Hjärttumörer

Hjärttumörer - intrakraniella neoplasmer, innefattande både tumörskador av hjärnvävnader och nerver, membran, blodkärl, hjärnans endokrina strukturer. Manifierade brännmärgssymtom, beroende på lesionsämnet och cerebrala symtom. Diagnostisk algoritm innefattar inspektions neurolog och ögonläkare Echo EG, EEG, CT och MRI av hjärnan, MR-angiografi och så vidare. Det mest optimala är en kirurgisk behandling, kompletterat med indikationer av kemo- och radioterapi. Om det är omöjligt utförs palliativ behandling.

Hjärttumörer

Hjärttumörer står för upp till 6% av alla neoplasmer i människokroppen. Frekvensen av deras förekomst sträcker sig från 10 till 15 fall per 100 tusen personer. Traditionellt, cerebrala tumörer innefattar alla intrakraniella tumörer - tumörer i hjärnvävnad och membraner, bildning av kranialnerver, vaskulära tumörer, tumörer i det lymfatiska vävnaden och körtelstrukturer (hypofysen och tallkottkörteln). I detta avseende är hjärntumörer uppdelade i intracerebrala och extracerebrala. Det senare inkluderar neoplasmer i hjärnmembranen och deras vaskulära plexusar.

Hjärttumörer kan utvecklas i alla åldrar och till och med vara medfödda. Men bland barn är incidensen lägre, högst 2,4 fall per 100 tusen barn. Cerebrala neoplasmer kan vara primära, ursprungligen i hjärnvävnad och sekundär, metastatisk, orsakad av spridningen av tumörceller på grund av hematogen eller lymfogen spridning. Sekundära tumörskador uppträder 5-10 gånger oftare än primära neoplasmer. Bland de senare är andelen maligna tumörer minst 60%.

Ett särdrag hos cerebrala strukturer är deras placering i ett begränsat intrakraniellt utrymme. Av denna anledning leder någon volymetrisk bildning av intrakranial lokalisering i en grad eller annan till kompression av hjärnvävnad och en ökning av intrakranialt tryck. Således har även godartade hjärntumörer en malign kurs när de når en viss storlek och kan vara dödlig. Med detta i åtanke är problemet med tidig diagnos och lämplig tidpunkt för kirurgisk behandling av cerebrala tumörer av särskild relevans för specialister inom neurologi och neurokirurgi.

Orsaker till hjärntumör

Förekomsten av cerebrala neoplasmer samt tumörprocesser med annan lokalisering är förenad med effekterna av strålning, olika giftiga ämnen och signifikant miljöförorening. Barn har en hög förekomst av medfödda (embryonala) tumörer, en av anledningarna till att det kan vara nedsatt utveckling av cerebrala vävnader under prenatalperioden. Traumatisk hjärnskada kan fungera som en provocerande faktor och aktivera latent tumörprocess.

I vissa fall utvecklas hjärntumörer på bakgrund av strålbehandling till patienter med andra sjukdomar. Risken att utveckla en cerebral tumör ökar med passagen av immunosuppressiv terapi, liksom hos andra grupper av immunkompromitterade individer (till exempel med HIV-infektion och neuro-aids). Predisponering för förekomst av cerebrala neoplasmer noteras vid enskilda ärftliga sjukdomar: Hippel-Lindau sjukdom, tuberös skleros, fakomatos, neurofibromatos.

Klassificering av hjärntumörer

Bland de främsta orsakerna är neurotiska gangliocytom), embryonala och låga tumörer (medulloblastom, spongioblastom, glioblastom). Också isolerade hypofystumörer (adenom), tumör i kranialnerver (neurofibrom, neurinom), bildandet av cerebrala membran (meningiom, ksantomatoznye neoplasmer, tumör melanotichnye), cerebral lymfom, vaskulära tumörer (angioretikuloma, hemangioblastom). Intracerebrala cerebrala tumörer enligt lokalisering klassificeras i sub- och supratentoriella, hemisfäriska, tumörer av medianstrukturer och tumörer i hjärnbasen.

Metastatiska hjärntumörer diagnostiseras hos 10-30% av fallen av cancerformiga lesioner av olika organ. Upp till 60% av sekundära cerebrala tumörer är multipla. De vanligaste källorna till metastaser hos män är lungcancer, kolorektal cancer, njurecancer och hos kvinnor - bröstcancer, lungcancer, kolorektal cancer och melanom. Cirka 85% av metastaser förekommer i intracerebrala tumörer i hjärnhalvfrekven. I den bakre kranialfasena, metastaser av livmodercancer, prostatacancer och malignt malign tumörer är vanligtvis lokaliserade.

Symtom på hjärntumör

En tidigare manifestation av cerebral tumörprocessen är brännmärgssymtom. Den kan ha följande mekanismer för utveckling: kemiska och fysiska effekter på den cerebrala vävnaden som omger skadan av cerebral hemorragi med kärlväggen, vaskulär ocklusion metastaser embolus, hemorragi metastas, komprimering av kärlet med utvecklingen av ischemi, kompressions rötter eller stjälkar av de kranialnerver. Och först finns det symptom på lokal irritation hos ett visst hjärnområde, och då är det en förlust av dess funktion (neurologiskt underskott).

När tumören växer, sprider kompression, ödem och ischemi först till de intilliggande vävnaderna intill det drabbade området, och sedan till mer avlägsna strukturer, vilket medför utseendet av symtom "i grannskapet" respektive "i avståndet". Cerebral symptom orsakad av intrakranial hypertoni och svullnad i hjärnan utvecklas senare. Med en signifikant volym av en hjärntumör är en masseffekt möjlig (förskjutning av de huvudsakliga hjärnstrukturerna) med utvecklingen av dislokationssyndromet - införandet av cerebellum och medulla oblongata i occipital foramen.

En huvudvärk av lokal natur kan vara ett tidigt symptom på en tumör. Det uppstår som ett resultat av stimulering av receptorer lokaliserade i kranialnerven, venösa bihålor, väggar i de omslutna kärlen. Diffus cephalgia noteras i 90% av fall av subtentoriella neoplasmer och i 77% av fall av supratentoriella tumörprocesser. Den har karaktären av djup, ganska intensiv och övre smärta, ofta paroxysmal.

Kräkningar brukar fungera som ett cerebralt symptom. Dess huvudsakliga funktion är bristen på kommunikation med matintag. När en tumör i cerebellum eller IV-ventrikeln är associerad med en direkt effekt på emetikcentret och kan vara den primära brännpunkten.

Systemisk yrsel kan förekomma i form av en känsla av att det går igenom, rotation av sin egen kropp eller omgivande föremål. Under manifestationen av kliniska manifestationer betraktas yrsel som ett brännmärgssymtom som indikerar en tumör i vestibulokokleär nerv, bro, cerebellum eller IV-ventrikel.

Rörelsestörningar (pyramidala störningar) förekommer som primärtumörsymptomatologi hos 62% av patienterna. I andra fall förekommer de senare i samband med tumörens tillväxt och spridning. De tidigaste manifestationerna av pyramidinsufficiens innefattar ökande anisoreflexion av tendonreflexer från lemmarna. Då finns muskelsvaghet (pares), åtföljd av spasticitet på grund av muskelhypertoni.

Sensoriska störningar följer huvudsakligen pyramidinsufficiens. Omkring en fjärdedel av patienterna är kliniskt manifesterade, i andra fall upptäcks de endast genom neurologisk undersökning. En störning av muskel-artikulär förnuft kan betraktas som det primära brännmärket.

Konvulsivt syndrom är mer karakteristiskt för supratentoriella neoplasmer. Hos 37% av patienterna med hjärntumörer fungerar epifriscuss som ett tydligt kliniskt symptom. Förekomsten av frånvaro eller generaliserade tonisk-kloniska epifrisceller är mer typisk för tumörer av medianlokalisering; paroxysmer av Jackson epilepsi typ - för tumörer som ligger nära cerebral cortex. Naturen hos epiphrispu auraen bidrar ofta till att fastställa skadelidans ämne. När neoplasmen växer omvandlas generaliserad epipripsy till partiella. Med progressionen av intrakranial hypertoni observeras i regel en minskning av epiaktiviteten.

Psykiska störningar i manifestationsperioden återfinns i 15-20% fall av cerebrala tumörer, främst när de ligger i frontalsken. Brist på initiativ, vårdslöshet och apati är typiska för tumörer på den främre lobbenen. Euphoric, självkänsla, gratuitous glädje indikerar nederlaget på grunden av frontalloben. I sådana fall åtföljs utvecklingen av tumörprocessen av en ökning av aggressivitet, nastiness och negativism. Visuella hallucinationer är karakteristiska för neoplasmer belägna vid korsningen av de temporala och frontala lobesna. Psykiska störningar i form av progressivt minnesförlust, nedsatt tänkande och uppmärksamhet fungerar som cerebrala symtom, eftersom de orsakas av växande intrakraniell hypertoni, tumörförgiftning, skador på de associativa områdena.

Kongestiva optiska skivor diagnostiseras hos hälften av patienterna oftare i senare skeden, men hos barn kan de vara det första symptomet på en tumör. På grund av ökat intrakraniellt tryck kan övergående blurring av syn eller "flugor" förekomma före ögonen. Med tumörens progression finns det ett ökande synfel som förknippas med atrofi hos de optiska nerverna.

Förändringar i de visuella fälten förekommer med nederlag av chiasm och visuella områden. I det första fallet observeras heteronym hemianopsi (förlust av motsatta halvor av de visuella fälten), i andra fallet - homonym (förlust av både höger eller båda vänstra halvor i de visuella fälten).

Andra symtom kan innefatta hörselnedsättning, sensorimotorisk afasi, cerebellär ataxi, oculomotoriska störningar, luktljud, auditiv och gustatorisk hallucinationer, autonom dysfunktion. När en hjärntumör ligger i hypotalamus eller hypofysen, uppstår hormonella störningar.

Diagnos av hjärntumör

Den första undersökningen av patienten innefattar en bedömning av den neurologiska statusen, en undersökning av en ögonläkare, en eko-encefalografi och en EEG. I studien av neurologisk status ägnar neurologen särskild uppmärksamhet åt brännmärgssymtom, vilket möjliggör en aktuell diagnos. Oftalmologiska undersökningar inkluderar visuell skärpningstestning, oftalmoskopi och visuell fältdetektering (möjligen med datorperimetri). Echo-EG kan registrera utvidgningen av laterala ventriklerna, vilket indikerar intrakranial hypertoni och förskjutningen av mittmekokoset (med stora supratentoriella tumörer med ett skifte av hjärnvävnader). EEG visar närvaron av epiaktivitet hos vissa delar av hjärnan. Enligt vittnesbörd kan en otoneurolog konsultation planeras.

Misstanke om hjärnans volym är en tydlig indikation för en dator eller magnetisk resonansbildning. Brain CT-skanning möjliggör visualisering av tumörbildning, differentiering från lokal ödem i hjärnvävnader, bestämning av dess storlek, detektering av den cystiska delen av tumören (om någon), förkalkningar, nekroszon, blödning i metastasen eller tumörets omgivande tumör, närvaron av en masseffekt. MRI i hjärnan kompletterar CT, ger dig möjlighet att mer exakt bestämma spridningen av tumörprocessen för att bedöma gränsvävnadens involvering. MR är effektivare för att diagnostisera neoplasmer som inte ackumulerar kontrast (till exempel några hjärngliom), men är sämre än CT om det är nödvändigt att visualisera benförstörande förändringar och förkalkningar, för att avgränsa tumören från området av perifokalt ödem.

Förutom standard MR i diagnosen hjärntumör kan MR-strålkärlen användas (undersökning av vaskulärisering av tumören), funktionell MRT (kartläggning av tal- och motorzoner), MR-spektroskopi (analys av metaboliska abnormiteter), MR-termografi (övervakning av värmeförstöring av tumören). PET-hjärnan ger möjlighet att bestämma graden av malignitet hos en hjärntumör, identifiera förekomst av tumörer, kartlägga de viktigaste funktionella områdena. SPECT använder radioaktiva läkemedel, tropiska mot cerebrala tumörer gör att du kan diagnostisera multifokala lesioner, bedöma maligniteten och graden av vaskulärisering av tumören.

I vissa fall användes stereotaktisk biopsi av en hjärntumör. I den kirurgiska behandlingen av tumörvävnaden för histologisk undersökning utförs intraoperativt. Histologi tillåter dig att exakt verifiera tumören och att fastställa graden av differentiering av dess celler, och därmed graden av malignitet.

Hjärntumörbehandling

Konservativ behandling av hjärntumör utförs för att minska sitt tryck på hjärnvävnader, minska befintliga symptom, förbättra patientens livskvalitet. Det kan innefatta smärtstillande medel (ketoprofen, morfin), antiemetiska läkemedel (metoklopramid), sedativa och psykotropa läkemedel. För att minska svullnaden i hjärnan, föreskrivs glukokortikosteroider. Det bör förstås att konservativ terapi inte eliminerar de grundläggande orsakerna till sjukdomen och kan bara ha en tillfällig lindringseffekt.

Det mest effektiva är det kirurgiska avlägsnandet av en hjärntumör. Operationsmetoden och åtkomst bestäms av tumörens placering, storlek, typ och utsträckning. Användningen av kirurgisk mikroskopi möjliggör en mer radikal borttagning av tumören och minimerar skadan av friska vävnader. För tumörer av liten storlek är stereotaktisk radiokirurgi möjlig. Användningen av CyberKnife och Gamma-Knife-utrustning är tillåten i hjärnformationer med en diameter på upp till 3 cm. Vid svår hydrocephalus kan en shuntoperation utföras (extern ventrikulär dränering, ventrikuloperitoneal shunting).

Strålning och kemoterapi kan komplettera kirurgi eller vara en palliativ behandling. I den postoperativa perioden föreskrivs strålbehandling om histologi hos tumörvävnaderna avslöjade tecken på atypi. Kemoterapi utförs av cytostatika, skräddarsydd för histologisk typ av tumör och individuell känslighet.

Förutsägelse och förebyggande av hjärntumörer

Prognostiskt gynnsamma är godartade hjärntumörer av liten storlek och tillgängliga för kirurgisk borttagning av lokalisering. Men många av dem är benägna att återkomma, vilket kan kräva omoperation, och varje operation på hjärnan är förknippad med ett trauma på sina vävnader, vilket resulterar i ett bestående neurologiskt underskott. Tumörer av malign natur, otillgänglig lokalisering, stor storlek och metastatisk natur har en ogynnsam prognos eftersom de inte kan radikalt avlägsnas. Prognosen beror också på patientens ålder och kroppens allmänna tillstånd. Ålderdom och närvaro av comorbiditeter (hjärtsvikt, kronisk njursjukdom, diabetes, etc.) komplicerar genomförandet av kirurgisk behandling och förvärrar resultaten.

Det primära förebyggandet av cerebrala tumörer är att utesluta de onkogena effekterna av den yttre miljön, tidig upptäckt och radikal behandling av maligna tumörer hos andra organ för att förhindra deras metastaser. Återfall förebyggande innefattar uteslutande av insolation, huvudskador och användning av biogena stimulerande läkemedel.

Hjärntumör: orsaker, typer, manifestationer, diagnos, hur man behandlar

Onkologisk patologi lokaliserad inuti kraniet är inte nödvändigtvis malign, det finns godartade representanter för denna grupp av neoplasmer. Under tiden uppfattas någon hjärntumör som ett allvarligt problem. Framgångsrikt för neoplasi, men obekvämt för patienten och doktorn, placeringen av vävnader som är ovanliga för människokroppen, leder ofta till tvivel på ett gynnsamt resultat, även med en godartad process. Detta tillstånd beror på det faktum att hjärnan är begränsad och skyddad av benens skall, så att någon tillväxt inom kraniet inte sträcker sig utanför gränserna, men sträcker sig till hjärnstrukturer.

Vad händer om det är cancer?

Ja, det är just denna fråga som särskilt misstänksamma frågar sig själva, känner av något som är fel någonstans inom huvudet. På jakt efter symtom på hjärntumör passerar de test, genomgår olika undersökningar, hoppas på en oberoende diagnos och förebyggande av dess utveckling. Det finns emellertid en annan kategori av människor som uppfattar en obsessiv huvudvärk och de misstänkta symptomen som åtföljer den, som en integrerad del av det vanliga livet, vilket inte kräver otillbörlig uppmärksamhet. Det bör noteras att neoplasmer hos vuxna på ett sådant ställe inte är så vanliga, och begreppet "hjärncancer" är generellt felaktigt på grund av att en malign hjärntumör växer från vävnader, kärl och membran, medan cancer kallas epiteltumörer - karcinom.

Men eftersom sådana antaganden har uppstått är det möjligt att inte bli upprörd på förhand eller inte förlora tid, du kan helt enkelt skingra tvivel, förlita sig på vetenskapliga data och undersöka orsakerna och symtomen på "hjärncancer".

För att systematisera mångfalden av manifestationer, beroende på placeringen av tillväxtfokus och ofta liknar en annan patologi, delar onkologerna symtom på neoplasmer i grupper:

  • Cerebrala symtom;
  • Lokala neurologiska störningar;
  • Dislokationssyndrom.

De kliniska tecknen på hjärntumör orsakas av platsen för skador på specifika delar av hjärnan, en ökning av ICP (intrakraniellt tryck) och en förändring i hjärnstrukturer.

Vad händer i huvudet när en ny enhet "bosätter sig" där?

Tumörcellerna, som har börjat sin tillväxt i ett begränsat utrymme (kranialhålighet), kommer fortfarande att multiplicera, vilket ökar i volym tumörvävnaden, vilket kommer att kräva ytterligare volym. Men om det inte är där, kommer tumörvävnaden att befria sig på bekostnad av andra strukturer, klämma på dem, irritera nervändarna och störa rörelsen av cerebrospinalvätska (CSF). Som ett resultat av detta beteende börjar hjärnans ventriklar att sträcka sig, hjärnan svuller och trycker på benens ben, vilket ökar intrakraniellt tryck (ICP) som kommer att manifestera sig:

  • Huvudvärk, ofta konstant, utan avbrott, övre huvudet från insidan, ännu mer förvärrat under natten och morgontimmarna (en person vaknar med eller från huvudvärk). Fysisk stress (hosta, tyngdlyftning etc.) bidrar till att stärka. Det är uppenbart att ju mer utrymme ockuperas av en neoplasma i skallen, desto mer sätter det på de omgivande vävnaderna och desto starkare kommer smärtan att bli och smärtan behöver inte vara diffus. Känslan att huvudet borras på ett ställe eller att det "smäller fruktansvärt" kan också vara närvarande bland tecken på hjärntumör.
  • Vertigo orsakad av neoplasi lokaliserad i hjärnstammen, liksom i pannan eller templet.
  • Ett viktigt tecken på utvecklingen av en hjärntumör är kräkningar, som uppträder vid toppen av intensiteten av smärta. Det kan upprepas, men det ger inte lättnad, som det är fallet med förgiftning. Kräkningar uppträder vanligtvis på grund av en ökning av ICP eller irritation i kräkningscentret när tumörprocessen berör cerebellum, medulla, en av hjärnans ventrikel (den fjärde).
  • "Problem med ögonen började", som patienterna själv säger, som noterar en minskning av synen på grund av dimma framför ögonen, vilket inte tillåter dem att tydligt se föremålen. Detta kan inträffa när tumören sätter trycket på venösa kärl och förhindrar att de fritt bär blod från ögonen.
  • Konvulsivt syndrom, som mycket liknar ett epileptiskt anfall, så det är ofta möjligt att höra att en person har, utan anledning, episoder av epilepsi. Konvulsiv beredskap i hjärnan bildar ett stigande intrakraniellt tryck.
  • Tumörkompressionen av cerebrospinalvätskan (cerebrospinalvätskan rör sig längs dem) leder till ackumulering och utveckling av tecken på hydrocephalus, vilket är särskilt märkbart hos ett barn vars skalle ännu inte har fullbordat sin bildning.
  • När en växande tumör börjar irritera nervändarna, som, som du vet, inte gillar en sådan attityd, kan detta inte bara påverka människans mentala hälsa. Släkt och vänner börjar märka att chefen för tydligt att något inte står rätt: stämningen av deprimerade eller tvärtom, joyously upphetsad, händelser falla ur minnet, intellektuella förmågor försvinner inför våra ögon, blir utsikten stökigt, det fräcka, ibland till och med obscent. Patienten vägrar att äta, och ibland från kläderna, uppträder otillräckligt och kan utföra omotiverade handlingar som tidigare betraktades som vilda. Symtom på mental störning, vilken läkare kallar "frontal psyke", bildas när tumörfokus ligger i de främre lobberna i hjärnhalvtalen.

När bra är inte bra

Tecken på en hjärntumör framträder förr eller senare och verkar ljusare eller något beroende på vilken avdelning som kommer att ta över blåsan av den nybyggda "lodgen". Varje del av hjärnan har sin egen uppgift, som kommer att lösas dåligt på grund av lidandet på denna plats:

  1. "Frontal psyche", ett brott mot motor- och talfunktioner observeras med nederlag av frontalloben.
  2. De tidiga symptomen på en neoplasma i parietalregionen kommer att manifestera sig som en brist på känslighets- och rörelsestörningar. Dessutom förlorar patienterna sina grundläggande färdigheter: de glömmer hur man läser, skriver, räknar.

Anslutning av hjärnområden med organ

Rusa inte till diagnosen

Huvudvärk (även med illamående och kräkningar), yrsel, dimsyn, kanske vid vissa tider hade var och en av oss, därför att tillskriva symptom som ingår i ett brett spektrum av sjukdomar, till tecken på en hjärntumör är inte en rimlig lösning. Läsaren själv, som har tänkt på det, kan komma ihåg vilka sjukdomar som ger en liknande klinik:

  • Migrän, kännetecknad av en särskild variation av symtom, här och outhärdlig smärta och kräkningar och syn;
  • Osteochondrosis i livmoderhalsen, där blodtillförseln till hjärnan och dess svält är svår att förbise - de ger de lämpliga symptomen;
  • Arteriell hypertoni, speciellt under perioden av hypertonisk kris och med deras frekventa upprepning - den kliniska bilden sammanfaller med manifestationerna av en fruktansvärd patologi;
  • förgiftning;
  • Vaskulära störningar av olika natur och ursprung.

I regel är dessa symtom vid sådana patologiska förhållanden övergående eller strömmar "bättre sämre" beroende på omständigheterna, så du borde inte skynda dig till en diagnos och än mer försöka skapa det själv. Du måste gå till doktorn och om hans åsikter och misstankar sammanfaller med patientens, kommer läkaren att ordinera den nödvändiga undersökningen.

Vilka tumörer finns i hjärnan?

Hjärttumörer bland den vuxna befolkningen väljer ofta män, medan kvinnor lider mindre från denna patologi. Ofta finns vuxna neoplasmer i huvudet i barnet, de följer leukemierna i ledande ställning.

Några speciella former och lokalisering av tumörer:

Med tanke på att hjärnan - kroppen sårbar och mild, godartad tumör kan orsaka mindre skada än malignitet, så vi kommer att lägga upp dem på listan över de vanligaste neoplastiska processer utan att dela på grundval av (gott och ont). Så i ditt huvud kan du möta dessa typer av neoplasier:

  1. Gliomer, godartade (astrocytom) och maligna (medulloblastom, glioblastom) neoplasmer av neuroektodermalt ursprung. Det är den vanligaste tumören och finns i någon del av hjärnan (och inborna sorter). Förutom vuxna är gliomer mycket "kärlek" barns ålder. En hjärntumör som finns i ett barn hör nästan alltid av denna typ och cirka 20% tar bort ett gliom med en illamående potential - ett medulloblastom. Glioblastom bland gliomer rankas andra och påverkar främst män i livets främsta del (40-60). Tecken på denna maligna tumör i hjärnan verkar snabbt, det gör många onda handlingar (blödningar, nekros, cysta) och har inte ens tid att metastasera efter några månader skickar en person till glömska. En långsamt växande godartad astrocytomtumör kan vara bedräglig i sin "godhet". Föredragande övervägande ung ålder, kan hon, på jakt efter en plats för sig själv, radera gränser med närliggande vävnader eller visa diffus tillväxt vilket gör det kirurgiska avlägsnandet mycket svårt. Förresten kan astrocytom också vara malignt.
  2. Meningiom är godartade vaskulära tumörer, som föredrar att inte binda med barn, utan att växa från kärlen i hjärnmembranen hos vuxna. Även om dessa tumörer växer som en isolerad nod, beror prognosen på lokalisering. Säg att hjärnstammen inte är den bästa platsen för platsen. Där trots sin godartade karaktär av naturen, de kan göra en hel del sjukdomar som hotar utvecklingen av störningen syndrom och dess åtföljande konsekvenser (kil, förskjutningen av hjärnstrukturer, akut kirurgi med en oförutsägbar utgång).
  3. Adenom är glandulära tumörer, och sedan i hjärnan har neoplasmer av denna typ ingen plats att vända sig utom för hypofysen, därför är de lokaliserade i den. Tecken på en hjärntumör i detta fall beror på dess ursprung (från vilka celler) och plats. En hormonproducerande tumör kommer att ge rika symptom på grund av ett signifikant hormonförskjutning.
  4. Teratom påverkar oftast testiklarna och äggstockarna, men de finns överallt, inklusive i huvudet. Dessa intressanta tumörer, som läggs ner i den tidiga embryonperioden, är fulla av överraskningar, eftersom de kan visa sig vara en underutvecklad tvilling som växer på grund av någon form av mänskligt organ. Teratom hos ett barn som är lokaliserat i hjärnan, upptar en viss volym och fortsätter att växa leder säkert till en ökning av intrakranialt tryck, vilket blir märkbart i en tidig ålder. Tecken på intrakraniell hypertoni och barns lidande, förvärrade vid gråt eller annan stress, är de första symptomen på problem, orsaken till vilken det kan vara teratom.
  5. Metastatiska noder, orsaken till vilken är transport av tumörceller från andra organ. Oftast är det bröstkörteln, njurarna och lungorna. Det är då att tumören, som härstammar från den primära epiteltumören, kommer att ha en struktur som liknar den och kan kallas en metastasin av cancer till hjärnan. Avlägsnande av en hjärntumör av detta slag leder vanligen inte till några speciella svårigheter, men skyddar inte orgelet från ytterligare avveckling i den.

Således kan hjärnan som andra organ i människokroppen ge upphov till kärnbildningen av både en godartad tumör och en malaktig potential. Maligna neoplasmer kännetecknas av snabb tillväxt, signifikant penetration i närliggande områden, snabb metastasbildning. Några maligna vävnader växer så fort att de snart börjar ockupera en betydande del av skallen och skjuter bort hjärnstrukturer som är mycket drabbade av sådant tryck. Att vara i ett utrymme begränsat av skallen låda, neoplasmer som bär ondska, berövar praktiskt taget centrala nervsystemet av förmågan att fungera normalt, vilket uttrycks av utseendet på en mängd av de svåraste symtomen på hjärntumör.

Att veta den exakta anledningen...

Ingen kommer att kunna specifikt ange orsaken till tumörtillväxt i huvudet. De kan bara antas. Men liksom andra onkologiska patologier börjar hjärntumörer växa oftare i närvaro av en provocerande faktor än utan den. Sådana provokatörer kan vara:

  • Ogynnsamma miljöförhållanden (strålning, överskridande tillåten nivå för vissa kemiska element, andra egenskaper hos miljön eller yrkesverksamheten);
  • Ärftlighet, nedbrytningar och anomalier på den genetiska nivån (diffus glioblastomatos och andra "familje" tumörer i nervvävnaden);
  • Hormonal obalans, upprörd metabolism;
  • Överträdelse av embryonal utveckling (i ett tidigt skede, när en nervös vävnad av en framtida person bara bildas) är den främsta orsaken till tumören hos ett barn;
  • Det är möjligt att virusinfektioner och TBI (traumatisk hjärnskada), även om en tydlig korrelation i detta avseende ännu inte har fastställts.
  • Tumörer av andra organ som metastaserar till hjärnan.

När det gäller effekterna av vetenskapens och teknikens resultat i form av mobiltelefoner, hörlurar, tabletter och andra favorittillbehör hos en modern person, är det ifrågavarande. Sådana hypoteser uttrycks, forskningen genomförs, men inga övertygande bevis på de negativa effekterna av dessa ämnen har ännu tagits emot. Forskare argumenterar, så låt oss hoppas att sanningen kommer att födas i en tvist....

Hitta orsaken till alla problem

MR i diagnosen hjärntumörer

Tidiga tecken på tumör i huvudet skiljer sig inte åt i specificitet, senare minskar risken för behandlingssucces, men den minsta misstanke om en hemsk diagnos kräver en omedelbar undersökning. Typiskt är laboratorietest, samråd med en ögonläkare (ögonfunnet) och en översyn av kranens R-diagram, patienten fortfarande kvar på kliniken på bosättningsorten, då skulle det bästa alternativet vara utnämning av magnetisk resonansavbildning (MRI) med kontrast.

MRI anses vara den mest tillförlitliga metoden och är bland de "guldstandarderna" för diagnos. Det kan känna igen en tumör i någon del av hjärnan, oavsett hur långt den är gömd. Tyvärr är inte alla medicinska institutioner utrustade med sådan utrustning, och dessutom har även en sådan säker och smärtlös metod som MR också sina kontraindikationer:

  1. Patientens vikt överstiger dess egenskaper
  2. Förekomsten av implanterade metallstrukturer i patientens kropp;
  3. Använda en pacemaker.

hjärntumör i en CT-skanning

Om det är omöjligt att genomföra magnetisk resonansbildning, kan den ersättas med en slut i sin förmåga forskning - CT (computertomografi). Andra metoder används för att diagnostisera neurala vävnadstomörer:

  • Pneumoencefalografi, som tillåter att bedöma tillståndet i ventrikulärsystemet och vägarna;
  • EEG (elektroencefalogram), med vilket du kan identifiera områden med ökad krampberedskap och därmed bestämma fokusen på neoplasiillväxten;
  • Radioisotopscanning, som bestämmer tumörens placering och (delvis) dess egenskaper;
  • Spinalpunktur, vilket indikerar trycksäkerhetsnivån och den biokemiska sammansättningen av cerebrospinalvätskan;
  • Angiografi som kan känna igen en förändring i blodomloppet, liksom att "se" blodets rörelse i själva tumören.

Dessutom, om en misstanke som når tillförsikt, sker närvaron av en tumörprocess och genomförandet av diagnostik med ovanstående metoder är svårt av någon anledning, en biopsi utförs med en histologisk undersökning av vävnaden hos den avsedda tumören.

Vid antagandet att hjärnan påverkas av metastaser från andra organ, är diagnostiska åtgärder riktade mot sökandet efter den primära källan till tumörprocessen. För att göra detta baseras på patientens klagomål och laboratorietester (fullständig blodräkning), används en ultraljud av de inre organen, R-grafiken i lungorna, FGDS eller andra forskningsmetoder.

Kämpa och vinna

Kampen mot hjärntumörer är baserad på kriterier som typ av neoplasma, dess placering, grad, storlek, känslighet för behandling.

Liksom vid andra processer av detta slag lokaliserad i andra organ involverar behandlingen av neoplasmer i huvudet:

  1. Avlägsnande av hjärntumör genom operation i neurokirurgiavdelningen. Det bör noteras att avlägsnande av hjärntumör är en mycket känslig och ansvarsfull fråga, eftersom tillsammans med neoplasmen, för att undvika återfall, måste de omgivande vävnaderna också skäras, så allting görs mycket noggrant för att bevara nervfunktionernas funktionella förmågor till det maximala.
  2. Kemoterapi, som används efter operation eller ensam, om tumören är oförbar.
  3. Strålningsterapi. Under de senaste åren har behandlingen med gammakniv, mer exakt, gammastrålning, som kallas stereotaktisk radiokirurgi, blivit mycket populär. Med den här metoden kan du påverka utbildningen, som ligger i områden som är otillgängliga för den vanliga skalpellan. Denna metod är speciellt bra för att ta bort en godartad hjärntumör.
  4. Symtomatisk, stödjande och befästande behandling (smärtstillande medel, antiemetiska, hepatoprotektorer, vitaminer, mikroelement).

Ibland ges patienter mellan en inoperabel och mycket malign (dålig differentierad) tumör ett likartat tecken. Detta är inte helt sant, eftersom kriterierna för att utvärdera dessa två begrepp är olika. En stor tumör, lokaliserad i svåråtkomliga platser (tumör i den bakre kranialfasen) eller en tumör som inte kan avlägsnas på grund av patientens ålder, samtidig hjärt-kärlsjukdom eller vid komplikationer (nekros, suppuration) är erkänd som oanvändbar.

Människor som har behandlats för hjärntumörer fortsätter att övervakas (kontrolleras av MR) under en tidsperiod beroende på graden av differentiering av neoplasen.

Med en snabb diagnos och adekvat behandling har godartade tumörer i regel en gynnsam prognos, det vill säga, när en tumör har inträffat lever de länge och efter många år minns de bara som en dålig dröm (hur många oro upplevs?).

Förväntad livslängd för en tumör med en malign potential beror på graden av differentiering av neoplasi, som ibland släpper ut en person bara några månader.

Orsaker till hjärntumör

Varför förekommer tumörer i frisk hjärnvävnad? Svaret på denna fråga kommer förr eller senare att ge resultaten av många vetenskapliga studier, men hittills är forskare bara på väg att förstå de bakomliggande mekanismerna för onkogenes.

Även om de exakta orsakerna till hjärntumörer ännu inte har fastställts, har de så kallade "riskfaktorerna" som kan framkalla utvecklingen av sjukdomen studerats väl.

Sannolikheten för en neoplasma i hjärnan kan öka på grund av:

  • aggressiv miljöpåverkan (miljöfarliga faktorer)
  • dålig ärftlighet, såväl som minskat naturligt immunförsvar och metaboliska störningar när de åldras (genetiska riskfaktorer).

Biverkande miljöeffekter - beprövade och misstänkta orsaker till hjärncancer

Under den vetenskapliga forskningen försökte forskare från olika länder upptäcka sambandet mellan utseendet av en tumör i hjärnan och potentiellt farliga miljöfaktorer. Endast i ett fall spårades en sådan anslutning tydligt: ​​risken för utveckling av neoplasmer ökade under verkan av joniserande strålning.

Sambandet mellan mobilsamtal med ökad sannolikhet för en neoplasma i hjärnan har ännu inte fått en övertygande motivering.

Resultaten av studien av effekterna av andra externa faktorer är motsägelsefulla. Detta beror särskilt på de objektiva svårigheterna i sådana test. Vissa experter tenderar emellertid att tro att sannolikheten för neoplastisk tillväxt kan öka när man äter mat med nitrater, när man använder en mobiltelefon, befinner sig i zonen för elektromagnetisk strålning från kraftledningar.

Samtidigt, enligt vissa forskare, är risken för neoplasmer lägre hos människor vars kost domineras av färska grönsaker och frukter. Dessutom överför matallergier och vattkoppor i barndomen potentialen att minska sannolikheten för bildandet av tumörfoci.

Den roll som genetiska störningar har

Ackumulerat under åren av forskningsinformation antyder att endast från 5% till 10% av hjärncancer beror på det faktum att barnet ärva från sina föräldrar de defekta generna.

De flesta av de genetiska riskfaktorerna är inte ärvda, men bildas i åldringsprocessen. I detta fall blir generna som förhindrar tumörtillväxt, inaktiva eller fungerar inte längre korrekt.

Kromosomala abnormiteter kan orsaka neoplasmer i hjärnan.

Utseendet hos en tumör i hjärnan kan också vara förknippad med kromosomala abnormiteter. Som du vet innehåller varje normal cell i människokroppen 23 par kromosomer. Oftast, när neoplasmer detekteras i hjärnan, observeras förändringar i 1, 10, 13, 17, 19 och 22 kromosomer. Samtidigt diagnostiseras oligodendrogliom oftast hos patienter med förändringar i kromosom 1 och 19, meningiom hos personer med förändringar i kromosom 22.

Hjärncancer och godartade tumörer: orsakerna till olika typer av tumörer

Uttrycket "hjärncancer" i massmedia förenar den mest mångfaciga maligna foci av tumörtillväxt, vars utseende kan orsakas av en eller flera faktorer:

  • Risken för tillväxt av de flesta maligna neoplasmer i hjärnan ökar med åldern. Detta gäller glioblastom, astrocytom, kondrosarcomas. Vissa typer av cancer upptäcks däremot främst hos barn och ungdomar. I synnerhet diagnostiseras mycket sällsynta och extremt aggressiva teratoid-rhabdioida tumörer hos barn under 3 år, medullobastomi hos barn upp till 10 år, bakterieceller hos patienter i åldern 11 till 30 år, medullobastom. Craniopharyngiomas är bildade hos barn under 14 år eller hos patienter över 45 år, nästan aldrig förekommande hos medelålders människor.
  • En association av sannolikheten för utseendet av vissa neoplasmer med ras har observerats. Craniopharyngiomas är till exempel vanligare hos mörkskinniga patienter.
  • I vissa fall spårs incidensen av patientens kön: glioblastom förekommer oftare hos män, hypofysörer - hos kvinnor.

Multipla lymfom i en HIV-infekterad patient

  • Sannolikheten för hemangioblastombildning hos patienter med Hippel-Lindau syndrom är nästan hundra procent. Risken för lymfom är högre hos HIV-infekterade personer och personer med autoimmuna sjukdomar. Genetiska och kromosomala abnormiteter finns hos patienter med medulloblastom.

Orsakerna till utvecklingen av olika typer av godartade tumörer studeras också aktivt, och enligt resultaten av de utförda studierna har vissa mönster identifierats. Inkluderande fann att:

  • Vissa typer av cyster bildas under perioden med embryonisk utveckling. Experter har dock ännu inte kunnat förstå hur det händer och också hitta ett sätt att förhindra eller stoppa processen.
  • Orsaken till bildandet av meningiom kan bestråla huvudet inom ramen för den tidigare behandlingen. Risken för tumörer är också högre hos patienter med typ 2-neurofibromatos och en bröstcancerhistoria. Samtidigt bildas flera foci hos 5% -15% procent av patienterna med neurofibromatos. Några av meningiomerna har receptorer som binder till könshormonerna - progesteron, androgener och östrogener (mindre ofta). Experter noterar att sådana tumörer växer snabbare under graviditeten.

Förändringar i hormonella nivåer under graviditeten kan bidra till utvecklingen av meningiom

  • Defekten hos genen som är ansvarig för att förhindra dess förekomst bidrar till bildandet av schwannom.

Sammanfattningsvis måste vi lägga till att neuro-onkologer idag arbetar med en fundamentalt annorlunda mängd information än för bara några decennier sedan. Och det finns all anledning att anta att den mänskliga hjärnans orsaker till cancer i den närmaste framtiden slutligen upphör att bli ett mysterium. Detta innebär att läkare kommer att få möjlighet att inte bara behandla patienter med hjärntumörer framgångsrikt, men också för att förhindra deras förekomst.

Hjärntumörfaktorer

Hittills har forskare inte identifierat en 100% lista över orsakerna till hjärntumör, men det är säkert att vissa faktorer kan bli en slags katalysator för utveckling av cancer. Ju yngre organismen desto farligare påverkar dessa faktorer: hos barn är sannolikheten för en primär tumör högre än hos vuxna.

De säger att genetiken kommer ut på toppen bland faktorerna i hjärncancer. Detta är dock inte fallet: endast 5-10% av alla fall kan hänföras till genavvikelser.

Genetiska syndromer

Det finns några medfödda abnormiteter, eller snarare, egenskaper hos den genetiska strukturen som predisponerar utvecklingen av neoplasmer. Bland dem är följande skäl:

  • Von Recklinghausen syndrom, annars känd som äktenskap, neurofibromatos av NFl eller NF2-genen.
  • Turco syndrom, vilket leder till abnormiteter i strukturen hos ARS-genen.
  • Gorlyn sjukdom eller PTH-gen med basalcell-nevus syndrom.
  • Sidnrom Li-Fraumeni, associerad med abnormiteten hos TP53-genen och flera andra syndromer.

Hos barn är förekomst och natur tumörer ofta associerade med dessa genavvikelser. Så det mest sannolika gliom hos ett barn är pilocytisk astrocytom, vilket uppkommer på grund av von Recklinghausen syndrom i 40-50% av fallen.

Generellt förekommer utvecklingen av en hjärnsjukdom av aktiviteten hos en hel grupp så kallade onkogener. Deras tillväxtfaktorer är fixerade på receptorerna hos friska celler, vilket leder till deras okontrollerade tillväxt fram till utseendet av en tumör. För att välja rätt behandlingsmetoder hos barn och hos vuxna är det nödvändigt att förstå orsakerna till och naturen hos dessa receptorer, för att studera dem på molekylär nivå. Och för detta ändamål används en biopsi, och sedan väljer de - att påverka hjärnans sjukdom med hjälp av kemoterapi med ett specifikt "mål".

Men de flesta avvikelserna hos barn är inte medfödda: DNA förändras redan i en tidig ålder under påverkan av många faktorer, både den yttre miljön och kroppens inre tillstånd. Vi kommer att prata mer om dem.

Övriga riskfaktorer

Kön och ras av mannen

Det upptäcktes av forskare att dessa tecken kan fungera som orsakerna till utseendet och utvecklingen av en tumör. Till exempel identifierades i den totala massan av infekterade fler män. Men om vi ser separat på tumörtyperna, betraktas några av dem som "kvinnliga", till exempel meningiom. Samma typ av tumör uppträder oftare hos personer i Negroid-rasen, medan tecken på hjärncancer är mer typiska för kaukasoid.

ålder

Det sägs att med ålder ökar risken för sjukdom också. En hjärntumör är vanligare hos människor över 45 år, även om vissa av dess underarter - till exempel medulloblastom - förekommer nästan alltid hos barn.

bestrålning

Förutom att utförs på sjukhus är strålningsexponering också möjlig. Strålbehandling eller en olycka hos en kärnkraftverk skapar allt detta lika villkor för utveckling av cancer. Idag skriver media media upprepade gånger information om hur skadliga mobiltelefoner och elektromagnetiska utsläpp från enheter är till hjärnan. Och även om det inte är vetenskapligt bevisat rekommenderas det fortfarande att kontrollera bäringen av en mobiltelefon i en bröstficka, särskilt hos barn.

Kemikalier - hårt och farligt arbete kan också vara i konstant kontakt med kemiska ämnen: arsenik, bekämpningsmedel, kvicksilver, bly och andra tungmetaller. Återigen finns det mycket lite tydligt bevis för att dessa substanser påverkar utseendet på hjärntumör.

Ärftlighet och hälsa - naturligtvis, om någon i familjen hade ett fall av hjärncancer, ökar sannolikheten för sjukdomen hos efterkommarna. Om kroppen försvagas, bekämpar immunsystemet ständigt mot stimuli, till exempel överföring av HIV, Epstein-Barr-virus, det kan inte motstå ökningen eller okontrollerad celldelning.

Mer om genetik

Ändå låt oss återvända till ursprunget av tumörets utseende, särskilt hos barn. Nu förstår vi att sjukdomen är baserad på förändringar i celler på den genetiska nivån, för det första består det i recessionen av generna som ansvarar för kontrollen av celllivscykeln. Detta är vanligen en proteinfaktor:

  • hb,
  • E2F,
  • Cykliner och deras beroende proteinkinaser,
  • Signaltransduktionsproteiner,
  • Tillväxtfaktorer och faktorer som hämmar dess utveckling.

Skälen till idag studeras otillräckligt, men forskning inom området cancer av en hjärna fortsätter att genomföras. Det är bevisat att de primära förändringarna sker exakt i mitotiskt aktiva (deltagande i reglering av livscykel) celler. Denna process är karakteristisk vid alla åldrar, även hos nyfödda. När en cell med ökad aktivitet ackumulerar stora förändringar i cellens genom, går det in i en klass av celler med okontrollerad mitotisk aktivitet.

Till exempel kan astrocytiskt gliom degenerera till malignt glioblastom under påverkan av cellulära mutationer.

Idag har forskare identifierat följande gener, mutationer som fungerar som orsakerna till en tumör: dessa är kromosomer 1, 6, Er, lGq, läpp, 13q, 14, 17, 18, 19q, 22q. Hos barn verkar dessa gener som de främsta orsakerna till cancer. Men vad bestämmer deras mutation - oavsett om det är medfödd eller förvärvat beroende på de faktorer som anges i stycket ovan, är en annan fråga.

Vissa mutationer påverkar direkt hjärnans område och leder till tumörens utseende, andra ökar endast indirekt belastningen på dessa gener och minskar därigenom möjligheten att reparera. Om vi ​​lägger till den medfödda predispositionen hos barn till cancerformer, får vi en fullständigt förutsägbar kränkning av cellcykelns integritet. Vissa skadliga typer av strålning kan exempelvis fungera som tumörkatalysatorer:

  • Elektromagnetiska vågor.
  • Infraröd strålning.
  • Joniserande strålning.
  • Bekämpningsmedel.
  • GMO och så vidare

Även papillomer av typ 16 och 18 kan fungera som orsaker till cancer.

Förresten har forskningsresultaten nyligen bekräftats: Faktorn för kost och matintag påverkar också orsakerna till hjärnsjukdom, vilket leder till utvecklingen av en tumör.

När det gäller traumatiska hjärnskador - hypotetiskt kan de leda till framsteg av cancer.

Genom att veta om de viktigaste riskfaktorerna och de möjliga manifestationerna av sjukdomen kan du skydda dig själv och dina barn på scenen för att förutsäga en tumör. Sammanfattningen av ärftligheten, den skadliga miljön, immunsystemets tillstånd och misstänker åtminstone några antydor av tumörer i de symptom som uppträder bör man genast besöka sjukhuset och få en remiss för undersökning - magnetisk resonans eller annan terapi.

Orsaker till hjärncancer

Bland de allvarligaste och farligaste sjukdomarna är hjärncancer, vars orsaker inte fullt ut förstås av forskare. Denna sjukdom är ganska svår att behandla. Risken för sjukdomen ligger i dess asymptomatiska förekomst, vilket leder till tumörens växande tillväxt i det sista steget. Sällan går patienterna till doktorn med symptom som indikerar andra sjukdomar. Det är väldigt viktigt just nu att genomföra en kompetent diagnos, som gör det möjligt att bestämma cancerutbildningen i tid.

Typer av neoplasmer i hjärnan

Hjärnans onkologi är inte ett vanligt fenomen, men det är extremt farligt. Formationerna är inte alltid dödliga. Tumörer är indelade i två typer:

  1. Godartade neoplasmer avlägsnas kirurgiskt. Karaktäriserad av denna typ av liten storlek och tydliga gränser. Cancerceller av godartade tumörer har inte förmågan att växa, vilket eliminerar döden. Eventuella komplikationer i form av otillgänglig plats. Trots det faktum att tumören inte är livshotande, orsakar det ett antal negativa konsekvenser, såsom högt intrakraniellt tryck.
  2. En malign tumör bär ett allvarligt hot mot en persons liv. Cancerceller tenderar att växa snabbt och skada andra friska vävnader. Under växtprocessen påverkas vävnaderna fullständigt. Ibland finns det fall av punktbildning av tumörer. Det är begränsat till kranens ben, så metastaser har inte förmågan att infektera frisk vävnad.

Tumörer som utvecklas från hjärnans foder kallas meningiom. En neoplasma som bildas direkt i hjärnvävnaden kallas astrocytom. Maligna tumörer påverkar membranet i kraniala nerver, därför kallas de neuromer.

Orsaker till hjärntumör

För att skydda dig själv och dina kära är det viktigt att veta varför hjärnans cancer uppträder. På frågan: varför uppstår cancer kan forskare inte ge ett uttömmande svar, men idag finns en lista över de vanligaste faktorer som orsakar denna sjukdom. De främsta orsakerna till cancerframkallande är:

  1. Genetisk predisposition. Hjärnokologi orsakas av ärftliga sjukdomar som Li-Fraumeni och Gorlin syndrom, Bourneville sjukdom och tuberkulös skleros. Brott mot ARS-genen orsakar också utvecklingen av onkologi.
  2. De främsta orsakerna till hjärncancer hos kvinnor är dåliga vanor, som missbruk av alkohol och nikotinprodukter. Nikotin och alkohol orsakar mutation av celler, vilket provar bildandet av maligna tumörer.
  3. Strålning och cancerframkallande ämnen är också ansvariga för bildandet av en tumör. Automatiskt riskerar att vara personer vars yrkesverksamhet är förknippad med farlig produktion och strålningsexponering, såsom kemiska och atomindustrin.
  4. Även mindre skador kan vara en orsak till utvecklingen av den onkologiska processen. Eventuella intrakraniella skador eller blåmärken påverkar organets funktionalitet negativt.
  5. Olika patologier provar bildandet av tumörer av olika slag.

Många studier har visat att kvinnor och människor med rättvis hud oftast påverkas av denna sjukdom. Oftast observeras hjärncancer hos vuxna patienter. Hos barn är sjukdomen mycket mindre vanligt. Tumören är lokaliserad i hjärnans foder, som påverkar pinealkörteln och hypofysen. Hos barn har sjukdomen en negativ effekt på hjärnan och stammen på orgeln. Även hjärncancer kan bildas i närvaro av cancer i andra organ i kroppen. Metastaser invaderar cirkulationssystemet, vilket gör att cancerceller enkelt kan passera genom skallen i hjärnvävnaden.

Steg av hjärncancer

För att bestämma terapeutiska och kirurgiska metoder är det nödvändigt att veta hur hjärncancer utvecklas. Hjärncancer har följande utvecklingsstadier:

  1. Det första eller första steget bär det minsta hotet. På detta stadium har patienten ett litet antal maligna celler. Tumören vid detta stadium är liten och växer praktiskt taget inte. Symptomen på detta stadium är praktiskt taget inte uttryckt, patienten kan känna mild sjukdom.
  2. Det andra steget kännetecknas av en markant ökning av tumören. Observerad anslutning av smittade vävnader med andra vävnader i kroppen. Huvudsymptomet är lågt tryck.
  3. I det tredje steget spåras snabb tumörtillväxt. Cancerceller infekterar stora områden av hälsosam vävnad. Steg kan inte behandlas.
  4. Det fjärde steget är det farligaste, eftersom det är dödligt. Tumören täcker alla tidigare hälsosamma organvävnader.

Om Oss

Ödem i cancer är vanligtvis förknippad med överdriven formation och ackumulering av vätska i kroppen hos cancerpatienten. Detta patologiska tillstånd åtföljs av en koncentration av den patologiska nivån av transudat i människokroppen.

Populära Kategorier