den.

Lungcancer överförs inte bara genom arv, men också under amning. I en frisk person neutraliseras cellerna snabbt av immunsystemet, och ålder spelar ingen roll.

Är cancer ärft? Det märks att representanter för vissa nationaliteter lider av det mycket mindre än andra. Till exempel har invånare i Förenade kungariket, Nederländerna och Luxemburg en ärftlig tendens mot det. I länder som Brasilien och El Salvador är däremot det minsta antalet fall registrerade.

Symptom på sjukdomen

Tecken på cancer är uppdelade i allmänna och specifika. Var börjar sjukdomen?

  • den svaghet som patienten upplever
  • slöhet, minskad prestanda
  • drastisk viktminskning
  • orimlig temperaturökning
  • ökad svettning.

När dessa symtom uppträder visar patienter vanligen inte ångest och rusar inte till läkarmottagningens kontor. Dessa symptom kan ofta inte särskiljas från manifestationerna av den vanliga tröttheten eller förkylningen. Så sjukdomen utvecklas till onkologi i avancerade skeden, när piller, chaga och andra medel är ineffektiva.

Lungcancer hos kvinnor och män manifesteras av ett antal specifika symptom, vars utseende kräver noggrann uppmärksamhet.

  • hosta
    Det är orsakssamband, paroxysmalt i naturen, det kan inte förklaras av förkylning eller andra sjukdomar. En attack kan utlösa kall, fysisk aktivitet eller en särskild hållning. Sputum har som regel en gulgrön färg.
  • hemoptys
    Vid hostning utsöndras blodelementen. De kan skumas och ge sputum en rosa färg, eller brun, liknande venerna. Hur skiljer sig tuberkulos från cancer om detta symptom är vanligt för dem? Sjukdomar har en annan natur, vilket är uppenbart på röntgenstrålar och i andra metoder för laboratoriediagnos.
  • Andnöd
    När sjukdomen utvecklas känner patienten bristen på luft, även med liten fysisk ansträngning eller i vila. Detta beror på att när lungcancer utvecklas, närmar sig tumören andra organ.
  • Bröstsmärta
    Patienten upplever smärta på grund av tumörtrycket i pleurala regionen, där det finns många nervändar, tillväxten i benet, nervplexuserna och utvecklingen av den inflammatoriska processen.

Ett annat symptom på lungcancer är fläckar på kroppen. De dyker upp på bröstet och pratar om de sena stadierna av tumörutveckling. Externt liknar dessa prickar pigment, men har en omgivande karaktär.

En specifik manifestation av en malign tumör i lungan är Pancoast syndrom. Tumören växer in i axelbandets kärl och nerver. Gradvis utvecklas smärta kan överföras genom hela kroppen. Patienten behandlas av en neurolog för osteokondros, och bara med tiden kommer de sanna psykosomatiska ämnena av obehagliga känslor att upptäckas.

I de tidiga stadierna av uppkomsten av en malign tumör finns det praktiskt taget ingen smärta. Utseendet på sådana problem hos patienten med lungcancer är karakteristisk för en senare period. Det är obehagliga känslor som utstrålar till arm, axel, nacke, matsmältningsorgan. Detta förklaras av de anatomiska egenskaperna hos människokroppens struktur.

Om obehandlad finns det farliga konsekvenser av onkologi. Detta, till exempel, pleurisy i cancer, d.v.s. ackumulering av inflammatorisk vätska (exudat) i andningsorganet. Om de terapeutiska åtgärderna inte tas i tid, kommer den patologiska anatomin att ta över den fortsatta hanteringen av "patienten".

Diagnos av maligna lungtumörer

Att göra en korrekt diagnos är inte en lätt uppgift. Den primära sjukdomen och återkommande lungcancer kan maskeras av andra sjukdomar. Den psykosomatiska bilden är inte alltid klar utan ytterligare forskning. Det händer också att inte ett enda symptom uppträder, och närvaron av en tumör avslöjas endast av en obduktion.

För att inte gå till ytterligheter är det nödvändigt att genomgå en röntgen varje år för att lyssna på de signaler som din kropp ger dig. Annars kommer din "läkare" att vara patologisk anatomi.

  • radiografi i olika projektioner;
  • CT och MR i bröstet;
  • bronkoskopi;
  • blodprov för tumörmarkörer;
  • sputumundersökning - låter dig skilja processerna från manifestationer av tuberkulos;
  • biopsi.

Det finns ingen universell "recept" för hur man gör en korrekt diagnos hos en vuxen eller ett barn. Forskningsmetoder väljs beroende på hur sjukdomen fortskrider, vad är dess psykosomatics. Efter patientens död bestämmer patologin sin orsak.

Behandlingsmetoder

Det finns inget generellt svar på frågan om hur man botar lungcancer hos barn och vuxna. Det beror helt på patientens tillstånd, sjukdomsstadiet och andra enskilda egenskaper hos fallet.

Den vanligaste exponeringsmetoden är kirurgi.

  • avlägsnande av en del av lungan;
  • avlägsnande av tumören endast;
  • fullständigt avlägsnande av andningsorganet.

Kemoterapi används för att bekämpa smärtstillande smärtprocesser. I detta fall är sannolikheten för framgång maximal och du kan göra det utan operationen. Utöver denna teknik används strålterapi.

Det finns kontroversiella och populära metoder för att hantera sjukdomen, till exempel ASD för lungcancer, chaga-svamp, etc. Experter rekommenderar att inte delta i sådana recept och följa doktorns rekommendationer.

Det är viktigt! Användningen av giftiga ämnen för behandling (svampsvamp, etc.), rekommenderad av läkare "från plogen", kan påverka organismen som redan är försvagad av sjukdomen negativt.

video

Video - lungcancer, hur man undviker döden?

Hur förhindrar utvecklingen av en farlig sjukdom?

Cancerförhindrande ger inte 100% garanti mot infektion, men det bidrar till att minska sannolikheten för en farlig sjukdom.

  • Du måste sluta röka, ge upp vapnet. Enligt statistiken är upp till 90% av infektionsfallen associerade med denna skadliga vana.
  • Vikt bör kontrolleras: fetma ökar sannolikheten för att utveckla maligna tumörer i lungorna.
  • Behöver minska kontakt med giftiga ämnen. Detta är en av de viktigaste och verkställbara reglerna. Om du arbetar i farliga miljöer, använd personlig skyddsutrustning.
  • Det bör regelbundet ventileras i rummet, sola inte i farliga timmar.
  • Det rekommenderas att få fysisk aktivitet i livet: det kommer att stärka kroppens försvar.

Cancerceller överförs inte av hushåll eller andra former av kontakt, så förebyggande innebär inte en begränsning av kommunikation med patienter. Lungcancer är inte smittsam - vetenskapligt bevisad. Ge upp folkmekanismer - svampen Chaga, "helande" infusioner och andra saker - de är maktfria i kampen mot onkologi.

För att undvika utveckling av cancer tumörer, sluta röka, vägra kontakt med giftiga ämnen, var uppmärksam på din kropp, speciellt om din ålder är mellan 45-50 år. Om de fenomen som tidigare var okarakteristiska för dig, börjar de alarmerande symptomen, kontakta omedelbart en läkare.

Utvecklingen av sjukdomen sker inte omedelbart, och ju tidigare rätt diagnos görs, desto större är risken för återhämtning.

Cancerkänslighet är ärvt

Många människor som lider av cancer och deras anhöriga är oroliga för tanken att cancer är ärvt. Oftast spelar ärftlighet i överföringen av mottaglighet för cancer, vilket realiseras under inverkan av andra negativa faktorer. Cancer av arveliga tumörer innefattar bröst, äggstock, lunga, kolon, leukemi, liksom vissa tumörer i nervsystemet, endokrina körtlar och njurar. Det finns bevis för att lymfom också har ärftlig tillstånd.

Identifiera predisposition

För att fastställa att mottaglighet för maligna onkologiska sjukdomar ärvt, bör man uppmärksamma den så kallade familjehistoriken, det vill säga familjehistoria av sjukdomar. Larm kan tjäna följande fakta:

  • det har upprepats fall av cancer hos personer under 50 år i familjen;
  • det finns liknande tumörer hos olika familjemedlemmar;
  • En av släktingarna hade återutveckling av tumörer.

I närvaro av dessa tecken är det värt att betala tillräckligt med uppmärksamhet åt din hälsa och vara uppmärksam på identifiering och snabb behandling av cancer. Det bör dock komma ihåg att även närvaron av sjukdomen hos vissa familjemedlemmar inte garanterar 100% av tumörutvecklingen hos andra.

En mer exakt metod för att bestämma mottaglighet för cancer är molekylärgenetisk forskning. Gen är informativa delar av DNA som är ansvariga för bildandet av ett visst drag.

Om en mutation inträffar i en gen kan den orsaka maligna neoplasmer. Idag är de flesta genetiska markörer av cancerberoende kända. Med hjälp av genetisk forskning är det möjligt att identifiera sådana mutantgener och föreslå hur hög sannolikheten för att ärva cancer är.

Medvetenhet i denna fråga gör det möjligt att genomföra förebyggande åtgärder, börja behandling i tid och vidta åtgärder för att undvika överföring av "defekta" gener till efterkommande.

Det finns flera alternativ för att arva "cancer" -gener:

  • arv av en specifik gen som är ansvarig för att koda en specifik cancerform
  • arv av en gen som ökar risken för cancer;
  • arv av flera patologiska gener som bidrar till utvecklingen av onkologiska sjukdomar.

Förutom den familjära faktorn innefattar genetiska risker medlemskap i en etnisk grupp vars medlemmar har maligna tumörer oftare än i den allmänna befolkningen (till exempel är arvelig bröstcancer ofta observerad bland östeuropeiska judar).

Oavhängiga former av ärftlig cancer

Bröstcancer

Ärftlig bröstcancer kan misstänks om familjen har minst en närmaste släkting till denna patologi eller äggstockscancer, om patienten har skada på båda bröstkörtlarna, sjukdomen manifesteras i ung ålder finns det en primär multipel tumör hos patienten eller hennes släktingar.

Idag har man med hjälp av genetiska metoder undersökt att följande gener är ansvariga för bildandet av bröstcancer: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Idag är den främsta förebyggande åtgärden mot denna form av ärftlig cancer förebyggande mastektomi (avlägsnande av bröstkörtlarna), som är utbredd i främmande länder, och efter 35 år kan patienten på patientens begäran avlägsna bilateralt ovarieavlägsnande.

Äggstockscancer

Familjefall av äggstockscancer förekommer i cirka 5-10% av fallen. Denna patologi kombineras med bröstcancer eller koloncancer. Liksom vid brösttumörer uppstår sjukdomen i ung ålder hos kvinnor vars släktingar också lider av dem. Det bör noteras att genetiken hos ärftlig äggstockscancer studeras bättre än förändringar i genomet i spontant uppkomna tumörer. Följande gener ansvarar för förekomst av malignt onkologisk patologi hos äggstockarna: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. För tidig övervakning och upptäckt av sjukdomsuppkomsten rekommenderas kontinuerlig observation av gynekolog, ultraljudsundersökning och detektering av markörgener. Som i fallet med risken för bröstskada, i närvaro av en familjehistoria är den mest effektiva förebyggande åtgärden avlägsnande av organet.

Koloncancer

Varning mot denna patologi borde ha om:

  1. Familjen har fall av tjocktarmscancer före 50 års ålder.
  2. Koloncancer detekteras i minst två generationer.
  3. En första-ordningens släkting har histologiskt bevisad tjocktarmscancer.
    I fall av familjecancer detekteras i regel primär multipeltumörer. För kvinnor är bland annat koloncancer också farligt eftersom det ofta uppstår tillsammans med äggstockscancer eller livmodercancer. För tidig diagnos och tidig behandling börjar alla som misstänks för predisponering rekommenderas att genomgå en koloskopi årligen, och kvinnor har också bäckens ultraljud.

Individuella former av ärftlig cancer

Lungcancer

Familjära former av denna sjukdom påverkar ofta kvinnor, icke-rökare och unga människor. Om det finns sådana fall bland släktingar, är det möjligt att anta sin ärftliga karaktär med hög grad av sannolikhet.

Vid närvaro i familjen av nära släktingar som lider av lungcancer ökar risken för sjukdomen enligt olika författare med 30-50%. En viktig roll i provokation av genetiskt bestämda maligna tumörer i andningsorganen spelas av rökning, det ökar sannolikheten för manifestation (det ursprungliga utseendet) av maligna tumörer i lungan. Dessutom har forskare funnit att personer i Negroid-rasen är mer mottagliga för arvet av "cancer" -gener för lungcancer.

Diagnos av denna typ av cancer kan utföras genom screening av CT-skanningar, MRI och fluorografi. För en mer exakt bestämning av predisposition kan en genetisk analys utföras för att identifiera mutationer i EGFR-, KRAS-, ALK-generna. Även med detektering av genetiska markörer eller i närvaro av familjefall kan risken för sjukdomen minskas genom att sluta röka, undvika förorenade, förorenade lokaler, byta till en hälsosam diet och observera den dagliga behandlingen.

leukos

Moderna forskare har antagit den uppfattningen att ärftliga faktorer spelar en roll vid förekomst av leukemi (leukemi): genomiska förändringar på den kromosomala nivån som bestämmer genetisk predisposition detekteras. Den defekta kromosomen är lokaliserad i mutantprogenitorcellen, vilken framkallar utseendet av nya defekta celler, vilket orsakar utveckling och progression av sjukdomen. Leukemi förekommer ofta hos personer vars släktingar lider av denna blodsjukdom, så att släktingar till patienter med leukemi alltid ska vara varna och regelbundet ta ett blodprov. Risken för sjukdomen är särskilt hög om en av de samma tvillingarna är sjuk, i det här fallet är den andra i ledande positioner i riskgruppen. Det är värt att notera att det beskrivna är mer lämpligt för den kroniska sjukdomsförloppet.

Forskning på ärft av maligna sjukdomar fortsätter till denna dag.

Kanske efter en tid kommer vi att få information om den genetiska överföringen av mottaglighet för många andra typer av cancer, vilket möjliggör tidig diagnos, snabb behandling och minskad total cancerframkomst.

Hur överförs cancer? Första symptomen på cancer

Eftersom isoleringen av det virus som orsakar cancerframkallande, ansågs att sjukdomen var smittsam, så det fanns sådana ologiska frågor som till exempel om cancer överförs genom saliv. Med tiden upptäcktes verkningsmekanismen på cellen, och teorin om smittsamheten hos sjukdomen återfanns.

Symtomatologi av cancer uttalas spontant, men manifesterar sig som regel i de sista stadierna av sjukdomsutvecklingen när sjukdomen är nästan oövervinnerlig. Att utesluta möjligheten att utveckla cancer i din kropp, genomgå en vanlig medicinsk undersökning, se bort från din hälsa.

Vanliga tecken på cancer

En cancerous tumör gör att cellerna släpper ut toxiner som negativt påverkar hela kroppen, vilket orsakar manifestationen av vissa symtom. De första symptomen på cancer hos män, kvinnor och barn är olika, men de har gemensamt:

  1. Vid långvarig behandling av sjukdomar, problem i kampen mot vilka inte uppstod före, bör du tänka på risken för cancer. Symtom som inte är karakteristiska för en viss sjukdom, är brist på resultat från traditionell behandling en anledning att konsultera en läkare.
  2. Exponering för stress, nedsatt immunitet, skarp viktminskning - sådana uppenbara frivolösa symtom kan indirekt indikera utvecklingen av en tumör. De är karakteristiska för någon form av cancer. Viktminskning på endast 5-7 kg är en bra anledning att uppmärksamma din hälsa.
  3. Om du upptäcker någon tumör, vävnadsdeformitet, tillväxt, asymmetri av kroppsdelar, kontakta omedelbart en onkolog. Sådana neoplasmer bör undersökas för att utesluta utveckling av onkologi.
  4. Ökad kroppstemperatur utan någon uppenbar anledning. Feber och vanliga frossa utan andra symtom som bekräftar utvecklingen av infektionssjukdomar är ofta ett tecken på en tumör.
  5. Förändringar i huden i form av blanchering eller blått i ansiktet, förekomsten av klåda, irritation, torrhet kan indikera skador på de inre organen av cancer. Alla dessa är också möjliga första symptom på cancer.
  6. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt mol. Att ändra sin form, storlek, färg och speciellt kvantitet är en anledning att fokusera uppmärksamhet.
  7. Regelbundna tarmsjukdomar, smärta vid urinering, närvaro av blod i avföring eller urin bör vara en klocka vid diagnosen cancer.
  8. Regelbunden huvudvärk, yrsel, en kraftig ökning eller minskning av blodtrycket är också en anledning att söka hjälp från en specialist.
  9. Anemi. Vid överträdelse av de drabbade organens arbete, saktar processen för produktion av röda blodkroppar ned, vilket påverkar hemoglobininnehållet i blodet. Diagnos är möjlig i laboratoriet med hjälp av ett allmänt blodprov, och den yttre manifestationen är blanchering av huden, håravfall.

De allmänna symtom som beskrivs ovan följer ofta andra sjukdomar och bör inte förbises under alla omständigheter. Det finns också smalare tecken på onkologi, varje typ av cancer har sin egen.

Cancer Detection Methods

En person som inte har ovanstående symptom kan inte betrakta sig 100% frisk. Endast regelbundna professionella undersökningar, ett antal test och forskning kan helt utesluta utvecklingen av cancerceller i kroppen. För att förstå hur cancer överförs, genomförde forskare mer än en studie. Och vi kan definitivt säga att för att upptäcka cancer i ett tidigt skede bör följande åtgärder vidtas:

  • donera blod för allmän analys och biokemi
  • genomgå fluorografi;
  • göra ett EKG;
  • göra datortomografi
  • gör magnetisk resonansbilder.

Frekventa typer av cancer hos kvinnor

Cancer som uteslutande utvecklas hos kvinnor blir allt vanligare: bröstcancer och livmoderhalscancer. Ytterligare test krävs för verifiering:

Alla beskrivna studier är ytliga och ger inte fullständigt förtroende för frånvaron av sjukdomen. Få mer fullständig information om mottaglighet för cancer kan ske genom att donera blod för att detektera tumörmarkörer: alfa-fetoprotein, cancer embryonalt antigen, CA-125, CA-15-3, CA-19-9, CA-242, prostataspecifikt antigen. Närvaron av en eller flera markörer indikerar utvecklingen av en tumör.

Noggrann uppmärksamhet åt dig själv hjälper till att upprätthålla hälsan och vid behov hjälpa till vid behandling av sjukdomen.

Hur cancer överförs: externa och interna faktorer

Under utveckling av onkologi bildas en tumör i människokroppen, som kan vara godartad eller malign. En godartad tumör i de flesta fall avlägsnas och bekymras inte längre, den måste kämpa med en malign tumör i åratal, men i vissa fall kan den inte besegras.

Framväxten av en av de mest komplicerade sjukdomarna i det 21: a århundradet beror på inverkan av interna och yttre faktorer.

Externa faktorer

  • Strålning.
  • Ultraviolett strålning.
  • Cancerframkallande ämnen.
  • Vissa virus.
  • Tobaksrök.
  • Luftförorening.

Under påverkan av yttre faktorer muterar cellerna i det drabbade organet. Cellerna börjar dela med hög hastighet, och en tumör uppträder.

Interna faktorer i utvecklingen av en cancer

Under inverkan av interna faktorer förstår arv. Känsligheten för cancer beror på en minskning av kroppens förmåga att återställa den drabbade DNA-kedjan, det vill säga immunitet mot cancer reduceras, vilket medför att mottagligheten för cancer ökar.

Hittills argumenterar forskare över hela världen om orsakerna och metoderna för överföring av cancerceller. Vid detta stadium av undersökning avslöjades att den drabbade cellen framkom som ett resultat av genetiska mutationer. Under hela livet muteras sådana celler under påverkan av yttre faktorer.

På grund av bristen på metoder för inflytande på mutation identifieras metoder för att förutsäga utveckling av cancerceller. Därför tillåter modern behandling av cancer bara dig att påverka resultatet, undertrycka tumörtillväxt på grund av kemoterapi och strålbehandling.

Typ av cancer som orsakas av ärftliga faktorer

I vissa fall är cancer ärft, men du måste förstå att detta är en mycket liten del av sannolikheten. Läkare kallas onkologi typer som är oftare ärvda:

  • Bröstcancer Med en ärftlig mutation av några gener stiger sannolikheten för bröstcancer till 95%. Förekomsten av denna typ av cancer i nära släktingar ökar risken med hälften.
  • Äggstockscancer. Utseendet på en malign tumör på äggstockarna fördubblas i närvaro av denna sjukdom i nära släktingar.
  • Lungcancer Har en familjen lutning. Skarp utveckling väcker rökning. Därför kan det hävdas att om en person slutar röka kan de negativa konsekvenserna undvikas.
  • Magecancer. 15% av de som lider av denna typ av onkologi har nära släktingar med samma diagnos. Magsår, pankreatit och andra typer av sjukdomar i mag-tarmkanalen väcker utveckling av cancerceller.

De vanligaste orsakerna till cancer

Om du undrar hur cancer överförs, behöver du inte oroa dig, eftersom läkare har visat att 90% av cancerframkomsten beror på externa faktorer:

  • Rökare. 30% av fallen är orsakade av rökning.
  • Felaktig näring. 35% av patienterna hade magproblem på grund av undernäring.
  • Infektion. 14% av patienterna blev sjuka på grund av en allvarlig infektionssjukdom.
  • Effekter på kroppen av cancerframkallande ämnen. Gör 5% av alla fall.
  • Ionisering och ultraviolett strålning. 6% av patienterna utsattes för regelbunden exponering.
  • Alkohol. 2% av patienterna hade alkoholberoende.
  • Förorenad miljö. 1% av fallen uppstår i områden med allvarlig luftförorening från tunga kemikalier.
  • Inaktiv livsstil. 4% av patienterna leder en stillasittande livsstil.

Vilka slutsatser kan göras?

En fråga om cancer kan besvaras otvetydigt. Kan jag få onkologi genom luftburna droppar? Självklart inte. Ja, cancer är ett virus, men det bildas inuti människokroppen och kommer inte utifrån. Och ändå, hur överförs cancer? Infektion med onkologi är omöjligt på något känt sätt. Cellmutationer överförs exklusivt på gennivå. Dessutom behöver en person som är benägen för en sådan hemsk sjukdom, som cancer, stöd, kommunikation och vård och inte på något sätt isolering och hån. Ingen är immun, det finns inget vaccin mot cancer, och det enda en person kan göra är att leda en hälsosam livsstil.

Många är också rädda av frågan om hur blodcancer överförs. Svaret är entydigt - det överförs inte genom blod! En gång i kroppen av en frisk person, kommer de drabbade cellerna helt enkelt lämna kroppen efter en tid utan att orsaka någon skada.

Läkare och forskare runt om i världen slutar inte att arbeta med metoder för diagnos och behandling av cancer. Tiden är inte långt ifall hälsotillståndet kan erhållas från ett omedelbart blodprov. Under tiden har denna tid inte kommit, det är viktigt att noggrant överväga din hälsa, lyssna och höra din kropp, för i vissa fall är canceret ärvt. En snabb appell till specialister hjälper till att rädda ditt liv och skydda dina nära och kära från förlusten av kära människor.

Är cancer ärft?

De flesta människor som står inför onkologi undrar om cancer är ärvt eller inte värt att oroa sig för?

Människor har en förutsättning för att överföra cancer, det uppstår som ett resultat av exponering för ett antal negativa faktorer. Om vi ​​talar om onkologi, som har förmåga att vara ärft, så innefattar den cancer i tjocktarmen, lungan, äggstocken, bröstet och leukemi.

I vissa fall överförs arvet cancer i njurarna, endokrina körtlar och nervsystemet, det finns information om att lymfom är ärftligt. Det är under alla omständigheter bättre att undersökas regelbundet av en läkare.

Bestämning av predisposition

För att avgöra huruvida cancer kan vara ärft, rekommenderas det första att uppmärksamma hela familjens historia. Visa en kärlekshistoria för dina nära och kära för att identifiera en eventuell anslutning. Följande faktorer kan visas som alarmklockor:

  • fall av utveckling av onkologi har observerats upprepade gånger hos personer yngre än 50 år
  • olika familjemedlemmar har liknande typer av onkologi;
  • En av sjukdoms släktingar upptäcktes igen.

Om dessa tecken uppstår, rekommenderas att du noggrant övervakar din hälsa, i vilket fall du kommer att kunna bestämma onkologi vid första skedet när det är behandlingsbart. Det är också nödvändigt att förstå att cancer inte alltid kan vara ärftlig. Så en familjemedlem kan uppleva onkologi, vilket inte längre framgår av någon av släktingarna.

Genom att genomföra en molekylärgenetisk undersökning i detta fall kan du mer exakt svara på frågan huruvida cancer kan vara ärftlig? I själva verket är gener en informationsplats på området för mänskligt DNA, som är ansvariga för utvecklingen av en viss typ av sjukdom.

Om en mutation av dessa gener observeras ökar sannolikheten för utvecklingen av cancer hos människor. Läkare kunde identifiera många genetiska markörer som indikerar en förutsättning för utveckling av onkologi.

Genomförande av en genetisk studie gör det möjligt att bestämma närvaron av mutantgener samtidigt som man antar hur hög sannolikheten för utvecklingen av cancerceller hos en person eller annan.

På grund av medvetenheten i denna fråga kan en person kunna vidta förebyggande åtgärder, börja behandla tidigt och vidta åtgärder för att undvika utseende av "defekta" gener.

Det finns flera alternativ som kan leda till att cancergener kan överföras:

  • genarv, vilket ökar sannolikheten för onkologi;
  • arv av en specifik gen som är ansvarig för kodning av en specifik typ av cancer;
  • arv av ett antal patologiska gener som kan orsaka utvecklingen av onkologi.

Förutom ärftliga faktorer kan den överförda genen observeras i en viss etnisk kategori av människor, vars medlemmar har en frekvent definition av onkologi i jämförelse med andra. Till exempel upptäcks ärftlig bröstcancer i judarna i Östeuropa.

Vilken cancer kan överföras?

Människor undrar vilken typ av onkologi som kan vara ärftlig? Det finns sorter av onkologi, låt oss prata i detalj om var och en av dem.

Bröstcancer

En ärftlig typ av bröstcancer kan misstas om minst en av släktingarna lidit av sådan onkologi eller äggstockscancer. Om en person hade onkologi av två bröstkörtlar på en gång, uppdagades bildandet i ung ålder, det finns en mångfald av den primära typen hos patienten eller hennes släktingar.

Under de moderna metoderna för genetisk forskning var det möjligt att förstå att sådana gener som BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM och TP53 kan reagera på framväxten av bröstcancer. Det viktigaste sättet att förhindra utvecklingen av denna typ av onkologi idag är att fullständigt avlägsna bröstkörtlarna. Efter en kvinna som fyller 35 år, kan en operation utföras för att avlägsna äggstockar bilateralt beroende på hennes önskan.

Äggstocks onkologi

Cirka 5-10% av alla äggstockscancer har familjefall av sjukdom. Denna typ av onkologi kan gå ihop med koloncancer (bröstkörtlar).

Liksom vid bröstcancer observeras detta problem i en tidig ålder hos de patienter som också drabbats av denna sjukdom i familjen. Den ärftliga genetiken hos äggstocks onkologi har studerats bättre än en förändring i genomet i händelse av en oväntad mutation av celler.

Följande gener ansvarar för utvecklingen av denna typ av onkologi i äggstocksregionen:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 och BRCA1. För att övervaka sjukdomen i de tidiga stadierna och bestämma starten på utvecklingen av cancerceller rekommenderas det att genomgå en regelbunden undersökning av en gynekolog, en ultraljudsundersökning av kvinnliga organ och en analys för att bestämma markörer av cancer. Om patienten hade denna typ av patologi i släktet, så är det med hjälp av förebyggande åtgärder rekommenderat att ta bort detta organ. Endast i detta fall ökar sannolikheten för att undvika utveckling av onkologi, som ofta kan förekomma utan de minsta symptomen.

Koloncancer

Med denna typ av mänsklig patologi bör varna faktorerna:

  • närvaron i familjen av utvecklingen av koloncancer på människor som är mindre än femtio år gamla;
  • detektion av koloncancer i minst två generationer;
  • Första ordningens anhöriga har bevisat histologisk tjocktarmscancer.

I regel är det i fallet med familjecancer identifierade flera typer av tumörer. För kvinnor är denna typ av onkologi också farlig eftersom den bestäms tillsammans med livmodercancer.

För att bestämma onkologin i ett tidigt skede rekommenderas det att genomgå en regelbunden undersökning av en läkare, det kan rekommenderas att genomgå en årlig koloskopi och ultraljudsundersökning av bäckenorganen.

Lungcancer

Familjen form av onkologi observeras hos kvinnor, unga och de som inte röker. Om släktingar hade onkologi, antas det troligen att sjukdomen kommer att diagnostiseras hos någon i familjen.

Om släktingar i familjen stod inför denna typ av onkologi, finns det risk för att cancer upptäcks i familjen (30-50% av fallen). Vid provokation av maligna tumörer med genetisk orsakssamband spelar rökning en viktig roll, eftersom det är just som ett resultat av att ökningen av manifestationen (primära manifestation) av cancerceller i lungområdet ökar.

Forskare kunde fastställa att människor som tillhör Negroid-loppet är mycket mer mottagliga för ärft av cancer i lungområdet.

Det är möjligt att bestämma förekomst av lungkliniken med hjälp av röntgen-, MR-, CT- och screeningsstudier. För att mer exakt bestämma den möjliga predispositionen för denna typ av onkologi rekommenderas det att göra en genetisk analys för att bestämma mutationen i ALK-, KRAS- och EGFR-generna.

Att minska risken för att utveckla cancer, även om det finns familjefall av cancer eller att identifiera genetiska markörer genom att sluta röka, rekommenderas att undvika smutsiga förorenade lokaler, starta en hälsosam kost och följ daglig behandling.

leukos

Enligt moderna forskare finns det viss sannolikhet för att en sådan typ av cancer som leukemi kan ha ärftliga faktorer: genomiska förändringar kan identifieras på kromosomnivå, vilket gör att vi kan bestämma mottagligheten för denna typ av onkologi. Placeringen av den defekta kromosomen observeras i den muterade progenitorcellen, vilket orsakar utvecklingen av nya cancerberoende celler. Som ett resultat observeras utvecklingen och progressionen av sjukdomen.

I de flesta fall är det möjligt att bestämma leukemi hos de personer vars släktingar hade samma blodsjukdom. I det här fallet måste du vara helt beväpnad, regelbundet donera ett blodprov.

Sannolikheten att utveckla denna typ av onkologi är extremt hög, om en av de samma tvillingarna lider av leukemi, den andra är i fara. Det mesta av ovanstående är lämpligt för sjukdomens kroniska lopp.

slutsats

Det är troligt att en person om några årtionden får möjlighet att ha all nödvändig information om överföring av predisposition till många andra typer av cancer.

Tack vare förmågan att diagnostisera sjukdomen kommer det att vara möjligt tidigare, vilket möjliggör inledande av aktuell, effektiv behandling och minskad förekomst av cancer.

Om Oss

Sårcancer (struphuvud) utvecklas från epitelvävnad. En tumör kan förekomma i någon av delarna av struphuvudet, men cancer diagnostiseras oftare i supra-kondomzonen, ovanför vokalband.

Populära Kategorier